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941.
菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。  相似文献   
942.
新型黄色磷光吡嗪铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用2,3-二苯基吡嗪与水合三氯化铱反应合成了一种新型吡嗪铱的配合物[Ir(dphp)2(acac)],通过元素分析,1HNMR和MS对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱.利用该材料作为磷光染料制备了结构为[ITO/NPB(30nm)/NPB;8%[Ir(dphp)2(acac)](25nm)/PBD(10nm)/Alq3(30nm)/Mg;Ag(质量比9;1)(130nm)的电致发光器件,研究了其电致发光光谱.结果表明,该配合物在393和528nm处存在单重态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态3MLCT的吸收峰;荧光光谱结果显示,在588nm处有较强的金属配合物三重态的磷光发射;电致发光光谱显示,该器件的启动电压是3.25V,器件的最大亮度为11478cd/m2,外量子效率为13.85%,器件的流明效率为15.54lm/W,是一种新型的高效率黄色磷光材料.  相似文献   
943.
以1-取代苯基-3-羰基肼-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮为原料,进行 衍生化,合成了哒嗪酮的酰腙、酰氨基取代脲、N-乙氧基羰基羰基肼、N-氯乙酰 基羰基肼等五类新型化合物,并研究其生物活性。初步生物活性测试表明目标化合 物对烟草花叶病毒(TMV)、水稻纹枯病(Pellcularia sasakki)和小麦锈病( Puccinia recondita tritici)具有一定的抑制作用。其结构经元素分析、红外光 谱及^1H NMR确证。  相似文献   
944.
基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器   总被引:5,自引:0,他引:5  
基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器  相似文献   
945.
以对羟基苯丙酮酸双氧化酶(HPPD)的晶体结构为模板, 利用同源模建方法构建了与其高度同源、底物相同但催化功能存在明显差别的对羟基杏仁酸合成酶(HMS)的三维结构, 并对模建结构的合理性进行了分析. 在模建结果的基础上, 对HPPD和HMS分别与底物羟苯基丙酮酸(HPP)进行分子对接计算, 比较了二者结合模式的异同, 为两种同源酶在催化方面差异性的合理阐释提供了一些有益的信息.  相似文献   
946.
可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器   总被引:2,自引:0,他引:2  
可再生使用的溶胶-凝胶甲胎蛋白免疫传感器;溶胶-凝胶(sol-gel); 免疫传感器; 甲胎蛋白; 再生  相似文献   
947.
量子点的光学特征及其在生命科学中的应用   总被引:14,自引:5,他引:14  
量子点是近几年发展起来的新型纳米材料,是直径在1~100nm的一类半导体纳米粒子,具有宽的激发光谱、窄的发射光谱、可精确调谐的发射波长、可忽略的光漂白等优越的荧光特性,可以很好地用于荧光标记,可以成为一类理想的生物荧光探针.虽然其研究起步较晚,但因其独特的光学和电子学性质而成为人们关注的一个热点.本文概述了量子点基本知识及特性、量子点的制备方法、标记方法以及在生命科学尤其在免疫分析、快速诊断中的应用进展及前景展望.  相似文献   
948.
非育珠背角无齿蚌软组织微量元素含量的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高频电感耦合等离子体发射光谱(ICP—AES)法测定了非育珠背角无齿蚌软组织中锰(Mn)、铁(Fe)、锌(Zn)、铬(Cr)、铝(Aj)、铜(Cu)六种微量元素及钙(Ca)、镁(Mg)的含量,分析了各种元素在不同软组织中的分布特征。结果表明:(1)在软组织中,各元素平均含量由高到低依次为:Ca,Mn,Mg,Fe,Zn,Al,Cr,Cu;(2)背角无齿蚌不同软组织中微量元素的含量不同,其中瓣鳃和外套膜中所测元素含量高于其他器官,特别是Mn,Fe的含量最高;Mn的含量甚至超过了宏量元素Mg;Al是闭壳肌中含量最丰富的微量元素。  相似文献   
949.
建立了动物源食品中吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜同时测定的固相萃取超高效液相色谱-电喷雾电离串联四极杆质谱(UPLC-ESI MS/MS)方法.样品用乙酸乙酯和氢氧化钠溶液提取,Oasis HLB柱富集净化,超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪检测,采用多反应监测正离子模式,可以一次性对动物源性食品中的吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜进行定性和定量测定.方法在 1 ~100 μg/L范围具有良好的线性,回收率为76% ~96%,定量下限(S/N>10)为异丙嗪5 μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜1 μg/kg.检出限(S/N=3)为异丙嗪1.5 μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜0.3 μg/kg.  相似文献   
950.
以H2SO4 - KBrO3- MnSO4- CH3COCH3为电化学振荡反应体系,采用电化学方法获取黄芩不同提取条件下电化学指纹图谱,根据指纹图谱特征参数诱导时间考察黄芩提取液总成分含量,优化黄芩提取的最佳工艺为: 采用10倍量的水,提取3次,每次2 h.结果表明,黄芩提取液浓度和诱导时间(tin)呈良好的线性关系,其线性回归方程为tin=-570C+7176(r=0.9970),线性范围为5.0~12.2 g/L.  相似文献   
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