全文获取类型
收费全文 | 2184篇 |
免费 | 432篇 |
国内免费 | 934篇 |
专业分类
化学 | 1779篇 |
晶体学 | 90篇 |
力学 | 119篇 |
综合类 | 173篇 |
数学 | 313篇 |
物理学 | 1076篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 21篇 |
2022年 | 72篇 |
2021年 | 59篇 |
2020年 | 59篇 |
2019年 | 71篇 |
2018年 | 67篇 |
2017年 | 105篇 |
2016年 | 65篇 |
2015年 | 118篇 |
2014年 | 133篇 |
2013年 | 192篇 |
2012年 | 173篇 |
2011年 | 198篇 |
2010年 | 194篇 |
2009年 | 187篇 |
2008年 | 240篇 |
2007年 | 216篇 |
2006年 | 220篇 |
2005年 | 200篇 |
2004年 | 151篇 |
2003年 | 112篇 |
2002年 | 107篇 |
2001年 | 120篇 |
2000年 | 102篇 |
1999年 | 68篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1979年 | 7篇 |
1976年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1971年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
排序方式: 共有3550条查询结果,搜索用时 46 毫秒
951.
952.
953.
采用离子色谱法测定聚合物材料中的铬(Ⅵ)含量。取粒径小于250μm的聚合物样品用0.5mol·L-1氢氧化钠溶液提取3h。分取适量提取液经过滤及RP柱净化后,通过IonPac AG19保护柱及DIONEX IonPac AS19阴离子分离柱分离,先后用25mmol·L-1和50mmol·L-1的氢氧化钠溶液淋洗分离柱,采用抑制电导检测器检测。铬(Ⅵ)的质量浓度在0.10~10.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3s/k)为7mg·kg-1。对聚氯乙烯(PVC)样品连续测定8次,测定值的相对标准偏差为9.2%。用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率在95.2%~105%之间。 相似文献
954.
传统的锂金属电池存在电解液易泄漏、 易燃等安全隐患, 因此开发不燃性全固态电解质对于解决锂金属电池安全问题至关重要, 而如何有效降低固体电解质与电极之间的界面电阻是发展高性能全固态锂金属电池的关键. 针对如何优化全固态锂金属电池表界面的问题, 本文综述了全固态锂金属电池电极和电解质表面修饰的最新研究进展, 对提高界面接触和降低界面电阻的传统方法进行了探讨, 分析并点评了新型的表面修饰技术, 为进一步提高全固态锂金属电池的综合性能提供新思路. 最后, 对全固态锂金属电池的研究前景进行了展望. 相似文献
955.
牛奶中12种磺胺类药物残留的高效液相色谱测定方法 总被引:2,自引:1,他引:2
建立了高效液相色谱(HPLC)检测牛奶中12种磺胺类药物(磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺地索辛)残留的方法,考察了样品的提取、净化及色谱分析条件。牛奶样经乙酸乙酯提取、固相萃取净化后上机分析,11种磺胺药物标准曲线在10~800μg/L,SM2在5~200μg/L质量浓度范围内相关系数r>0.999,回收率为76%~106%,相对标准偏差小于15.9%。检出限为5~8μg/L,定量下限为14~27μg/L。 相似文献
956.
以新亚甲基蓝为电子媒介体的大肠杆菌微生物燃料电池的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以新亚甲基蓝(NMB) 为电子媒介体, 大肠杆菌为微生物催化剂, 设计了微生物燃料电池(MFC). 该MFC的开路电压为0.760 V, 短路电流为1.108 mA, 最大输出功率为116 mW/m2, 此时所对应的电流密度为390 mA/m2. 比较了中性红(NR)和NMB作为电子媒介体对MFC性能的影响. 实验结果表明, 以NMB为电子媒介体的MFC的开路电压比以NR为电子媒介体的MFC的开路电压低, 但其开路电压达到稳定所需要的时间更短, 而且其短路电流比后者高. 当放电电流大于114 mA/m2时, 前者比后者的输出功率高, 在负载1000 Ω放电时, 前者比后者有更好的稳定性. 相似文献
957.
958.
采用差热分析、X射线衍射及扫描电镜分析手段研究了P2O5对Li2O-SiO2-Al2O3-K2O-ZnO体系牙科微晶玻璃析晶性能的影响, 并确定了P2O5的最适含量. 结果发现P2O5是该玻璃体系的有效成核剂, 未添加P2O5的玻璃体系成核密度低, 热处理后不能形成微晶体, 且主晶相为硅酸锂; 添加P2O5使玻璃在热处理后形成以二硅酸锂为主晶相的微晶玻璃. 该玻璃体系中添加4.5 wt%的P2O5可以得到较高体积含量和理想显微结构的牙科二硅酸锂微晶玻璃. P2O5含量为6 wt%的基质玻璃发生乳浊, 呈不透明的乳白色. 相似文献
959.
以1-正丁基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([BMIM]Br)/水体系为反应介质,利用简便的液相沉淀法在室温下合成了钼酸钙(CaMoO4)中空微球体材料。分别利用X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)以及透射电子显微镜(TEM)对产品的相结构及形貌进行表征,发现产品为空心结构的白钨矿型微米级球体,并且该CaMoO4微球体是由粒径为10~20 nm的纳米粒子聚集而成。利用紫外可见(UV-Vis)漫反射谱及室温光致发光(PL)谱测试了产品的光学性质。通过与纯水相、1-乙基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([EMIM]Br)/水及1-正己基-3-甲基咪唑溴盐离子液体([HMIM]Br)/水等体系中所得产品的对比,证明了[BMIM]Br对产品的形貌及光学性能等具有重要影响,并对中空微球体形成的机理进行了讨论。 相似文献
960.
以尿素替代水为溶剂,采用改良的尿素水解法制备不同结构的CeOHCO3和CeO2,并运用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、O2程序升温脱附、X射线光电子能谱、扫描电镜及甲烷燃烧反应对CeO2催化剂进行表征和催化性能测试.结果表明,CeO2催化性能和前驱体CeOHCO3的晶相结构(六方相或八面体相)存在直接关系.与以八面体为前驱体制得的颗粒状CeO2相比,以六方相为前驱体制得的棒状CeO2具有比表面积大、氧化还原能力强、表面氧空缺浓度高以及催化甲烷燃烧活性高的特点. 相似文献