复宗量双曲余弦高斯光束的束腰及其位置

 由复宗量双曲余弦高斯光束通过近轴-ABCD-光学系统传输公式，推导出了基于二阶矩定义的光斑尺寸的解析表达式，给出了复宗量双曲余弦高斯光束在自由空间传输和通过薄透镜时的光斑尺寸、束腰宽度及其位置的解析表达式，并进行了数值计算，对计算结果进行了分析和讨论，该方法可用于其它光束通过近轴ABCD光学系统的类似计算。     

关于法布里-珀罗标准具的研究

分析了用F—P标准具作光谱测量时使用传统公式的不足，推导出求波长差真值的公式．通过实例计算给出二者求波长差的结果，分析了传统公式产生误差的原因，并给出修正公式．     

改性聚丙烯酸高级酯的合成及其降凝效果的考察

用酯化和热聚合同时进行的方法合成了聚丙烯酸高级醇酯（PAE），并对其进行改性，得到改性聚丙烯酸高级酯（MPAE），在实验室评价了MPAE对几种0#柴油的低温流动性能的改进效果。结果表明，该工艺路线产品的收率几乎达到100％，成本低。并且，改性后的聚丙烯酸高级酯在较宽的分子量范围内具有较好的降凝效果；相比之下，改性之前聚丙烯酯高级酯只在很窄的分子量范围内具有降凝效果。与其它柴油降凝剂相比，MPAE对柴油具有良好的感受性，一般能降低柴油冷滤点3℃－6℃，凝固点降幅在10℃－12℃左右，具备了工业化价值。     

聚集诱导发光分子在光动力治疗中的研究进展

光动力治疗(PDT)已成为治疗癌症的重要方法之一。传统光敏剂由于存在选择性差、易光漂白等问题,极大地限制了其在临床上的应用。而具有聚集诱导发光特性的荧光分子(AIEgens),在光照条件下能产生活性氧,并能够将肿瘤细胞杀死,具有治疗癌症的功效。此外,AIEgens还具有易制备、荧光特性优异、生物相容性好以及被动靶向效应(EPR效应)等优点,已被广泛应用于光动力治疗领域,并取得了巨大的发展,具有潜在的医学应用价值。该文主要概括并讨论了近5年来AIEgens在光动力治疗中的研究进展,并进行了展望。     

UHPLC-ESI-MS/MS法测定动物源食物提取物中肌肽与鹅肌肽的含量

建立了一种同时测定动物源提取物中肌肽(Carnosine)和鹅肌肽(Anserine)含量的超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)分析方法。采用超高效液相分离系统,借助Inertsil Amide HP色谱柱(2. 1 mm×100 mm,3μm)以0. 1%乙酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,利用峰面积外标法定量。经过优化,肌肽和鹅肌肽在1. 95～500μg/L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0. 998。肌肽和鹅肌肽的检出限分别为0. 12、0. 47μg/L。以低浓度低聚肽原料为基质,在低、中、高3个加标浓度下,肌肽的回收率为99. 3%～109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0. 98%～1. 1%;鹅肌肽的回收率为100%～113%,RSD为1. 0%～1. 1%。该法前处理简单、快速,重现性好,准确度高,适用于动物源食物提取物中肌肽和鹅肌肽的同时快速检测。     

垃圾渗出液中微量蒽的高效液相色谱法测定

用反相高效液相色谱法定量测定垃圾渗出液中微量的蒽，线性范围为1－100mg/L，最小检测质量浓度为0．05mg/L，实际样品分析相对标准偏差为3．1％（n＝3），回收率90％－105％，结果令人满意。     

示波极谱法测定电解锰用阳极板中锡

样品经硝酸分解，有硫酸钡共沉淀分离铅后，锡在硫酸氯化钠底液中，在峰电位－0．52V处产生良好的还原波，能直接测定电解锰电解锰用阳极板中锡。回收率为98．0％－101．6％，相对标准偏差0．91％－2．98％，方法简便，快速，准确、优于容量法，已应用于工业分析。     

流动注射-化学发光法测定十六烷基三甲基溴化铵的临界胶束浓度

采用流动注射技术，研究了CTAB-Luminol-H2O2体系的化学发光行为。CTAB对Luminol-H2O2体系的化学发光强度有明显的增强作用，并且在临界胶束浓度出现最大值，从而建立了流动注射-化学发光法直接测定CTAB的CMC的一种新方法，并给出了可能的作用机理。     

氮丙啶交联剂的交联性能及固化动力学研究

合成了一种氯丙啶交联剂，并以丙烯酸树脂乳液为模型化合物对交联剂的交联性能及固化动力学进行了研究。结果表明：在丙烯酸树脂乳液中加入适量的氯丙啶交联剂，可使胶膜的力学性能及耐水碱性，耐溶剂性都得到很大的提高；但交联对玻璃化转变温度的影响较小。用程序升温DSC（差示扫描量热法）方法对固化反应动力学进行了研究，计算出固化反应的活化能。     

磁固相萃取结合高效液相色谱检测农田灌溉水中4种苯甲酰脲类农药

采用溶剂热法制备了磁性金属有机骨架吸附剂Fe_3O_4-NH_2@MIL-101,通过电子显微镜、红外光谱、X射线衍射对吸附剂的形貌和组成进行了表征,磁强计对吸附剂的磁强度进行了测定。使用该吸附剂进行磁固相萃取,结合高效液相色谱-紫外检测,对农田灌溉水中4种苯甲酰脲类杀虫剂(氯吡脲、氟幼脲、氟铃脲和虱螨脲)进行分析。实验对吸附和洗脱条件进行了优化,包括吸附剂用量、吸附时间、pH值、离子强度、洗脱溶剂种类以及洗脱时间和体积。在最佳实验条件下,方法能够有效富集灌溉水中的苯甲酰脲类杀虫剂。4种苯甲酰脲类杀虫剂在0. 010～3. 0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0. 999 5,检出限为0. 03～0. 09μg/L,定量下限为0. 10～0. 30μg/L。方法的加标回收率为81. 7%～95. 4%,RSD小于10%。该方法前处理操作简便,萃取用时不超过15 min,可用于农田灌溉水中苯甲酰脲类杀虫剂的检测。