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反相高效液相色谱法测定水中的甲基磺草酮农药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了二氯甲烷萃取浓缩,反相高效液相色谱测定水样中甲基磺草酮农药含量的分析方法.调节水样pH值为4.0后,以二氯甲烷为萃取剂,25℃下重复萃取两次,萃取时间为15min,旋转蒸发仪浓缩近干,乙腈定容.以SPHERI-5RP-18 (5μm)为色谱柱,乙腈-磷酸缓冲溶液(pH值4.0)为流动相,紫外检测波长为220nm.结果表明,在选定的萃取和色谱条件下,甲基磺草酮测定的线性范围为0.5-100.0mg/L,线性相关系数r为0.9996,标准偏差(SD)为0.46,变异系数(CV)为0.47%,平均加标回收率88.9%,检出限为0.03mg/L.此方法可用于实际水样中甲基磺草酮农药含量的测定. 相似文献
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方波伏安法间接测定饲料中的高含量磷 总被引:3,自引:1,他引:2
在pH=5.5的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,硝酸铅与磷酸根和氯离子反应,生成磷酸氯化铅复盐沉淀,用方波伏安法测定过量的铅离子,从而间接测定无机磷。在最佳测定条件下,当0.04mol/L硝酸铅标准溶液的用量为1.0mL时,峰电流ip与磷的质量浓度c在0.2~20μg/mL内呈良好线性关系,线性回归方程为ip=-2.39c 54.82,相关系数为0.9876,检出限为0.085μg/mL。用于饲料中磷含量的测定,测定结果的相对标准偏差为1.24%~2.44%,加标回收率为95%~99%。 相似文献
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铬(Ⅲ)与明胶蛋白质相互作用的紫外光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用紫外分光光度法研究了铬(Ⅲ)与明胶蛋白质相互作用。结果表明:由于金属离子铬(Ⅲ)的存在,明胶-282nm向低波数方向位移,改变了明胶高分子的构象。 相似文献
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研究了卡那霉素(Kalamycin)在汞膜电极上的电化学行为,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素含量的方法,在PH4.7的HA-NaAc缓冲溶液中,于0.126V(.SCE)左右处出现汞-卡那霉素络合物还原峰,卡那霉素浓度在0.02--1.5mg.mL^-1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系,相关系数r=0.9920。方法用于注射液中卡那霉素含量的测定,结果满意。 相似文献
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硝酸稀土-邻菲罗啉-甘氨酸三元配合物的合成及其表征 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了RE(Phen)2(Gly)(NO3)3.3H2O(其中RE=La,Ce,Pr,Nd,Gd,Sm,Er,Y;Phen=邻菲罗啉;Gly=甘氨酸)固体配合物,对所合成的配合物进行元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA等的分析测试,初步研究了配合物的组成,结构及性质。 相似文献
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方波伏安法测定食盐中的碘酸根离子 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种测定碘酸根离子含量的方法。在 0 .5mol/L Na Cl介质中 ,碘酸根离子在汞膜电极上于 - 1 .2 5V( vs.Ag/Ag Cl)左右产生一灵敏的方波伏安峰 ,峰高与碘酸根离子浓度在一定范围内呈良好的线性关系 ,方法检出限为1 .0× 1 0 - 7mol/L,已用于加碘食盐中碘酸根含量的测定。 相似文献