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Liu JM Wu RH Li DC Zhou P Zheng MM Zeng XY Liu DX Huang XM Zhu GH 《Journal of fluorescence》2006,16(5):625-630
A new method for the determination of trace mercury by solid substrate-room temperature phosphorimetry (SS-RTP) quenching method has been established. In glycine-HCl buffer solution, xylenol orange (XO) can react with Sn4+ to form the complex [Sn(XO)6]4+. [Sn(XO)6]4+ can interact with Fin− (fluorescein anion) to form the ion associate [Sn(XO)6]4+·[(Fin)4]−, which can emit strong and stable room temperature phosphorescence (RTP) on polyamide membrane (PAM). Hg2+ can catalyze H2O2 oxidizing the ion association complex [Sn(XO)6]4+·[(Fin)4]−, which causes the RTP to quench. The ΔIp value is directly proportional to the concentration of Hg2+ in the range of 0.016–1.6 fg spot−1 (corresponding concentration: 0.040–4.0 pg ml−1, 0.40 μl spot−1), and the regression equation of working cure is ΔIp=10.03+83.15 m Hg2+ (fg spot−1), (r=0.9987, n=6) and the detection limit (LD) is 3.6 ag spot−1(corresponding concentration: 9.0×10–15 g ml−1, the sample volume: 0.4 μl). This simple, rapid, accurate method is of high selectivity and good repeatability, and it has been successfully applied to the determination of trace mercury in real samples. The reaction mechanism for catalyzing H2O2 oxidizing the ion association complex ([Sn(XO)6]4+·[(Fin)4]−) SS-RTP quenching method to determine trace mercury is also discussed. 相似文献
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W. Xu Z. Zeng F. Lu C. Zhang 《Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures》2006,34(1-2):272
We examine how the Rashba spin-orbit interaction (SOI) affects the fast-electron optical spectrum of a two-dimensional electron gas (2DEG). It is found that for a spin-split 2DEG, the spectrum of optical absorption is mainly induced by plasmon excitation via inter-SO electronic transition. From the width and position of the spectrum, the Rashba spin-splitting can be identified optically and, therefore, important spintronic properties can be measured though optical experiments. 相似文献
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水面水下目标分辨与识别一直是被动声呐探测领域的难题.利用一种水平阵模态域波束形成算法获得己知方位目标声源的各阶模态强度,将其与不同深度的各阶参考模态强度进行匹配,最终实现了对声源的深度估计.仿真结果表明,该算法可以在信噪比为-10 dB的情况下,用300Hz带宽的信号样本,实现对声源深度的有效估计.系统分析了不同参数和不同波导条件对该方法目标深度估计性能的影响.其中,阵元数越多,模态样本数越多,计算频段越宽,方位估计精度越高,有效阵长越长,深度估计的性能越好.阵元间距和波导深度的变化不会影响该方法的深度估计性能,并且该方法的深度估计性能在声速剖面、海底参数等波导条件存在扰动时具有鲁棒性. 相似文献
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The extensive production and application of engineered silica nanoparticles (SiO2 NPs) will inevitably lead to their release into the environment. Granular media filtration, a widely used process in water and wastewater treatment plants, has the potential for NP abatement. In this work, laboratory-scale column experiments were performed to study the transport and retention of SiO2 NPs on three widely used porous materials, i.e., sand, anthracite, and granular activated carbon (GAC). Synthetic fluorescent core-shell SiO2 NPs (83 nm) were used to facilitate NP detection. Sand showed very low capacity for SiO2 filtration as this material had a surface with limited surface area and a high concentration of negative charge. Also, we found that the stability and transport of SiO2 NP were strongly dependent on the ionic strength of the solution. Increasing ionic strength led to NP agglomeration and facilitated SiO2 NP retention, while low ionic strength resulted in release of captured NPs from the sand bed. Compared to sand, anthracite and GAC showed higher affinity for SiO2 NP capture. The superior capacity of GAC was primarily due to its porous structure and high surface area. A process model was developed to simulate NP capture in the packed bed columns and determine fundamental filtration parameters. This model provided an excellent fit to the experimental data. Taken together, the results obtained indicate that GAC is an interesting material for SiO2 NP filtration. 相似文献
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提出了一种新型的TE31-TE11模式的紧凑型高功率微波模式转换器结构,在对比分析TE31和TE11两个模式的场分布特征相互关系基础上,通过在输入和输出圆波导组成的内外套筒结构和适当布置镜像对称分布的轴向耦合长缝,实现在小于1.2个波长的轴向长度内将相对论磁控管产生的L 波段TE31模式高功率微波转换为可定向辐射的圆波导TE11模式,采用全电磁波仿真结合Taguchi方法优化了模式转换器的几何参数,在工作频点获得的仿真模式转换效率为99%,效率高于95%的带宽达到10%,并对其工作于真空环境下的瞬态功率容量进行了仿真分析,理论的瞬态功率容量可达到3.4 GW。 相似文献