单载波UWB系统物理层帧结构设计与实现

提出了一种SC-UWB系统物理层帧结构.这种帧结构支持ECMA-368标准媒体接入控制层帧结构,包含前导序列、跟踪序列等辅助序列以实现接收端的精确同步,采取了加扰、级联编码、头校验等保护措施,不仅保证了SC-UWB物理层的高性能,而且兼顾了效率、延时和复杂度.所述帧结构已应用于国家相关重点项目中,并取得了良好的效果.     

溶剂控制的铜基金属-有机框架物的合成与荧光性能

金属-有机框架物在荧光识别领域表现出良好的应用前景,为探究合成更为精确识别的物质,本文利用二羧酸配体(H_2PAIA=5-丙酰胺基间苯二甲酸)和硝酸铜通过溶剂调控合成了两例结构不同的铜基金属-有机框架物(MOFs){[Cu(PAIA)(H_2O)]·2H_2O}(1)和{[Cu_3(PAIA)_2(DMSO)(Pyridine)_(1.5)]}(DMSO:二甲基亚砜;Pyridine:吡啶)(2)。尽管由相同的金属离子和有机配体构筑而成,但显示出具有显著溶剂导向特征的不同框架结构:配合物1为三维NbO型拓扑结构,而配合物2为二维sql型拓扑结构。正是由于这些结构上的差异,导致两个配合物的荧光识别性能和疏水性能展现出显著的不同。配合物1能够同时识别Pb~(2+)和Ag~+离子,而配合物2只能识别Pb~(2+),对Ag~+没有明显的信号响应。配合物1的疏水角85.06°比配合物2的52.71°有显著的增加。     

甲壳素、壳聚糖的改性

综述了壳聚糖的化学改性和物理改性。通过对壳聚糖的改性,一方面可增进其在有机溶剂中溶解行为,为进一步应用提供反应前体;另一方面增强机械或生化性质,扩展其应用范围。     

耐药型白念珠菌的红外光谱判别方法的初步研究

红外光谱法(FTIRS)早在20世纪50年代起就开始运用于区分不同的微生物。微生物的红外光谱信号具有很强的特征指纹特征，可以在微生物的亚种水平上进行快速鉴别、分类和大范围筛选。目前这种方法已扩展到了其他微生物如病毒、真菌、酵母菌甚至哺乳动物细胞的定性分析。实验选用引起人体深部真菌感染的主要条件致病菌——白念珠菌     

时变多元NBS Copula模型与美国股指期货市场可视化相依性分析

基于多元NBS(Normal Birnbaum-Saunders)分布构造了一种新的多元偏斜厚尾Copula,即多元NBS Copula,并进一步采用DCC(Dynamic Conditional Correlation)模型构造了时变NBS Copula模型。以美国道琼斯30指数期货、标准普尔500指数期货和纳斯达克100指数期货为例，可视化分析了收益率序列之间的各种相依特征，比较了DCC-NBS Copula模型与其他一些Copula模型在相依结构拟合上的效果差异。实证结果表明：美国三大股指期货之间的相依结构具有正相依性、厚尾相依性、非对称相依性和时变相依性，其中，NAGARCH模型可以较好地描述收益率序列的动态特征，椭圆Copula优于阿基米德Copula,非对称椭圆Copula优于对称椭圆Copula,厚尾椭圆Copula优于正态Copula,时变椭圆Copula优于静态椭圆Copula。综合来看，DCC-NBSCopula模型是所有模型中对相依结构的拟合效果最优的。     

通信系统仿真中关于噪声的分析与研究

仿真通信系统时,由系统频带Eb/n0到离散噪声序列方差的推算是正确建模的关键。而频带Eb/n0、基带Eb/n0、频带SNR、基带SNR等相互间的关系难以精确把握;从频带到基带,从连续到离散的变换又容易让人模糊。该文阐明了这些概念间的相互关系,给出了从频带Eb/n0到离散噪声序列方差的详细推演过程。     

应用于UWB系统的并行根升余弦滤波器设计

针对超宽带(UWB)高速数字通信系统的需求,分析了滤波器的并行化设计方法,设计了4路并行根升余弦成形滤波器,并用Xilinx公司的FPGA芯片进行了验证,和传统根升余弦滤波器相比,本文的设计在速率上有明显优势.     

基于IEEE 802.11ad标准的单载波60 GHz通信系统性能分析

基于IEEE 802.11ad标准,该文设计了单载波(Single-Carrier, SC)60 GHz通信系统的物理层结构,并对系统性能进行评估。研究了硬件减损(hardware impairments)对通信性能的影响,包括相位噪声及功率放大器(Power Amplifier, PA)的非线性影响,且PA非线性的影响更为显著。结果表明,硬件减损对/2-BPSK及/2-QPSK调制的影响较小,而对/2-16QAM的影响较大。为获得较高的通信速率且保证较好的通信性能,一般情况下应选择/2-QPSK调制,在硬件减损很小时可采用/2-16QAM调制。     

基于DDS与MCU的运算放大器参数测量系统设计

本文设计了一种由SPCE061控制核与DDS扫频信号源组成的测量系统,可自动测量集成运放输入失调电压VIO、输入失调电流IIO、交流差模开环电压增益AVD、交流共模抑制比KCMR和单位增益带宽BWG。测量精度由符合GB3442-82标准的标定电路校正。控制软件采用二分优化算法,提升了系统响应灵敏度,DDS的高分辨率则有效地改善了BWG测量精度。     

可规模化合成的Ru2P@Ru/CNT用于高效海水裂解

利用间歇性可再生能源电解水制备高纯度氢气具有广阔的应用前景.目前,在电催化析氢反应中,高效稳定的催化剂主要应用于由去离子水构成的酸性或碱性电解液.然而淡水资源的稀缺性极大地限制了其发展空间.海水资源在全球水资源储量占比高达97%,因此实现海水高效稳定制备氢气将极大程度缓解淡水资源对于电催化析氢反应发展的限制.金属磷化物具有良好的电子传输能力,有利于促进析氢反应动力学.合理调节金属磷化物的电子结构,有利于其对反应中间体的吸附和氢气的脱附,从而促进产氢.同时,金属磷键能够稳定金属原子,防止反应过程中金属原子的溶解失活,从而提高催化剂稳定性.构建负载型金属磷化物异质结能够引入更多的析氢反应活性位点,进一步促进催化剂对水的吸附和中间体的活化.而且金属磷化物与高导电性和分散性的载体之间的强相互作用有助于催化剂活性的综合提升.尽管负载型磷化物异质结展现出了良好的析氢性能,但其在海水中的析氢本征活性仍难以超越商业铂碳催化剂.基于此,本文提出了一种简单快速的无溶剂微波方法,并成功制备了一系列Ru₂P@Ru/CNT催化剂.催化剂的完整制备过程只需1 min,并且不涉及任何溶剂的使用.表征结果表明,负载在碳纳米管上的Ru₂P@Ru纳米颗粒直径仅为2.5 nm左右.这是由于微波提供的高温将反应物快速烧结成所需的晶相,同时,较短的反应时间限制了纳米颗粒的尺寸的增长,并减少了挥发性元素的损失.电化学测试结果表明,比例优化后的Ru₂P@Ru/CNT(Ru₂P:Ru=66:34)在1.0 mol/L KOH和真实碱性海水中分别只需要23和29 mV的过电位即可达到10 mA cm^–2的电流密度,是已报道的非Pt基材料中催化效果较好的催化剂之一.并且,Ru₂P@Ru/CNT具有出色的本征活性,在1.0 mol/L KOH和真实碱性海水中的转换频率分别为13.1和8.5 s^–1,远超商业Pt/C.此外,本文进一步探索了Ru₂P@Ru/CNT在高电流密度下的催化活性.电化学测试结果表明,Ru₂P@Ru/CNT在1.0 mol/L KOH中仅需要77和104 mV的过电位即可达到500和1000 mA cm^–2的电流密度.同时,经过100 h的稳定性测试,该催化剂无论在低电流密度、高电流密度以及碱性海水中都展示出了较好的稳定性.