首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1363002篇
  免费   30371篇
  国内免费   8231篇
化学   687748篇
晶体学   20159篇
力学   75096篇
综合类   139篇
数学   243402篇
物理学   375060篇
  2021年   13594篇
  2020年   16072篇
  2019年   16184篇
  2016年   27801篇
  2015年   20910篇
  2014年   30722篇
  2013年   74826篇
  2012年   39878篇
  2011年   37077篇
  2010年   37287篇
  2009年   39402篇
  2008年   36070篇
  2007年   31706篇
  2006年   38866篇
  2005年   30264篇
  2004年   31624篇
  2003年   29619篇
  2002年   30860篇
  2001年   30682篇
  2000年   26191篇
  1999年   23269篇
  1998年   21470篇
  1997年   21368篇
  1996年   21308篇
  1995年   19319篇
  1994年   18786篇
  1993年   18308篇
  1992年   18483篇
  1991年   18716篇
  1990年   17902篇
  1989年   17933篇
  1988年   17499篇
  1987年   17363篇
  1986年   16359篇
  1985年   22759篇
  1984年   23923篇
  1983年   20073篇
  1982年   21773篇
  1981年   20972篇
  1980年   20292篇
  1979年   20518篇
  1978年   21805篇
  1977年   21404篇
  1976年   21159篇
  1975年   19891篇
  1974年   19585篇
  1973年   20049篇
  1972年   14525篇
  1968年   12361篇
  1967年   12686篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
261.
262.
263.
264.
265.
A generic strategy based on the use of CdSe/ZnS Quantum Dots (QDs) as elemental labels for protein quantification, using immunoassays with elemental mass spectrometry (ICP-MS), detection is presented. In this strategy, streptavidin modified QDs (QDs-SA) are bioconjugated to a biotinylated secondary antibody (b-Ab2). After a multi-technique characterization of the synthesized generic platform (QDs-SA-b-Ab2) it was applied to the sequential quantification of five proteins (transferrin, complement C3, apolipoprotein A1, transthyretin and apolipoprotein A4) at different concentration levels in human serum samples. It is shown how this generic strategy does only require the appropriate unlabeled primary antibody for each protein to be detected. Therefore, it introduces a way out to the need for the cumbersome and specific bioconjugation of the QDs to the corresponding specific recognition antibody for every target analyte (protein). Results obtained were validated with those obtained using UV–vis spectrophotometry and commercial ELISA Kits.  相似文献   
266.
267.
268.
Enantiopure β‐amino acids represent interesting scaffolds for peptidomimetics, foldamers and bioactive compounds. However, the synthesis of highly substituted analogues is still a major challenge. Herein, we describe the spontaneous rearrangement of 4‐carboxy‐2‐oxoazepane α,α‐amino acids to lead to 2′‐oxopiperidine‐containing β2,3,3‐amino acids, upon basic or acid hydrolysis of the 2‐oxoazepane α,α‐amino acid ester. Under acidic conditions, a totally stereoselective synthetic route has been developed. The reordering process involved the spontaneous breakdown of an amide bond, which typically requires strong conditions, and the formation of a new bond leading to the six‐membered heterocycle. A quantum mechanical study was carried out to obtain insight into the remarkable ease of this rearrangement, which occurs at room temperature, either in solution or upon storage of the 4‐carboxylic acid substituted 2‐oxoazepane derivatives. This theoretical study suggests that the rearrangement process occurs through a concerted mechanism, in which the energy of the transition states can be lowered by the participation of a catalytic water molecule. Interestingly, it also suggested a role for the carboxylic acid at position 4 of the 2‐oxoazepane ring, which facilitates this rearrangement, participating directly in the intramolecular catalysis.  相似文献   
269.
270.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号