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981.
激光加热基座(LHPG)法生长YVO4晶纤 总被引:1,自引:0,他引:1
采用激光加热基座(LHPG)法,用两束CO2激光加热生长YVO4晶纤。源棒直接由Y2O3-V2O3粉末压制、烧结制成。生长的晶纤开始一段是称约5-10mm的浅黄色单晶,随着是灰黑色多晶。X射线结构分析表明,晶纤是YVO4化合物,但含有少量Y8V2O17第二相微粒。文中讨论了生长的YVO4晶纤中形成多晶段的原因。 相似文献
982.
钛宝石强激光负载的有机硅复合凝胶增透膜研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以硅酸四乙酯(TEOS)和甲基三乙氧基硅烷(MTEOS)为前驱材料,用溶胶-凝胶(sol-gel)方法在钛宝石表面制备得到均匀性良好且具有高激光损伤阈值的有机硅复合凝胶增透膜。膜层在钛宝石激光器输出波段(750~850nm)的增透效果显著,其平均透过率超过98.6%;激光破坏阈值为2.2J/cm^2(800nm,300ps);膜层表面均匀性达到激光波面的要求,在皮秒、飞秒超短脉冲高功率激光领域具有应用价值。溶胶的性能测试结果表明,溶胶粘度和成膜折射率均随溶液中CH3SiO1.5溶胶体含量的增加而增大,而膜层折射率受烘烤温度影响较小。 相似文献
983.
正钒在0.5~1.20mol·L~(-1)的磷酸介质中与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)和过氧化氢生成三元配合物,其稳定性很高,一旦生成就不会被乙二胺四乙酸-柠檬酸铵破坏。低合金钢中常见的铁、铝、铬、锰、镍、铜、钛、钼等常量元素形成的配合物较易被分解,据此采用分光光度法测定钒。本工作对5-Br-PADAP-H_2O_2三元配合物测定钒的条件进行了探讨,与钽试剂一氯甲烷萃取光 相似文献
984.
割水晶成一圆柱,圆柱之轴即为晶体之光轴,在圆柱之中心穿一孔道,使成一空心圆柱壳,以金属箔敷於圆柱壳内外侧面成两电极。当圆柱之一端固定,一端被扭,则两电极发生异号而等量之电荷,扭转之方向既易,内外两极电荷之号亦互易。若扭力偶矩左旋,则左旋水晶柱之外极得正电;若扭力偶矩右旋则右旋水晶柱之外极得正电。吾人曾由实验测定水晶圆柱之长短l,内外直径d_i及d_0之大小,与由扭偶矩C所生电量q之关系式如次:q=k(l/(d_0(d_0-d_i)))C式中K为一常数,在C.G.S.绝对静电单位制中等於9.2×10~(-8)。 相似文献
985.
PDP用纳米BaMgAl10O17:Eu荧光粉的燃烧合成及发光性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶液燃烧合成法直接合成了PDP用纳米BaMgAl10O17∶Eu(BAM)荧光粉, 并对产物进行了XRD、TEM分析和发光性能测试. 结果表明, 合成产物由单一的BAM组成, 且结晶完好, 不存在位错、孪晶等缺陷;BAM颗粒近似球形, 平均粒径约为20 nm;在334 nm UV光激发下, 样品的发射峰值波长为450 nm, 归属于Eu2+离子的4f 65d→ 4f 7(8S7/2)宽带允许跃迁, 与稀土三基色荧光材料中的蓝色组分发光完全一致. 与高温固相法相比, 燃烧合成法具有合成温度低, 反应时间短, 所得产物纯净且颗粒细小, 发光强度高等优点. 相似文献
986.
987.
用高真空重量法测定了NaX分子筛对不同吸附质NH3, H2O, C2H5OH等的吸附等温线, 用微孔体积填充理论对吸附等温线进行非线性拟合, 得到满意结果。表明该理论不但可扩展到以静电场为主的吸附体系, 还可适用于吸附温度高于吸附质临界温度的吸附体系。计算结果表明, NaX吸附不同吸附质测得的极限空腔体积基本相同, 且与结构分析得到的空腔体积一致, 进一步表明微孔体积填充理论对该体系的适用性。计算了各种吸附质的极限吸附量, 以及某填充度下的蚊分吸附热随着温度的变化趋势。可为固体吸附式制冷系统的设计与制造提供理论依据及有关掺数。 相似文献
988.
桥链中含氮,硫杂原子的二酰胺型开链冠醚的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了四类桥链中含氮、硫杂原子的二酰胺型开链冠醚,目的是以之作为碱土金属、过渡金属和重金属离子的载体。1a~1c和2a~2c显将N,N-双(2-羟乙基)苯胺和2,6-双(羟甲基)吡啶分别在THF中与NaH和N-取代和N,N-二取代氯乙酰胺反应而制得;而3a~3b和4a~4b则是将2,6-双(氯甲基)吡啶和2,5-双(氯甲基)噻吩分别与巯基乙酸在碱溶液中反应制成双(亚甲硫乙酸),然后与SOCl_2反应成二酰氯,最后胺化而成二酰胺。各化合物的结构均由元素分析、IR、 ̄1HNMR和MS所确证。 相似文献
989.
X射线荧光分析法测定生物样品中的硒 总被引:7,自引:0,他引:7
1引言已经证明硒是生物必不可少的一种营养元素,动物饲料中如果缺乏硒会引起严重的疾病。但是,当硒的含量稍微超过了动物营养要求的水平时,却又有很大的毒性。硒既为生物必不可少而同时允许存在的浓度范围又很狭窄的元素。建立一种新的灵敏的测定方法很必要。在X荧光分析的薄膜型试样中,吸收一增强效应基本消失,分析线的强度与分析元素的浓度成正比。因此可以把硒通过还原沉淀制成薄膜后测定。2实验部分2.1仪器与试剂理学3063PX射线荧光光谱仪。HNO3:H2SO4约为3:1的消化混合液。氯化亚锡/盐酸羟胺溶液。10… 相似文献
990.