热处理过程中聚酯长丝的形态变化

在自制的红外三因素处理机上~[1],用红外加热在定张力下对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)成品长丝进行热处理(二次定型)。用X-光衍射(WAXS)、X-光小角散射(DAXS)、红外光谱(IR)和双折射方法,测定样品的热收缩、结晶度、晶粒尺寸和取向、非晶取向、长周期和链折叠带强度。所得形态参数的变化表明,处理温度在200℃以上时,张力不再阻碍链折叠。不同定张力样品的形态研究表明,存在阻碍链折叠的某个张力转折值。本文条件下,这个张力值为f_(critical)=0.066g/dtex 。张力大于此值,链折叠过程受阻。     

Crystal Structure of Trans-2-Amino-3-Cyano-4-(3',4'-Methylenedioxyphenyl)-1-Phenyl-2-Cyclopentene-r-1-ol

1INTRODUCTIONIntheearlyseventiesthreegroupsofinvestigators('--"establishedthatlow--va-lenttitanium,preparedbythereactionofstrongreducingagentsontitaniumtrichlo-rideortitaniumtetrachlorideintetrahydrofuran,canabstractoxygenfromketonesoraldehydes,leadingtotheformationofolefins.Anincreasinginterestinthereac-tioninducedbylow--valenttitaniumreagentsisobservedandalargenumberoffunc-tionalgroupscanbereducedt4--6).However,thereactionoflow-valenttitaniumreagentwith4,4--dicyano--1,3--diaryl--l-butano…     

瓜环与2,2''''-联吡啶衍生物的相互作用

利用~1H NMR技术、紫外吸收光谱及荧光光谱方法,考察了对六、七以及八元瓜环与多种2,2'-联吡啶衍生物相互作用形成的主客体配合物结构及光学性质.研究结果显示,不同的2,2'-联吡啶衍生物与瓜环作用不仅形成多种不同包结比的稳定包结配合物,且所形成的主客体包结配合物的结构及光谱性质也各不相同;同时用几种方法协同考察起到了互为补充、互为验证的良好效果.     

磁稳定床反应器(英文)

介绍了磁稳定床反应器在国际上的首次工业应用,它集成了浆态床、固定床、移动床和流化床等反应器的优点. 通过调整线圈间距、在反应器内设置磁隔栅构件,实现了均匀磁场的放大; 绘制出磁稳定床反应器链式操作相图. 将非晶态Ni优异的加氢性能和磁性与磁稳定床反应器反应过程强化性能相结合,实现了在己内酰胺加氢精制过程的工业应用,并建成5套20～40万吨/年工业装置. 磁性催化剂与磁稳定床反应器相结合,强化了甲烷化、乙炔选择性加氢和烯烃叠合等反应过程,形成了新技术生长点.     

快速定位车牌的方法研究

提出了基于数学形态学和纹理特征的快速定位车牌的方法.该方法包含4个步骤:预处理,利用Sobel算子进行垂直边缘检测,通过形态学操作得到连通域,利用车牌的纹理特征和字符特征最终定位车牌.使用该方法对1 144幅图片进行实测,1 102幅图片定位成功,正确识别率为96.3%,处理时间为160～200ms.     

Pharmacokinetics of salvianolic acid B,rosmarinic acid and Danshensu in rat after pulmonary administration of Salvia miltiorrhiza polyphenolic acid solution

A sensitive and accurate LC–MS/MS method was established for quantifying salvianolic acid B (Sal B), rosmarinic acid (Ros A) and Danshensu (DA) in rat plasma. Salvia miltiorrhiza polyphenolic acid (SMPA), active water‐soluble ingredients isolated and purified from Salvia miltiorrhiza Bge included Sal B, Ros A and DA. The pharmacokinetic analysis of Sal B, Ros A and DA after pulmonary administration of SMPA solution to rat was performed by LC–MS/MS. Results from the pharmacokinetic studies showed that the peak concentration of DA was 21.85 ± 6.43 and 65.39 ± 3.83 ng/mL after pulmonary and intravenous administration, respectively. DA was not detected at 2 h after administration. The absolute bioavailabilities of Sal B and Ros A were respectively 50.37 ± 27.04 and 89.63 ± 12.16% after pulmonary administration of 10 mg/kg SMPA solution in rats. The absolute bioavailability of Sal B increased at least 10‐fold after pulmonary administration, compared with oral administration. It was concluded that the newly established LC–MS/MS method was suitable for describing the pharmacokinetic characteristics of Sal B, Ros A and DA in rat after pulmonary administration of SMPA solution. The data from this study will provide a preclinical insight into the feasibility of pulmonary administration of SMPA.     

新型N-(取代芳氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲及其环合产物的合成及其杀虫活性

采用亚结构拼接法,将苯氧乙酸类结构引入酰基硫脲中,设计并合成了8个新型的硫脲类化合物——N-(取代苯氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲(5a~5h);5a~5h在酸性条件下关环形成8个新型的含1,3,4-噻二唑的酰胺类化合物——1-甲基-N-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)环氧甲酰胺(6a~6h),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。初步的生物活性测试结果表明,在用药量为500mg·L-1时,N-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)-N'-(1-甲基环己基酰基)硫脲对粘虫的抑制率为80%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中铬的残留量

明胶空心胶囊样品经硝酸微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的残留量。采用灰化温度为900℃,原子化温度为2 500℃。铬的质量浓度在2~30μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.103mg·kg-1。应用此方法分析了明胶空心胶囊样品。用标准加入法进行回收试验,所得回收率在95.9%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于2.0%。     

自组装偏振光定量探究实验研究

给出一种借助数字化光照度传感器可定量探究光波的横波性以及鉴别白糖水具有旋光性的自组装仪器,使实验具有形象、直观、测量光照度精确、实验结果易分析等特点。实践证明,用该仪器进行光的偏振实验可以提升物理图像的可视化,使学生更好的的理解光的偏振原理。