首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17657篇
  免费   360篇
  国内免费   74篇
化学   10159篇
晶体学   135篇
力学   608篇
数学   2392篇
物理学   4797篇
  2022年   100篇
  2021年   133篇
  2020年   191篇
  2019年   145篇
  2018年   138篇
  2017年   118篇
  2016年   262篇
  2015年   285篇
  2014年   312篇
  2013年   628篇
  2012年   706篇
  2011年   886篇
  2010年   518篇
  2009年   444篇
  2008年   756篇
  2007年   806篇
  2006年   784篇
  2005年   806篇
  2004年   666篇
  2003年   546篇
  2002年   509篇
  2001年   484篇
  2000年   448篇
  1999年   274篇
  1998年   233篇
  1997年   230篇
  1996年   303篇
  1995年   282篇
  1994年   261篇
  1993年   301篇
  1992年   294篇
  1991年   264篇
  1990年   215篇
  1989年   208篇
  1988年   235篇
  1987年   213篇
  1986年   179篇
  1985年   240篇
  1984年   213篇
  1983年   173篇
  1982年   207篇
  1981年   184篇
  1980年   189篇
  1979年   187篇
  1978年   187篇
  1977年   158篇
  1976年   167篇
  1975年   130篇
  1974年   149篇
  1973年   131篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 671 毫秒
191.
192.
193.
"Bare" CeO(2)(+) ions can be prepared in the gas phase by consecutive oxidation of Ce(+) with O(2) and NO(2). The ability to activate saturated and unsaturated hydrocarbons is investigated by use of Fourier-transform ion cyclotron resonance mass spectrometry. In the reactions of CeO(2)(+) with linear and branched alkanes C-H bond activation is observed almost exclusively. In contrast, both oxygen-atom transfer and C-H bond activation processes occur when thermalized CeO(2)(+) cations react with simple alkenes and aromatic compounds. C-C bond activation is not observed at all. Insight into the structural and electronic properties of neutral CeO(2) and cationic CeO(2)(+) is provided by means of quasirelativistic density-functional and ab initio pseudopotential calculations. They reveal a (2)Sigma(u)(+) ground state for CeO(2)(+) which is best described as a linear cerium dioxide with a resonating pi bond. Finally, we discuss the influence of oxo ligands on the chemistry of the cationic CeO(n)()(+) (n = 0-2) species toward hydrocarbons.  相似文献   
194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号