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851.
本文合成了易溶于脂肪烃类溶剂的萃取剂二(2-乙基己基)亚砜。用它的十二烷基苯溶液作为固定相,在盐酸和硝酸体系中对四十多种金属离子进行了反相纸层析,并绘制了Rf图谱。同时成功地用反相纸层析分离了Ru-Os、Rh-Ir、Pd-Pt等组金属离子。 相似文献
852.
本文研究了不同结构甲基丙烯酸酯用水合肼作引发剂时的本体及溶液聚合,测定了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在乙醇中的聚合反应总活化能及引发活化能,研究了不同水合肼浓度下氧含量与聚合速度的关系,从水合肼存在下单体氧化和聚合的关系,提出并讨论了引发机理。 相似文献
853.
内吸性杀菌剂三唑醇(酮)立体异构体的研究(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
确定了拆分三唑醇A、B两非对称异构体所形成的非对映中间体的结构,并得到100%光学纯的三唑醇右旋A体。经X-射线法等确定其绝对构型为(+)1R,2s,由Jones氧化反应得到100%光学纯的三唑酮右旋体,利用格氏氢转移反应对右旋三唑酮进行不对称还原得三唑醇的不同光学异构体。对小麦叶锈病的生物活性测定表明三唑醇中(-)-A-1S,2R的生物活性最高;三唑酮中,左右旋体的活性相当。 相似文献
854.
金属有机化合物的分析(Ⅶ)——双环戊二烯基钛、锆、铪二卤化物的紫外光谱规律 总被引:1,自引:0,他引:1
以1,2-二氯乙烷为溶剂,室温下在200-800nm波长范围内,测定了62个双(取代环戊二烯基)钛、锆、铪二卤化物的吸收光谱。总结提出了这类化合物的吸收规律,归属了各吸收峰并给予了解释。 相似文献
855.
本文系统研究了氯化钠溶液作为样品基体时在流动注射分光光度系统中的折射率梯度响应现象,揭示了基体分别在低浓度和高浓度时,其折射率梯度响应曲线随浓度的变化规律,初步探讨了响应机理。本文得出的结论有助于全面了解当样品中的基体在不同浓度时,基体的折射率梯度响应对样品分光光度测定的干扰情况。 相似文献
856.
857.
二安替比林基-4-羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系.在Mn(Ⅱ)和磷酸存在下,DApHM与 Cr(Ⅵ)反应生成橙红色产物,λ_max为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0 ×10~6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×10~5.Cr(Ⅵ)量在0.1~0.7μg/25mL间符合比尔定律.用于电镀废液和自来水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意. 相似文献
858.
共轭二烯烃的聚合是配位阴离子聚合,双金属配合物是聚合的活性中心,控制单体的构象是控制聚合物结构的关键。单体在低值配位场稳定化能(LFSE)过渡金属离子,如Co~(2+)、Ti~(3+)上螯合,螯合单体具有顺式构象,所得聚合物具有顺1,4结构;在中等LFSE的过渡金属离子,如V~(3+)、Cr~(3+)上配位,配位单体具有反式构象,所得聚合物具有反1,4结构或是1,2聚合物;高LFSE值过渡金属离子不易控制活性价态,双金属配合物不够稳定,所得聚合物分子量常较低,结构规整性也常不够理想。 相似文献
859.
Multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) were used as a novel kind of solid-phase extraction adsorbents in this work as well as an analytical method based on MWCNTs solid-phase extraction (SPE) combined with high-performance liquid chromatography (HPLC) was established for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), some of which belong to typical persistent organic pollutants (POPs) owing to their carcinogenicity and endocrine disrupting activity. Several conditions that probably affected the extraction efficiency including the eluent volume, sample flow rate, sample pH and the sample volume were optimized in detail. The characteristic data of analytical performance were determined to investigate the sensitivity and precision of the method, and the method was applied to the determination of PAHs in environmental water samples such as river water sample, tap water sample and wastewater sample from the constructed wetland effluent. The experimental results indicated that there were excellent linear relationship between peak area and the concentration of PAHs over the range of 0.04-100 microg L(-1), and the precisions (RSD) were 1.7-4.8% under the optimal conditions. The detection limits of proposed method for the studied PAHs were 0.005-0.058 microg L(-1) (S/N=3). The recoveries of PAHs spiked in environmental water samples ranged from 78.7 to 118.1%. It was concluded that MWCNTs packed cartridge coupled with HPLC was an excellent alternative for the routine analysis of PAHs at trace level. 相似文献
860.
Ji-hong Liu Shu-xia Cao Zhi-ping Zeng Xin-cheng Liao Jian-sha Lu Yu-fen Zhao 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(8):1587-1593
The interactions between ATP and N-(O,O-diisopropyl) phosphoryl-L-alanine (DIPP-Ala), N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine (Boc-Ala), or L-alanine (Ala) were investigated by electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS). The non-covalent complexes between ATP and Boc-Ala or DIPP-Ala were observed, while the complex between ATP and Ala was not found in the mass spectra. The affinity of DIPP-Ala for ATP was confirmed to be stronger than that of Boc-Ala by competition experiment. Through molecular modeling calculations, it was found that the non-covalent complexes were stabilized by intermolecular hydrogen bonds, and the affinity sequence for ATP was DIPP-Ala > Boc-Ala > Ala by comparing their binding energy, ?35.407 kcal/mol, ?15.634 kcal/mol, ?6.555 kcal/mol, respectively. The results implied that a phosphoryl group was a very important functional group to provide an interaction site between amino acids and ATP, and that N-phosphoryl amino acids can be used as a good model of protein in the studies of molecular recognition of ATP. 相似文献