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卡那霉素注射液含量的方波伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了铜 -卡那霉素络合物在汞膜电极上的电化学行为, 在含有 1.00× 10-3 mol/L Cu2+ 的 NH3@ H2O-NH4Cl缓冲溶液中, 加入卡那霉素后, 形成铜 -卡那霉素络合物, 铜的还原峰电流降低, 据此建立了方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法 ; 卡那霉素的浓度在 1.5× 10-5~ 6.5× 10-4 mol/L之间与峰电流存在良好的线性关系, 相关系数 r=0.996. 相似文献
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CTA季铵化壳聚糖合成条件的优化及其结构表征 总被引:11,自引:1,他引:10
以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在碱性条件下制备了水溶性壳聚糖季铵盐,并以该产物对Cr2O7^2-的絮凝去除率为基准优化了合成条件,用IR和^1H-NMR表征了产物结构。结果表明,优化的合成条件为:反应时间为10.0h,温度为65.0℃,mNaOH/mCTS=1.0,mCTA/mCTS=4.0。在此条件下合成的产物对Cr2O7^2-的最大去除率达94.39%,壳聚糖的季铵化反应主要发生于C2位的氨基上。 相似文献
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严金龙 《理化检验(化学分册)》2006,42(8):656-657,659
研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的催化作用的反应条件,建立了测定亚硝酸根的动力学光度法。试验结果线性范围为0.2~8.0μg/25 mL,检出限为5.7μg.L-1,用于样品中亚硝酸根的测定,测定结果的RSD小于2.5%,回收率在101%~104%之间。 相似文献
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头孢克洛降解产物的电化学行为和测定 总被引:5,自引:3,他引:2
研究了在0.5mol/LNaOH溶液中,头孢克洛碱性降解产物在汞膜电极上的电化学为,并依此建立了头孢克洛的微分脉冲伏安测定法。头孢克洛碱性降解产物于~-0.85V(vs.Ag/AgCl)处出一灵敏的阴极还原峰,用循环伏安法、线性扫描极谱法、微分脉冲伏安法等手段研究了其电化学行为和机理。实验表明:头孢克洛降解产物在汞膜电极上具有明显的吸附性,电化学反应的电子转移数为2。伏安峰高与头孢克洛的浓度在1.0×10-8~5.0×10-6mol/L范围内有良好的线性关系。方法的检出限为5.0×10-9mol/L,方法可用于药品欣可诺颗粒剂中头孢克洛的测定。 相似文献
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C~+注入硅形成β-SiC埋层研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在200℃和680℃下对P型(100)单晶硅进行不同剂量的C+注入,实验表明680℃下注入形成的β-SiC埋层存在<100>取向生长的结晶态,经过1160℃氮气氛4小时或8小时退火后,结晶度得到进一步增强;200℃下注入形成的β-SiC埋层为无定形态,即使经过1160℃氮气氛4小时或8小时退火之后仍没有发现结晶态衍射峰存在.研究同时揭示了不同C+注入剂量对所形成β-SiC埋层结晶程度的影响,以及不同退火工艺对于样品制备的影响.通过AES成分深度测试及剖面透射电子显微镜(XTEM)可以直观分析β-SiC埋层的内在结构. 相似文献
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酚酞(phenophthalein)药物别名果导,为刺激性泻药,适用于慢性便秘.口服本品后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内神经丛,直接作用于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用.关于酚酞含量的测定方法,主要有碘量法[1]、分光光度法[2]、氯化碘法、中和法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、极谱法等[3]. 相似文献