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141.
In order to determine the structure of complex and/or stepped surfaces that are very difficult to or even beyond the capability of the full dynamic low-energy electron diffraction calculation, recently we have proposed the quasi-kinematic low-energy electron diffraction (QKLEED) approach and employed it to solve the structure of some important surfaces such as Si(111)-(31/2×31/2) R30°-Al and Si(111)-(31/2×31/2) R30°-Ag. In the present paper, following the highlights of QKLEED we give the latest application of it, i.e., the structural determination of the Si(111)-(31/2×31/2) R30°-Au, Si(111)-(31/2×31/2) R30°-Sn, and Pd(001)-c(2×2)-Mn surfaces. 相似文献
142.
本文用高压下原位电阻测量法研究了3GPa以下(Fe0.1Co0.55Ni0.35)78Si8B14金属玻璃的晶化温度Tx,并用Kissinger法求得不同压力下金属玻璃的晶化激活能△Ex。测量结果表明,施加压力时这种合金的Tx并不是单调地、更不是线性地升高的,而是在上升的总趋势中还存在某些局部的转折。这和一些被广泛引用的结论是不同的。晶化激活能△Ex也随压力作类似趋势的变化。分析认为,压力促进晶化时的成核过程,而抑制晶核的扩散性长大。两者的综合作用是造成△Ex、从而也构成Tx非单调变化的原因。压力除了通过△Ex影响Tx以外,指数前因子的压力效应也可以使晶化温度产生重要的改变。
关键词: 相似文献
143.
2—D奇异系统正则观测器的设计 总被引:3,自引:0,他引:3
本文讨论了一类2-D奇异系统正则观测器的设计问题。为此,首先将2-D奇异系统等价为降阶正则系统和一纯代数等式的组合,在此基础上,从理论上解决了2-D奇异系统的一类正则观测器的设计问题。 相似文献
144.
一种间接测量相位型全息记录介质折射率调制度的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
为恰当评价各种相位型全息记录介质的衍射能力及相应的各种处理工艺,本文给出一种利用分光光度计测量介质折射率调制度的原理和方法. 相似文献
145.
天然多功能食用色素的研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
介绍了天然多功能食用色素的新品种、制备方法、纯化方法和改性研究的进展,并分析了天然多功能食用色素的发展趋势。 相似文献
146.
皂石的合成、表征及其催化性能 总被引:3,自引:0,他引:3
用水热法合成了皂石,并用羟基铝低聚物与其交联制得AICLS。用XRD、~(27)Al和~(29)Si MASNMR及吡啶吸附量表征其晶相、结构和表面酸性。合成产物的结晶度很高。皂石中T—O—T片内四面体层上铝量可由合成条件控制,表明交联密度的柱间距与铝量有关。在异丙苯裂解反应中,AICLS的活性高于皂石,但活性衰减较慢;样品的催化裂化活性与探针分子可抵达的强酸中心数有关。 相似文献
147.
(聚酰胺-胺)树状大分子对甲氨蝶呤的复合和释放研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了PAMAM与MTX的复合及体外释放.1H-,13C-NMR数据表明MTX与PAMAM树状大分子形成复合物是由于MTX羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用.该复合物在pH=7.4,10 mmol/L Tris-HCl中非常稳定,表现出明显的缓释效果.当溶液中的离子强度增加时,会破坏PAMAM-MTX复合物的稳定性,缓释作用部分或全部失去,说明PAMAM树状大分子与MTX之间的相互作用属于静电作用.UV测得每个G5.0 PAMAM、G4.0 PAMAM树状大分子分别能复合271、4个MTX分子. 相似文献
148.
固相有机合成研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
组合化学技术给固相有机合成带来了新的发展契机,同时也提出了新的发展要求。目前这一研究领域发展迅速,应用范围不断扩大,技术日臻完善。本文综述了近期固相有机合成研究方面的最新进展。 相似文献
149.
150.
测定了对二甲苯+环己烷及对二甲苯+二甲基亚砜体系(均为简单低共熔混合物)的固液平衡相图,计算出它们在313.15K的过量吉布斯自由能。结果表明两体系对理想溶液均产生正偏差。 相似文献