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131.
Tetraalkyltin complexes, SnR4 (R = Me, Et, Pr, Bu) could react with Pt/HY at 193, 243, 273 and 333 K, respectively. The reactions occurred on the surface of the zeolite and the organotin grafted zeolites were characterized in detail. The framework and the microporous structure of the grafted Pt/HY zeolites were retained. However, the modified zeolites showed better size selectivity in the absorption of hydrocarbons.  相似文献   
132.
酸糖蛋白手性柱分离6种手性化合物   总被引:3,自引:0,他引:3  
谢智勇  钟大放  李岩 《分析化学》2006,34(2):223-226
通过考察缓冲液种类、浓度及其pH值对对映体在手性柱上的保留和分离行为的影响,以及流动相中加入不同种类、不同浓度的不带电荷的有机溶剂乙腈、甲醇、正丙醇、异丙醇、流动相流速和柱温对对映体分离能力的影响,优化了含碳手性中心的碱性药物苯丙哌林、酸性化合物MT-A5及MT-酸和含硫手性中心的质子泵抑制剂奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑对映体分离条件,最佳手性分离条件为:苯丙哌林,0.05 mol/L磷酸二氢铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95∶5,V/V)为流动相,流速为0.7 mL/m in,柱温为20℃;MT-A5及MT-酸,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.0)-乙腈(74∶26,V/V),流速为0.9 mL/m in,柱温为20℃;泮托拉唑,流动相为10 mmol/L醋酸铵缓冲液(pH 5.5)-乙腈(93∶7,V/V),流速为0.9 mL/m in;柱温为20℃;奥美拉唑和雷贝拉唑,流动相为0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 3.0)-乙腈(95∶5,V/V),流速为0.7 mL/m in,柱温为20℃。实现了应用高效液相色谱法在α1-酸糖蛋白手性柱上对上述化合物的对映体分离,并成功用于手性药物合成中的对映体过量百分率的测定。  相似文献   
133.
The growth mechanism of the peritectic η phase involving the peritectic reaction and peritectic transformation in Cu-70%Sn alloy was investigated under directional solidification. The results show that a major growth mechanism in thickening of the peritectic η-layer is not the peritectic reaction but the peritectic transformation. The transformation temperature and isothermal time play crucial roles in determining the volume fraction and the thickness of the peritectic η phase. With the increase of the temperature and isothermal time, the volume fraction of the peritectic η phase increases. The regressed data show that the relationship between the thickness of η phase (Δx) and the transformation temperature (T) meets the following equation In Δx=6.5−1673 1 / T. Additionally, there exists a relationship between the thickness of the η phase (Δx) and the isothermal time (t) at the 9 mm solidification distance below the peritectic reaction interface, Δx=0.72t 1/2, which is consistent with the theoretical model. Supported by the National Science Foundation of China (Grant No. 50395102)  相似文献   
134.
联立方程计量经济学模型在经济政策制定、经济结构分析和经济预测方面起着重要作用。本文首次提出了我国宏观经济的一类变系数联立模型,并建立了函数系数的局部线性工具向量估计,同时在时间点列固定设计、经济变量随机设计条件下,研究了估计量的大样本性质。与我国宏观经济经典线性联立模型相比,变系数联立模型拟合效果更优。另外它也有助于克服我国宏观经济数据不多而造成的非参数方法应用困难的现实情况。  相似文献   
135.
This paper studies the characteristics and structure of the weak surface of the production possibility set. We apply techniques and methods of transferring a polyhedral cone from its intersection form to its sum form, identify an intersection representation of the production possibility set. We give the structure theorem of weak surface of the production possibility set, which includes three complementary slackness conditions. We define the input weak efficiency and output weak efficiency for different DEA models according to the representation of the intersection form. It investigates the characteristics of the weak surfaces, and proves the structure theorems of input weak DEA efficiency and output weak DEA efficiency. The structure theorems establish weighted combination of inputs and outputs that are weak DEA efficient. Numerical examples are provided for illustration.  相似文献   
136.
The centrosymmetric binuclear structure of [Pb2(H‐Norf)2(ONO2)4]shows the geometry around each lead(II) atom to be distorted trigonal bipyramidal with Pb–O distances ranging from 2.357(3) to 2.769(4) Å. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
137.
四种多变量校准方法在FTIR多组分分析中的性能比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对四种多变量校准方法--经典最小二乘法(CLS),偏最小二乘法(PLS),卡尔曼滤波法(KFM)以及人工神经网络法(ANN)--在多组分浓度分析方面的性能进行了比较。选择五种红外谱图严重混叠的大气有机毒物--1,3-丁二烯,苯,邻二甲苯,氯苯和丙烯醛--作为分析对象。分别计算各种方法对该5组分体系的平均预测误差MPE和平均相对误差MRE进行比较。结果表明,偏最小二乘法在处理这类问题中是最稳健的方法。  相似文献   
138.
一类广义维里拉普拉斯,把在白噪声分析构架中通常定义的维里拉普拉斯作为特殊情形而包含。  相似文献   
139.
高精度CCD尺寸自动检测系统的光学系统设计   总被引:2,自引:2,他引:0  
介绍测量精度为±0.003mm的CCD尺寸检测系统的光学系统设计特点及远心物镜设计原理,并给出了测试结果。  相似文献   
140.
The activity coefficients of NaBr in the NaBr–NaPropionate–H2O and NaBr–NaButyrate–H2O systems were determined from EMF measurements at constant total ionic strength of 0.1 0.5 1.0 1.5 2.0 and 2.5 mol-kg–1 and at 25° C. The activity coefficients were fitted using Scatchard, Pitzer and Lim equations. Finally the excess Gibbs free energy of these mixtures were also calculated.  相似文献   
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