全文获取类型
收费全文 | 16406篇 |
免费 | 2994篇 |
国内免费 | 6266篇 |
专业分类
化学 | 11975篇 |
晶体学 | 852篇 |
力学 | 1226篇 |
综合类 | 575篇 |
数学 | 2335篇 |
物理学 | 8703篇 |
出版年
2024年 | 46篇 |
2023年 | 127篇 |
2022年 | 606篇 |
2021年 | 590篇 |
2020年 | 582篇 |
2019年 | 561篇 |
2018年 | 522篇 |
2017年 | 825篇 |
2016年 | 609篇 |
2015年 | 899篇 |
2014年 | 1081篇 |
2013年 | 1353篇 |
2012年 | 1267篇 |
2011年 | 1499篇 |
2010年 | 1556篇 |
2009年 | 1617篇 |
2008年 | 1760篇 |
2007年 | 1508篇 |
2006年 | 1552篇 |
2005年 | 1301篇 |
2004年 | 956篇 |
2003年 | 700篇 |
2002年 | 622篇 |
2001年 | 700篇 |
2000年 | 750篇 |
1999年 | 378篇 |
1998年 | 215篇 |
1997年 | 168篇 |
1996年 | 154篇 |
1995年 | 130篇 |
1994年 | 135篇 |
1993年 | 130篇 |
1992年 | 163篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 83篇 |
1989年 | 64篇 |
1988年 | 81篇 |
1987年 | 56篇 |
1986年 | 44篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 37篇 |
1983年 | 42篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 8篇 |
1979年 | 30篇 |
1978年 | 6篇 |
1977年 | 4篇 |
1971年 | 4篇 |
1959年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SDS-正丁醇-30 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.5)(质量比为0.5∶0.6∶6.0∶92.9)组成的微乳液体系中,两种内酯在6 min内完成分离。该法简便、快速、选择性好,用于实际样品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的分析,获得了满意的结果。 相似文献
952.
新型中温固体氧化物燃料电池阴极材料Fe掺杂Sm0.5Sr0.5CoO3性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文系统研究了新型中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFC)阴极材料Sm0.5Sr0.5Co1-xFexO3-δ(SSCF)的晶体结构、热膨胀系数、导电率及电化学性能。固相合成的Sm0.5Sr0.5Co1-xFexO3-δ化合物均为单相材料,随着掺Fe量的不同,SSCF的晶体结构发生变化,在0≤x≤0.4时,SSCF为正交晶系钙钛矿结构,在0.5≤x≤0.9时,SSCF为立方晶系钙钛矿结构。Fe掺杂可以显著的改善Sm0.5Sr0.5CoO3的热膨胀系数,随着Fe含量的增加,热膨胀系数减小。在800℃下,SSCF导电率均大于100 S·cm-1。随着Fe含量的增加,极化电阻增大;含量x=0.4时,极化电阻达到最大值;之后,随Fe含量的增加,极化电阻减小,在700~800 ℃时,Sm0.5Sr0.5Co0.2Fe0.8O3-δ表现出了良好的氧催化活性。 相似文献
953.
活化条件对活性碳纳米管比表面积的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以KOH为活化剂, 研究了多壁碳纳米管在制备活性碳纳米管过程中四个重要影响因素: 活化剂用量、活化温度、活化时间和活化过程中保护气体的流速对所得活性碳纳米管BET比表面积的影响并解释了原因. 研究表明上述四个因素都会对活性碳纳米管的比表面积产生较大的影响, 其中活化剂用量的影响最大, 在研究范围内可引起比表面积增大约241 m2•g-1. 在这四个影响因素中除活性碳纳米管的比表面积随活化温度的增加而不断增加外, 其他三个影响因素的变化都会使活性碳纳米管的比表面积出现最大值, 而且四个影响因素的改变, 都不改变活性碳纳米管的孔洞主要是中孔和大孔的特点. 相似文献
954.
955.
956.
957.
958.
959.
通过对缓冲体系、缓冲液浓度、酸度、乳酸钙浓度、乙胺浓度、电泳电压和进样时间的优化选择,用石英芯片电泳一紫外检测法分离了纯人白蛋白和人运铁蛋白;在75mmol/L硼酸盐(pH10.55)(含0.8mmol/L乳酸钙、1%(φ)乙胺)运行缓冲液中,上述两组分在3min内完全分离;纯人白蛋白和人运铁蛋白的线性范围分别为1.0~15.0g/L和1.0~10.0g/L;检出限(S/N=3)均为0.5g/L,应用于临床尿蛋白分离测定,并与Helena琼脂糖凝胶电泳仪电泳结果进行比较,获得一致结果。 相似文献
960.
GC法测定青岛某水体中雌激素含量 总被引:10,自引:0,他引:10
介绍了测定环境水中几种雌激素,如:雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)和雌炔醇(EE2)的测定方法.用C-18小柱对水体中的雌激素进行富集.研究了用TFA、MSTFA对雌激素的衍生化条件.GC-FID及GC-MS法测定衍生化雌激素的工作曲线,相关系数在0.98~0.99之间.测得500 mL实际水样中的加标回收率为86%~120%.5 000 mL环境水样的方法检测限为1~3 ng/L.用GC-MS法测定了海水和河水中的雌激素含量. 相似文献