Multiconfigurational study on the synchronous mechanisms of the ClO self-reaction leading to Cl or Cl<Subscript>2</Subscript>

For studying the adiabatic and nonadiabatic mechanisms of the ClO (X ²Π) + ClO (X ²Π) → ClOOCl → 2Cl (² P _u) + O₂ (X ³Σ _g ⁻) reaction (1) and the ClO (X ²Π) + ClO (X ²Π) → ClOOCl → Cl₂ (X ¹Σ _g ⁺) + O₂ (X ³Σ _g ⁻) reaction (2), we calculated, by partial geometry optimizations under the C₂ constraint, the O–O and O–Cl dissociation potential energy curves (PECs) from the five low-lying states of ClOOCl at the CASPT2 level. The CASSCF minimum-energy crossing point (MECP) between the potential energy surfaces of the 1 ¹A ground state [correlating with the product of reaction (1)] and the 1 ³B state [correlating with the product of reaction (2)] states was also determined. Based on the CAS calculation results (PECs, energies, and spin–orbit coupling at the MECP), we predict that reaction (1) occurs along pathway 1: ClO (X ²Π) + ClO (X ²Π) → ClOOCl (1 ¹A) → 2Cl (² P _u) + O₂ (X ³Σ _g ⁻) and that reaction (2) occurs along pathway 2: ClO (X ²Π) + ClO (X ²Π) → ClOOCl (1 ¹A) → 1 ¹A/1 ³B MECP (142.4 cm⁻¹) → ClOOCl (1 ³B) → Cl₂ (X ¹Σ _g ⁺) + O₂ (X ³Σ _g ⁻). The needed energies (relative to the reactant) for pathways 1 and 2 are predicted to be 5.3 and 11.1 kcal/mol, respectively, which indicates that reaction (1) is more favorable than reaction (2). The present work supports the traditional photochemical model for ozone degradation: ClOOCl (1 ¹A), formed by two ClO (X ²Π), can directly produce O₂ plus two Cl atoms.     

用于宽带高功率微波辐射的双层贴片天线特性

 研究了用于宽带高功率微波辐射的双层贴片微带天线输入阻抗带宽和辐射特性,提出一种适合于高功率微波辐射的圆锥传输线馈电结构以减小传统馈电探针的引线感抗,使天线的功率容量提高到百MW级,同时作为同轴线到径向传输线的过渡变换,使反射系数降低近50%。通过数值计算分析了不同的介质基底厚度组合和贴片尺寸对天线带宽的影响,优化参数后的天线带宽达到了34.9%(电压驻波比小于3),带内平均增益高于6.5 dB,最大增益8.3 dB,主辐射方向上的远场辐射因子与馈入宽带脉冲幅度比值大于1.3。分析了天线的功率容量,模拟计算表明该天线可用于辐射幅值300 kV的宽带高功率微波。     

CO2在Pd表面吸附的热力学

 用密度泛函方法和相对论有效原子实势,分别对PdCO₂,PdCO和PdH的基态几何构型进行优化, 得到PdCO₂分子基态为Cs构型, Pd与CO2分子在同一平面, 键长PdC为0.203 0 nm, CO为0.118 3 nm, CO′为0.121 0 nm, 键角∠OCO′为154.215°,电子状态为1A′; PdCO分子基态电子状态为1+, 键长PdC为0.183 4 nm, CO为0.114 0 nm, 键角∠PdCO为180°; PdH分子基态为2∑, 键长PdH为0.152 6 nm。根据电子-振动近似理论计算了不同温度下金属Pd 与CO₂,CO及H2分子反应的生成热力学函数, 导出了反应平衡压力随温度的变化关系。分析认为杂质CO₂气体引起Pd合金膜中毒可能是由于CO₂分子吸附在Pd膜表面,形成Pd的CO₂化合物后,再自发分解为PdO和CO,而使Pd表面出现O和CO中毒所致。     

非共面双对称几何条件下电子离化He的（e,2e）反应

运用修正后的BBK理论计算了入射能为27.6 eV,29.6 eV和34.6 eV,非共面双对称几何条件下,电子入射离化氦原子的三重微分截面,计算结果与实验结果进行比较发现两者符合的较好,验证了低入射能时修正后的BBK模型同样适用于非共面双对称条件下的(e,2e)过程,从碰撞的微观机理上分析了影响出射电子角分布的原因.     

Kr喷气箍缩等离子体的数值研究

 探讨了Z箍缩等离子体辐射磁流体模拟二维三温物理模型及其数值计算方法，针对“强光一号”加速器上Kr喷气实验的具体条件，利用辐射磁流体力学程序Z-pinch 2D-DG模拟了Kr喷气等离子体聚爆过程，分析了X射线辐射的特点，给出了等离子体密度和温度的演化图像以及喷气箍缩中一些带有普遍性的结论。     

辐射烧蚀CH薄膜非平衡理论计算与实验比对分析

 用一维非平衡辐射输运程序和实验提供的黑腔辐射流，对CH薄膜靶的辐射烧蚀进行了数值模拟计算。计算结果表明，非平衡的黑腔辐射场对CH薄膜靶辐射烧蚀的影响十分明显。出靶外界面的辐射流总强度、等效辐射温度随时间变化、400eV光子出界面延迟时间随靶厚度变化规律等方面的数值模拟结果与实验结果基本符合。     

N-甲基二乙醇胺三个季铵盐衍生物的合成与表征

以N，N－二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸乙酯为催化剂，N－甲基二乙醇胺分别与苄基氯，十二烷基溴和十八烷基溴作用，得到了3个N－甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。采用IR，^1H NMR ^13C NMR和FAB MS对得到的衍生物的结构进行了表征。     

吡啶羧酸铬配合物的合成及其生物活性

报道了3种吡啶羧酸铬配合物的合成，其结构经元素分析、IR、’H—NMR和MS表征。以2-吡啶甲酸铬配合物饲喂猪的试验表明，它是一种很有效的饲料添加剂。     

合肥光源200MeV直线加速器束流位置检测器的计算

 采用Oprea程序对合肥光源200MeV直线加速器束流位置检测器(BPM)的电磁场进行了计算，由2 D的静电场来模拟计算BPM的特性阻抗和耦合系数，采用2 D的静磁场来模拟计算其位置灵敏线性曲线。由此，进行了直线加速器束流位置检测器的优化设计，得到了4个60°电极的位置检测器。它具有非常好的线性，在位置上具有足够大的信号强度，并且较好地满足了直线加速器的几何与机械要求。     

聚苏木精修饰玻碳电极测定酪氨酸

通过在玻碳电极上电聚合聚苏木精的方法制备了聚苏木精修饰电极,研究了酪氨酸在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,富集电位为-0.3 V,富集时间为180 s,氧化峰电流与酪氨酸的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mo...