Synthesis and Molecular Structure of 1,5,1 ＇,5 ＇-Tetraphenyl- 1H, 1H ＇-3,3 ＇- dialkylthio-bi- 1,2,4-t riazole

The title compound 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1H'-3,3'-dialkylthio-bi-1,2,4-tri- azole (2, C28H20N6S2, Mr = 504.62) was prepared by the reaction of 1-benzoyl-3-phenylamino- thiourea 1 and Mn(OAc)3·2H2O in acetic acid under microwave irradiation. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 11.3931(10), b = 16.5787(14), c = 26.470(2) , β = 98.274(2)o, Z = 8, V = 4947.8(8) 3, Dc = 1.355 g/cm3, μ(MoKα) = 0.245 mm-1, F(000) = 2096, the final R = 0.0583 and wR = 0.1502 for 8705 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the title compound is 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1H'-3,3'-dialkylthio-bi-1,2,4-triazo- le, and its formation mechanism was proposed.     

One-dimensional Supramolecular Chain Based on a Dinuclear Terbium(Ⅲ) 4-Cyanobenzoate Complex

A new dinuclear Tb(III) 4-cyanobenzoate complex [Tb2(4-cba)6(phen)2] (4-Hcba = 4-cyanobenzoic acid and phen = 1,10-phenanthroline) 1 has been synthesized by solvothermal reac- tion in an ethanol/water mixed solution at 100 ℃ and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Crystallographic data: C72H40N10O12Tb2, Mr = 1554.98, triclinic P1, a = 9.903(3), b = 11.769(8), c = 15.078(8) A, α = 111.42(12), β = 96.37(19), γ = 101.24(14)°, V = 1572(1) A3, Z = 1, Dc = 1.642 g/cm3, F(000) = 768 μ = 2.305 mm–1, the final R = 0.0205 and wR = 0.0543 for 5479 reflections with I > 2σ(I). Structural analysis shows that 1 displays an isolated dinuclear structure. Two eight-coordinated Tb(III) ions are bridged by four 4-cba ligands in the syn-syn bidentate coordination mode, and two other 4-cba ligands chelate these two Tb(III) ions. The title complex molecules are connected through π-π stacking interactions to generate a one-dimensional supra- molecular chain. The characteristic infrared spectra, luminescent properties and thermogravimetric analyses have also been discussed.     

柠檬醛抑制黄曲霉生长相关机理的研究

对经柠檬醛损伤的黄曲霉,采用Irwin等入方法测定质膜通透性,Miller方法测定试验菌对还原糖和蛋白质吸收利用率,Hodge等入方法纯化质膜[Na^ ,K^ ]-ATPase,并用Liberg方法测定其活性,以琥珀酸,丙酮酸和α－酮戊二酸为底物测定Mt呼吸速率,并结合扫描电镜观察和彗星图像分析,发现该醛能破坏细胞壁,质膜,Mt和膜选择通透性,并损伤核DNA,而引起细胞的死亡,揭示这种单体芳香醛抗霉是多途径的复合作用,为其走向粮油,食品贮藏领域提供了理论依据。     

1－取代苯基－1，4－二氢－6－甲基－4－哒嗪酮－3－酰肼衍生物的合成及生物活性

以1－取代苯基－3－羰基肼－1，4－二氢－6－甲基－4－哒嗪酮为原料，进行 衍生化，合成了哒嗪酮的酰腙、酰氨基取代脲、N－乙氧基羰基羰基肼、N－氯乙酰 基羰基肼等五类新型化合物，并研究其生物活性。初步生物活性测试表明目标化合 物对烟草花叶病毒（TMV）、水稻纹枯病（Pellcularia sasakki)和小麦锈病（ Puccinia recondita tritici)具有一定的抑制作用。其结构经元素分析、红外光 谱及^1H NMR确证。     

基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器

基于Nafion-L-赖氨酸-溶胶-凝胶膜的电催化型多巴胺传感器     

富氢条件下Au／γ－Al2O3催化剂上CO的选择氧化反应

 用脉冲反应考察了富氢条件下Au／γ－Al2O3催化剂上CO的选择氧化反应．结果表明，CO和O2在Au／γ－Al2O3催化剂表面同时发生吸附，其吸附活性中心都在催化剂的活性组分表面，CO的吸附强度大于O2的吸附强度，吸附态的CO和吸附态的O2之间反应生成CO2．提高反应温度和增加原料中氧的含量都能提高CO的转化率．在所考察的实验条件下，O2的反应选择性基本上为100％．     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物微观结构研究

用１３Ｃ ＮＭＲ研究了由基团转移共聚得到的甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸丁酯共聚物的微观结构，共聚物中单体链节的三元组含量从季碳和羰碳的共振信号测得，实验测得的三元组分数与通过竞聚率和单体组成比按末端基效应模式的计算值相符．丙烯酸丁酯由于具有大得多的竞聚率值而呈现较强的均聚倾向．     

菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究

利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。     

取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬（Ⅲ）配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成（山东师范大学化学系,济南,２５００１４）关键词葡萄糖耐量因子,铬（Ⅲ）配合物,合成１９７４年Ｍｅｒｔｚ［１］等人提出体内活性的葡萄糖耐量因...     

2-氨基-3-羟基吡啶-过氧化氢-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫体系分析人血清癌胚抗原

以氮杂环化合物为电化学分析底物的2-氨基-3-羟基吡啶-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫体系测定人血清癌胚抗原(CEA).HRP催化H2O2氧化2-氨基-3-羟基吡啶的酶促反应产物,在缓冲液中-0.36 V处产生一个灵敏的伏安还原峰,借助此峰可以测定游离的HRP,进而可用于以HRP为标记物的酶联免疫分析.对酶促反应条件和测定条件的优化反应条件为:以B-R缓冲液(pH 6.0)为反应介质,在10 mL总反应液中含有1.0 mL 0.2 mol/L B-R缓冲液、3.0 mL 8.0 mmol/L 2-氨基-3-羟基吡啶溶液以及1.5 mL 0.5 mmol/L H2O2溶液,反应温度37 ℃,反应时间30 min.最佳测定条件为:B-R缓冲液(pH 7.0)为支持电解质,在10 mL总测定溶液中含有5 mL上述总反应液、1.0 mL 0.2 mol/L B-R缓冲液.测定仪器条件:起始电位0.00 V,终止电位-0.80 V,电位扫描速度400 mV/s,滴汞静止时间7 s.在最佳的反应条件和测定条件下,新体系测定游离HRP的线性范围为4.0×10-4～1.0 μg/L; 对HRP的检出限为0.12 ng/L.新体系对CEA测定的线性范围为0.50～80.0 μg/L; 检出限为0.50 μg/L.为经典ELISA法的检出限的1/10.