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31.
研究了电子受体氯冉酸(CL)和2,3 二氰5,6 二氯1,4 对苯醌(DDQ)与电子给体氧氟沙星之间的荷移反应。实验发现,氧氟沙星与以上两种电子受体在氯仿中可生成稳定的n π络合物,其荧光强度较之氧氟沙星分别增强了22和54倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定氧氟沙星的荧光光谱新方法。CL法和DDQ法测定氧氟沙星的质量浓度分别为0 06~2.4μg/mL和0 16~2.0μg/mL时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已用于药物制剂中氧氟沙星的测定,其回收率分别为98.4%~100.9%和98.5%~100.4%。 相似文献
32.
Rong‐Min Wang Nai‐Pu He Yu‐Feng He Yun‐Tao Xie Yun‐Pu Wang Eishun Tsuchida 《先进技术聚合物》2005,16(8):638-641
Water‐soluble low molecular weight chitosan of nanometer level and its copper complexes were prepared, and characterized by IR spectra, elemental analysis and gel permeation chromatography (GPC). The modes and mechanism of these copper complexes interaction with DNA were studied by a fluorescent probe method and electrophoresis analysis. It is suggested that there are electrostatic and intercalation modes of copper complexes interacting with DNA. At first, the cationic complex electrostaticly binds to the negatively charged phosphate backbone of DNA, and then a portion of the complex intercalates between the base pairs on the DNA duplex strand. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
33.
过氧化物模拟酶在介体型生物传感器方面应用初探 总被引:2,自引:0,他引:2
meso-四(4-磺基苯)卟啉锰(Ⅲ)作为过氧化物模拟酶可催化H_2O_2与K_4Fe(CN)_6反应。电流响应与H_2O_2浓度在3.0×10~(-4)~1.0×10~(-3)mol/L范围内呈线性关系。重现性和回收率良好。抗坏血酸和DL-半胱氨酸干扰严重。 相似文献
34.
利用电荷自洽离散变分Xα(SCC-DV-Xα)方法计算了放热型金属合金化对钒基贮氢材料性能的影响。研究结果表明:在钒氢化物V63H64中加入放热型金属后,钒原子的净电荷都减少,而氢原子的净电荷既有增加又有减少,加入Ti、Ca以后,H原子的净电荷减少,而加入Mg、Zr以后,H原子的净电荷增加。研究还表明放热型金属合金化以后,V4s轨道电子态密度峰发生分裂,与H1s和H2s轨道电子态密度重叠程度增大,V-H之间相互作用增强;差分电荷密度还表明M-H之间也有较强的相互作用。Mg合金化导致氢化物V51M12H64的费米能增加,氢化物稳定性减弱;Ca、Ti、Zr合金化导致氢化物V51M12H64的费米能减少,氢化物更稳定。 相似文献
35.
以EGTA-Ba和SO4^2-为联合掩蔽体系,有效地消除因大量钙存在而产生的干扰。在PH10.2硼砂缓溶液中,镁与偶氮氯磷Ⅰ形成稳定络合物,用自制的双波长分光光度仪,在组合波长570nm和500nm下,用于磷矿中镁的测定。不需分离,方法简单,快速,结构满意。 相似文献
36.
37.
38.
本文论述了WO_3薄膜氢离子敏器件的结构、原理、制备技术和测试分析。利用WO_3薄膜在H+溶液中由绝缘转化为导电特性,成功地研制成氢离子敏器件。这是一种简易而经济的微型pH敏器件技术。 相似文献
39.
Reaction solutions of selectfluor (1) with triphenylethylene (4a) and tetraphenylethylene (4b) were monitored by ESI-MS and ESI-MS/MS. Detection and characterization of the key radical cationic intermediates 5a.+ and 5b.+) fully supports the SET mechanism in electrophilic fluorination as depicted above. [reaction: see text] 相似文献
40.
Amide-water mixtures are studied by all-atom molecular dynamics (MD) simulations and the relative temperature-dependent NMR experiment. The weak C-H...O contacts are found in the amide-water systems theoretically and experimentally. The statistical results of the average numbers of hydrogen bonds indicate that the methyl groups in amide molecules represent different capabilities in forming the weak C-H...O contacts. The statistics also imply that the C-H...O contacts are more obvious in the amide-rich region than those in the water-rich region. The temperature-dependent NMR spectra are also adopted to investigate the weak C-H...O contacts in the amide-water systems. The relative chemical shifts of the methyl groups are in good agreement with the MD simulations. 相似文献