高效液相色谱法同时测定纸质食品接触材料中11种荧光增白剂

建立了同时测定纸和纸板食品接触材料中11种荧光增白剂的高效液相色谱–荧光检测法。将粉碎好的纸质样品用40%乙腈水溶液超声提取,脱脂、浓缩后用高效液相色进行定性定量分析。在测定条件下,样品干扰低,11种荧光增白剂分离度大于1.0,在各自线性范围内,相关系数均大于0.999 9,11种荧光增白剂的检出限为0.12~0.24mg/kg,定量限为0.40~0.80 mg/kg,加标回收率为90.1%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.3%~2.8%(n=6)。该法样品处理简便、快速,方法灵敏度高,重现性好,可用于纸质食品接触材料中荧光增白剂的检测。     

多波长线性回归法校正火焰原子吸收光谱干扰

用多波长线性回归法校正了火焰原子吸收分析中Ｇａ４０３．２９８ｎｍ对Ｍｎ４０３．３０７ｎｍ的吸收线重叠干扰，对合成样中Ｍｎ和Ｇａ含量的测定，结果令人满意。     

色层法检测王冠化合物对稀土元素的络合能力

本文应用反相纸色层法和静态吸附平衡法检测了王冠化合物与稀土离子之间的络合能力和水相阴离子类型对络合能力的影响。所用的王冠化合物有:B-15-C-5,DB-18-C-6,四氢呋喃丙酮四聚体,DB-18-C-6-甲醛缩聚物和B-15-C-5-甲醛缩聚物。得到如下主要结果:1.不同王冠化合物的络合能力顺序是;B-15-C-5>DB-18-C-6》四氢呋喃丙酮吗聚体,另B-15-C-5-甲醛缩聚物>DB-18-C-6-甲醛缩聚物。2.稀土离子络合能力的顺序是:Sm³⁺Er³⁺=La³⁺(反相纸色层法),Er³⁺>Eu³⁺>La³⁺(吸附平衡法)。3.与不同阴离子缔合的离子对的稳定性顺序是:苦味酸根>三氯代乙酸根>磺基水杨酸根》Cl^-、NO₃^-、ClO₄^-及SO₄⁼。     

环烷酸类载体液膜体系对金属离子传输机理的研究

本文先在大块液膜体系中以环已烷甲酸为载体,通过正交设计,系统地研究了各种因素对希土离子输送作用的影响规律。比较了相同条件下RE~(3+)(希土)同Na~+,NH_4~+、Ca~(2+)和Fe~(3+)等离子的输送作用。发现在适当条件下,无皂化的羧酸载体对RE~(3+)离子具有良好的输送效果,同时证实,羧酸输送RE~(3+)离子是通过三个H~+离子与一个RE~(3+)离子的交换,而当载体皂化时,皂化的载体直接与接收相H~+离子发生交换,从而降低了羧酸对RE~(3+)离子的输送和分离效果。 在大块液膜研究的基础上,建立了一个以无皂化的环烷酸为载体的乳状液膜体系,从模拟离子矿的硫酸铵浸出液中萃取希土,通过正交试验确定了最优的液膜萃取条件,希土萃取率达96％以上,富集度30～40倍。     

石墨炉原子化器中原子化过程的研究——Ⅳ.石墨管衬底材料对锗原子化的影响

本文研究了标准石墨管、涂钨和涂锆石墨管中锗原子吸光度,吸收信号形状和原子消失速度的变化。实验表明,在涂钨和涂锆石墨管中锗的分析灵敏度有较大的提高。同时实验测得在涂钨石墨管中锗的出现温度为1770K。按公式ΔH°=γTapp求得锗的ΔH°=106.2kcal/mol。它与锗的升华热89.5kcal/mol相近。因此,在涂钨石墨管中锗原子的形成是GeO₂被碳化钨还原成金属锗,随后锗的升华。     

PLS-原子吸收光谱法同时测定稀土氧化物中的Eu和Cu

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正了火焰原子吸收分析中Ｅｕ３２４．７５３ｎｍ对Ｃｕ３２４．７５４ｎｍ吸收线重叠干扰,用铜空心阴极灯同时测定了合成样及稀土氧化物中的Ｅｕ和Ｃｕ。     

DNA-mediated exciton coupling and electron transfer between donor and acceptor stilbenes separated by a variable number of base pairs

The synthesis, steady-state spectroscopy, and transient absorption spectroscopy of DNA conjugates possessing both stilbene electron donor and electron acceptor chromophores are described. These conjugates are proposed to form nicked DNA dumbbell structures in which a stilbenedicarboxamide acceptor and stilbenediether donor are separated by variable numbers of A-T or G-C base pairs. The nick is located either adjacent to one of the chromophores or between two of the bases. Thermal dissociation profiles indicate that stable structures are formed possessing as few as two A-T base pairs. Circular dichroism (CD) spectra in the base pair region are characteristic of B-DNA duplex structures, whereas CD spectra at longer wavelengths display two bands attributed to exciton coupling between the two stilbenes. The sign and intensity of these bands are dependent upon both the distance between the chromophores and the dihedral angle between their transition dipoles [Deltaepsilon approximately Rda(-2) sin(2theta)]. Pulsed laser excitation of the stilbenediamide results in creation of the acceptor-donor radical ion pair, which decays via charge recombination. The dynamics of charge separation and charge recombination display an exponential distance dependence, similar to that observed previously for systems in which guanine serves as the electron donor. Unlike exciton coupling between the stilbenes, there is no apparent dependence of the charge-transfer rates upon the dihedral angle between donor and acceptor stilbenes. The introduction of a single G-C base pair between the donor and acceptor results in a change in the mechanism for charge separation from single step superexchange to hole hopping.     

反应性离子交换法合成纳米ZnO及其光催化性能

 以 ZnSO4 和 NaOH 为原料, 强碱性阴离子交换树脂为模板, 采用反应性离子交换法一步合成了高纯纳米 ZnO 晶体, 并运用扫描电子显微镜、X 射线衍射和紫外-可见光谱等技术对样品进行了表征, 初步探讨了合成机理. 结果表明, 制得的纳米 ZnO 晶体呈一维棒状, 它在树脂表面的形成过程与 ZnSO4 的初始浓度密切相关. 该 ZnO 样品对光催化降解甲基橙具有较高的活性和循环使用性能.     

次线性条件下奇异三阶微分方程周期边值问题解的全局结构

讨论三阶微分方程周期边值问题解的全局结构,其中ρ∈(0,1/3~(1/2))为常数,λ∈R~+=[0,+∞)为参数,f在t=0,t=2π和u=0处有奇异性,关于u处满足次线性增长条件。     

含能材料装药的损伤及力学性能研究进展

研究含能材料的损伤和力学性能对于指导含能材料配方和结构件设计,以及对含能材料进行安全性评估和寿命预测等都具有重要的意义.损伤一方面使含能材料的力学性能劣化,另一方面还影响含能材料的感度、燃烧甚至爆炸性能.本文对含能材料损伤和力学性能的研究现状进行了综述和归纳.对含能材料损伤的产生、实验模拟、主要损伤模式,损伤对含能材料的感度和燃烧性能等的影响,炸药单相材料的性质,影响含能材料力学性能的因素以及损伤本构关系等进行了介绍.对其中的一些关键问题和热点问题进行了分析,并对今后需要开展的工作发表了一些看法.