电信运营企业电源维护管理中的几个节电措施

在市场经济的大环境下，降低运行成本对电信运营企业从来没有象今天这么迫切。上海市电话局是一个拥有500多万门交换容量的运营企业，年支付电费上亿元人民币。近两年来，在设备增加、业务扩大的情况下，由于采取了行之有效的节电措施，通信用电费用反而略有减少。表1展示了自1997年以来上海市话局通信用电费用情况。在确保正常通信的情况下，上海市电话局如，何通过节约用电而达到降低运行成本的呢？下面谈谈该局的几个节电措施。一、专用空调运行中的节能设定电信程控机房的专用空调是常年运行的，是否可以既保证通信设备正常运行的温、湿度，又尽量减少专用空调的用电量呢？回答是肯定的。当夏季室外温度较高时，将机房的专用空调的设定温度从原来的22Xi调为24to，经1998和1999两年的观察，一般使用三台专用空调每天可节电60度左右，使用8到9台专用空调每天可节电160度左右。表2和表3为上海市电话局某机房（使用3万多千卡／小时的力博特专用空调3台、RC专用空调6台）1999年8月24日和26日下午所作的耗电测试报告。从表2和表3中可以看出，同一个机房在室外温度基本相同的情况下，机房设定温度从22to改为24to，交流实耗电流减少约40A左右。...     

氯化磷酸二苯酯的合成和结构表征

以苯酚、三氯氧磷为原料,以无水三氯化铝为催化剂合成了氯化磷酸二苯酯;采用正交试验研究了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比对反应收率的影响,确定了最佳工艺条件;并利用红外光谱和核磁共振谱表征了产物的结构.结果表明,影响反应收率的几种因素的排序为:反应温度>原料配比>催化剂用量>反应时间;最佳反应条件为:温度70℃、反应时间15h、原料配比(n苯酚∶n三氯氧磷)2∶1、催化剂用量0.8g(相对于苯酚的质量分数为4.25%).与此同时,采用加水后处理方法可以提高产品收率和可操作性.     

三苯甲醇-4,4′,4″-三羧酸及其氯化物的合成

以4-溴甲苯为原料,合成了几种三芳基甲烷衍生物:三甲苯甲醇(TTMO)、三苯甲醇-4,4′,4″-三羧酸(TOTA)、三苯基氯甲烷-4,4′,4″-三羧酸(TClTA);利用红外光谱仪、核磁共振谱仪及元素分析仪表征了合成产物的结构和组成.结果表明,将4-溴甲苯与镁条在四氢呋喃中反应,可得到对甲苯基溴化镁;对甲苯基溴化镁随后与碳酸二乙酯反应,可得到TTMO;TTMO经硝酸氧化得到TOTA;TOTA与乙酰氯反应得到TClTA.     

网络型聚三甘醇柠檬酸酯的合成、表征及其pH敏感性

用三甘醇(TG)和柠檬酸(CA)通过熔融缩聚的方法得到了一种网络型阴离子聚醚酯—聚三甘醇柠檬酸酯(PTGC).用FT-IR对预聚物的结构进行了初步表征,用ATIR、DSC、XRD对材料的结构进行了表征.考察了PTGC在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为.实验结果表明,PTGC的溶胀度随着柠檬酸的比例的增加先减小后增大.在碱性介质中PTGC的溶胀度显著增大,而在酸性介质中溶胀度显著减小,在pH<3的缓冲液中的溶胀度达到最小值.在pH 7.4的人工肠液和pH 1.0的人工胃液中PTGC的溶胀-收缩具有可逆性,显示出良好的pH敏感性,有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体.     

磁场对钙钛矿结构的铁磁体临界行为的影响

采用传统的固相反应法制备了具有钙钛矿结构的稀土锰氧化物La2/3Ca1/3MnO，多晶样品，使用超导量子干涉磁力仪对样品的零场降温磁化强度、有场降温磁化强度和初始磁化强度进行了表征。顺磁相到铁磁相的转变温度发生在265K。零场降温和有场降温磁化强度在260K以上出现分叉，我们认为这是由于零场降温和有场降温磁化强度的不同测试过程导致的。应用标度理论，对外磁场引起的临界行为的变化进行了研究。结果表明，外磁场增加可以导致体系的磁有序程度的增加。     

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒中碱性橙类染色剂

建立了固相萃取/高效液相色谱串联质谱测定辣椒中碱性橙2、碱性嫩黄、碱性橙21和碱性橙22的方法。样品用体积分数2%甲酸乙腈溶液提取,经Waters MCX混合型阳离子固相萃取柱净化后,以C18柱为分离柱,乙腈和体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相,多反应(MRM)监测模式进行检测。4种物质在1.0~50.0μg/L内线性关系良好(r2>0.99),方法的检出限和定量限分别2.0μg/kg和5.0μg/kg;添加量分别为5.0,10.0,20.0μg/L时的回收率为71.3%~92.5%,相对偏差为5.8%~14%。方法可用于辣椒中碱性橙2,碱性嫩黄,碱性橙21和碱性橙22的同时测定。     

含双螺环三聚磷腈单元的苯并噁嗪树脂的结构和热稳定性

以双螺环取代三聚磷腈基双苯甲酰氯和4-氨基(N-苯基)苯并噁嗪单体为原料合成了一种含双螺环取代三聚磷腈结构单元的苯并噁嗪树脂单体(HCP-5);采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振谱仪(1 H NMR,13 C NMR,31P NMR)表征了苯并噁嗪树脂单体的结构,基于FT-IR和示差扫描量热法研究了其固化行为,并利用热重分析和示差热重分析研究了HCP-5树脂单体、均聚物及其与双酚A型苯并噁嗪树脂(Bz)共聚物的热稳定性.结果表明,HCP-5均聚物具有很好的热稳定性和成炭性,其在317℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为50%,可用于普通苯并噁嗪树脂改性.此外,HCP-5/Bz(1∶1;质量分数)共聚物在332℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为48%.     

网络计算机(NC)的软件实现方案

首先介绍了网络计算机的概念和特点，其次介绍了基于Java的三层体系结构的NC软件方案，最后详细地给出了NC操作系统的实现框图。     

用于φ2mm电磁型微马达的微3K—2型行星齿轮减速器的研究

本文仅就用于微马达的微3K－2型行星齿轮减速器的设计，微细电火花（EDM；electricaldischargemachining）加工以及研究中的一些难点作一阐述。     

气相色谱-质谱法测定皮革中富马酸二甲酯

提出了气相色谱-质谱法(GC-MS)测定皮革中富马酸二甲酯的方法。样品经乙酸乙酯提取后,过中性氧化铝、C_(18)吸附剂、石墨化炭黑净化,在35℃水浴中氮气吹干浓缩至0.2mL。用乙酸乙酯定容至0.5mL,进样1μL,通过DB-5MS色谱柱分离,结合NIST 05标准谱库信息对富马酸二甲酯进行定性检测,用外标法进行定量分析。富马酸二甲酯的质量浓度在0.02～10.0mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.02mg·kg~(-1)。以皮革样品为基体加入三种不同浓度的标准溶液按所提方法分析后,计算方法的回收率在84.8%～88.9%之间,相对标准偏差(n=6)在4.3%～5.6%之间。