磷钒钼黄差示分光光度法测定阳图 PS 版显影液中的磷

建立了一种与高倍硅共存的磷的分析方法,共存硅对磷钒钼黄色体系的干扰程度与反应介质中硝酸浓度有关,介质中浓度为０．７４ｍｏｌ／Ｌ的硝酸可有效抑制３１倍量的共存硅的干扰。在稀硝酸中煮解,可将六偏磷酸钠转化成正磷酸。     

氨苄青霉素降解产物在汞膜电极上的伏安法研究

考察了氨苄青霉素在酸、碱条件下的降解产物于玻碳汞膜电极上的伏安行为 ,降解产物在醋酸缓冲溶液 ( p H5.5)的底液中均产生了灵敏的阴极还原峰 ,以碱降解条件为好。已将方法应用于模拟样品的分析。     

冷原子荧光法测定聚苯乙烯食品包装材料中汞

提出了冷原子荧光法测定聚苯乙烯食品包装材料中汞的新方法,采用甲苯溶样,以3g.L^-1的硫代硫酸钠溶液反萃,反萃液经高锰酸钾溶液氧化,氯化亚锡还原,该法仪器价廉,灵敏,准确,快速,RSD＜4．3％,回收率为90．0－102．0％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗

采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %～ 6.15 % ,回收率为 96%～ 10 2 %     

5—（对羧基苯偶氮）—8—羟基喹啉与铁显色反应的研究及应用

研究了新显色剂 5 (对羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 (5 CPAHQ)在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTMBA)存在下 ,与铁 (Ⅲ )的显色反应条件。试验结果表明 ,在pH 4 .2～ 5 .6范围内 ,该显色剂可与铁 (Ⅲ )形成 1∶6稳定的红色配合物。在 4 4 8nm波长处配合物的表观摩尔吸光系数为 4 .14× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,该法用于力勃隆药片和大黄中铁的测定 ,结果满意     

植物根系分泌物中有机酸的分析方法

植物根系在养分胁迫或重金属逆境条件下会大量分泌一系列有机酸。该文报道了用离子交换层析纯化、冷冻干燥,离子色谱等分析植物根系分泌物中有机酸的方法。样品的加标回收率为82％－108％;离子色谱的最小检测质量浓度为0．05－0．10mg/L。     

酞菁钯及其对称取代四硝基衍生物的合成

采用改进的综合法合成了酞菁钯及其对称取代四硝基衍生物4,4‘,4‘‘,4‘‘‘-四硝基酞菁钯,经元素分析和红外光谱分析确定了这两种金属酞菁化合物的组成与结构。     

聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元共聚高分子微粒及其降解的研究

用乳化－ 溶剂蒸发法制备了聚己内酯－ 聚丙交酯－ 聚醚三元无规共聚物微粒,且与用相同方法制备的聚己内酯（ＰＣＬ） 和聚己内酯－ 聚醚嵌段共聚物微粒的形态进行了比较,讨论了材料的亲水性,以及三元无规共聚物中亲水性聚醚链段的长度及含量对所形成微粒形态的影响。研究结果表明,随着聚合物由疏水性向亲水性转变,所生成微粒的形态则从光滑、多孔、到不规则变化。证明了三元无规共聚物多孔微粒的形成是由于亲水的聚醚链段向水相取向所致。在３７ ℃、ｐＨ７ ．４ 的缓冲液中进行了三元无规共聚物微粒的降解,结果表明,随着降解时间的延长, 三元无规共聚物的分子量逐渐下降,且其中的聚醚链段含量有明显的降低。     

二阶非线性光学特性聚氨酯研究进展

非线性光学聚氨酯的研究引进国内外学者的广泛关注,有些体系已经发展到可以制成实验室模型器件。综述了近年来采用聚氨酯为骨架材料的二阶非线性光学聚合物材料的研究进展情况,展望了今后的研究方向。     

反箭形耦合腔微波电子枪腔结构

 研究了反箭形耦合腔微波电子枪腔体结构。它具有减少电子对阴极反轰、径向电场对称性好 、横向尺寸小、易制造、公差较低等优点。