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931.
The title compound 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1H'-3,3'-dialkylthio-bi-1,2,4-tri- azole (2, C28H20N6S2, Mr = 504.62) was prepared by the reaction of 1-benzoyl-3-phenylamino- thiourea 1 and Mn(OAc)3·2H2O in acetic acid under microwave irradiation. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 11.3931(10), b = 16.5787(14), c = 26.470(2) , β = 98.274(2)o, Z = 8, V = 4947.8(8) 3, Dc = 1.355 g/cm3, μ(MoKα) = 0.245 mm-1, F(000) = 2096, the final R = 0.0583 and wR = 0.1502 for 8705 observed reflections (I > 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the title compound is 1,5,1',5'-tetraphenyl-1H,1H'-3,3'-dialkylthio-bi-1,2,4-triazo- le, and its formation mechanism was proposed. 相似文献
932.
A new dinuclear Tb(III) 4-cyanobenzoate complex [Tb2(4-cba)6(phen)2] (4-Hcba = 4-cyanobenzoic acid and phen = 1,10-phenanthroline) 1 has been synthesized by solvothermal reac- tion in an ethanol/water mixed solution at 100 ℃ and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Crystallographic data: C72H40N10O12Tb2, Mr = 1554.98, triclinic P1, a = 9.903(3), b = 11.769(8), c = 15.078(8) A, α = 111.42(12), β = 96.37(19), γ = 101.24(14)°, V = 1572(1) A3, Z = 1, Dc = 1.642 g/cm3, F(000) = 768 μ = 2.305 mm–1, the final R = 0.0205 and wR = 0.0543 for 5479 reflections with I > 2σ(I). Structural analysis shows that 1 displays an isolated dinuclear structure. Two eight-coordinated Tb(III) ions are bridged by four 4-cba ligands in the syn-syn bidentate coordination mode, and two other 4-cba ligands chelate these two Tb(III) ions. The title complex molecules are connected through π-π stacking interactions to generate a one-dimensional supra- molecular chain. The characteristic infrared spectra, luminescent properties and thermogravimetric analyses have also been discussed. 相似文献
933.
柠檬醛抑制黄曲霉生长相关机理的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
对经柠檬醛损伤的黄曲霉,采用Irwin等入方法测定质膜通透性,Miller方法测定试验菌对还原糖和蛋白质吸收利用率,Hodge等入方法纯化质膜[Na^ ,K^ ]-ATPase,并用Liberg方法测定其活性,以琥珀酸,丙酮酸和α-酮戊二酸为底物测定Mt呼吸速率,并结合扫描电镜观察和彗星图像分析,发现该醛能破坏细胞壁,质膜,Mt和膜选择通透性,并损伤核DNA,而引起细胞的死亡,揭示这种单体芳香醛抗霉是多途径的复合作用,为其走向粮油,食品贮藏领域提供了理论依据。 相似文献
934.
1-取代苯基-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮-3-酰肼衍生物的合成及生物活性 总被引:5,自引:2,他引:5
以1-取代苯基-3-羰基肼-1,4-二氢-6-甲基-4-哒嗪酮为原料,进行 衍生化,合成了哒嗪酮的酰腙、酰氨基取代脲、N-乙氧基羰基羰基肼、N-氯乙酰 基羰基肼等五类新型化合物,并研究其生物活性。初步生物活性测试表明目标化合 物对烟草花叶病毒(TMV)、水稻纹枯病(Pellcularia sasakki)和小麦锈病( Puccinia recondita tritici)具有一定的抑制作用。其结构经元素分析、红外光 谱及^1H NMR确证。 相似文献
935.
936.
937.
938.
菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。 相似文献
939.
取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取代烟酸、双水杨基缩乙二胺合铬(Ⅲ)配合物的合成及性质研究周保学,尚树川,邹立状,王大庆,张晓凯,朱丽,任建成(山东师范大学化学系,济南,250014)关键词葡萄糖耐量因子,铬(Ⅲ)配合物,合成1974年Mertz[1]等人提出体内活性的葡萄糖耐量因... 相似文献
940.
以氮杂环化合物为电化学分析底物的2-氨基-3-羟基吡啶-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫体系测定人血清癌胚抗原(CEA).HRP催化H2O2氧化2-氨基-3-羟基吡啶的酶促反应产物,在缓冲液中-0.36 V处产生一个灵敏的伏安还原峰,借助此峰可以测定游离的HRP,进而可用于以HRP为标记物的酶联免疫分析.对酶促反应条件和测定条件的优化反应条件为:以B-R缓冲液(pH 6.0)为反应介质,在10 mL总反应液中含有1.0 mL 0.2 mol/L B-R缓冲液、3.0 mL 8.0 mmol/L 2-氨基-3-羟基吡啶溶液以及1.5 mL 0.5 mmol/L H2O2溶液,反应温度37 ℃,反应时间30 min.最佳测定条件为:B-R缓冲液(pH 7.0)为支持电解质,在10 mL总测定溶液中含有5 mL上述总反应液、1.0 mL 0.2 mol/L B-R缓冲液.测定仪器条件:起始电位0.00 V,终止电位-0.80 V,电位扫描速度400 mV/s,滴汞静止时间7 s.在最佳的反应条件和测定条件下,新体系测定游离HRP的线性范围为4.0×10-4~1.0 μg/L; 对HRP的检出限为0.12 ng/L.新体系对CEA测定的线性范围为0.50~80.0 μg/L; 检出限为0.50 μg/L.为经典ELISA法的检出限的1/10. 相似文献