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141.
HPLC法测定怀菊花中没食子酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立HPLC法测定怀菊花中没食子酸含量测定方法,采用Agilent C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),以V(甲醇)+V(超纯水+0.1%磷酸)=25+75为流动相,流量:0.5 mL·min1;柱温为25℃,检测波长:258 nm;进样量:10μL,进行测定。结果表明,回归方程为y=3.054 2 x-2.207 1,r2=0.999 1(n=6),线性范围0~20μg,平均回收率97.28%,RSD为3.39%。样品中没食子酸质量分数为3.17 mg/g。方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可为怀菊花中没食子酸的质量评价提供依据。 相似文献
142.
本文综合考虑复杂度、时延和实时性等因素,讨论了格状编码应用在多载波调制系统中的具体实现方案,并在ADSL DMT环境下对其性能进行了模拟分析。结果显示,格状编码用于多载波调制系统时仍然能够获得大部分理论编码增益。 相似文献
143.
我国南海属于典型的热带海洋性气候,该地区具有典型的“高温、高湿、高盐雾和强太阳辐射”的特点。在这种恶劣的气候条件下,产品常用的经过镀层防护工艺处理的金属材料经常会出现露底、明显的桔皮、斑点、针孔、缩孔、鼓泡、流痕、泛白、堆集、起皮、脱落、擦伤、开裂、漆膜不干或返粘等现象,这就要求产品有很强的耐腐蚀性能。因此,以3种不同防护工艺镀层为研究对象,分析其南海自然环境适应性;通过分析对比12个月棚下自然环境暴露试验数据,对3种不同防护工艺镀层给出了评价,并进行了优劣分析,为产品改进研制项目提供了环境适应性评估数据,为产品改进研制项目有针对性地采取改进措施提供了环境适应性数据支撑。 相似文献
144.
气相色谱-质谱法测定鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经酸化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混合型的阳离子交换(MCX)固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化后进行GC-MS测定。环丙胺嗪采用外标法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3为内标定量。结果表明,环丙胺嗪与三聚氰胺的线性范围均为100~1000 μg/L,定量限为20 μg/kg。在20,40,80 μg/kg 3个添加浓度下目标化合物的平均回收率为75%~110%,批内、批间相对标准偏差分别小于10%和15%。该方法样品前处理简单,测定灵敏度高,定性准确,选择性好,可实现鸡肉中环丙胺嗪与三聚氰胺残留的同时测定。 相似文献
145.
本文提出了适用于一类均匀中心对称阵的二维西ESPRIT方法,它是一种闭环匠高分辨算法,对信号源方位角和仰角估计实现自动配对。在算法最后阶段构造一个矩阵,其第i个特征值的实部和虚部分别与第i个信号源相对X轴和Y轴的方向余波一一对应。该算法除了初始变换和最后矩阵特征分解外,整个过程都采用高效的实值计算。并推广应用DFT波束空间,可在较小的空间维数上处理,从而减小计算复杂性。最后对算法做了一阶近似渐进性 相似文献
146.
147.
本文叙述了注入型电路的器件物理。注入型电路包括I~2L、I~3L、S~2L、SFL、SI~2L以及3JL等,它们的核心是三个相互作用的PN结。 采用“过剩少数载流子总量”的方法,从电流连续方程的积分形式入手,给出了注入型电路端点电流与“过剩少数载流子总量”,以及端点电压之间的关系,由此可以计算出各区域的复合损失。计算结果可用来理解和设计注入型电路。从线路的角度来看,这些参数也可直接测得。 文中给出了可测的注入型大规模集成电路的静态输入和输出特性曲线族。这些特性曲线族包括了各种工作区。对于各种工作区域,可简化为简单的等效电路,用来进行线路和器件的设计,也可用于计算机辅助设计。 E-M和G-P模型对于描述结型晶体管是很完善的,但是不能充分描述三个结之间的相互作用。因此,特别是对于注入型电路的动态分析,还须考虑注入型电路各区域的“过剩少数载流子总量”的建立和消失过程,这时充、放电电流都已不是常数。本文给出了简化的动态分析方程,这些方程有助于器件和线路的设计。 相似文献
148.
GPS/平台罗经/DR组合导航技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了GPS,平台罗经,船位推算系统(DR)的组合导航技术,给出了GPS/平台罗经/DR组合导航系统的设计方案,把GPS测姿信息引入到平台罗经系统,并且分别对GPS/平台罗经/DR组合导航系统的松散组合模式和深组合模式进行了研究,设计了最优综合的卡尔曼滤波器。仿真结果表明,把GPS信息引入平台罗经系统,实现GPS和平台罗经系统的组合,对于提高平台罗经系统的精度有着非常实际的意义。 相似文献
149.
近年来,析氧反应(oxygen evolution reaction)中针对高效且具有成本效益的电催化剂开发一直是构筑有效利用可再生能源存储系统和水分解生产清洁氢能燃料的重大障碍。OER过程涉及四电子、四质子耦合并形成氧-氧(O-O)键,因此动力学上进程缓慢。为提升其在水分解产氢及二氧化碳还原反应中的应用,需要开发高效催化剂,降低OER过电位,以减轻能量转换过程中固有的能量损失。研究表明,IrO2和RuO2具有较低析氧过电位,但储量低、价格昂贵,大大限制了其在析氧反应中的大规模应用。而Ni-Fe基析氧催化剂在碱性水分解反应中展现了优异的性能,其在水分解过程中的催化机制仍有待进一步研究。为了解决Ni-Fe基催化剂在析氧反应过程中反应位点及催化反应机制等关键问题,迫切需要更先进的原位技术来准确表征,原位追踪催化剂形态变化与电解质/电极之间的界面相互作用的影响。光谱与电化学结合的原位技术可以监测析氧反应过程催化剂自身的变化。目前,已有大量原位光谱技术与电化学进行结合,揭示Ni-Fe基催化剂在OER过程中的反应机理及活性位点,包括原位表面增强拉曼光谱... 相似文献
150.