人血浆中氯雷他定浓度的LC-MS测定

建立了LC-MS法测定人血浆中氯雷他定浓度的方法。血浆在碱性条件下用乙醚-二氯甲烷(2.5∶1,V/V)提取,以罗哌卡因为内标,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,API-ES质谱检测器,正离子模式,采集方式为SIM。流动相为乙腈-水(0.2%NH4Ac,0.1%HAc)。氯雷他定在0.2—50ng/mL范围内线性关系良好,相对回收率为88.0%—98.6%,RSD小于10%,定量下限为0.2ng/mL。     

三维透平叶片扭转颤振问题的流固耦合数值研究

颤振,尤其是失速颤振是引起叶轮机械安全事故的重要原因之一。由于叶片颤振的复杂性,过去人们一直采用半经验的方法研究叶片的颤振。本文发展了一套更精确的流固耦合计算方法,并用这种算法研究了三维透平叶片的扭转颤振。在模拟大负攻角下的颤振时发现,传播失速响应频率向固有频率靠近是振动发散的一个重要判据。通过计算得出了压比和攻角对颤振影响的特性曲线,它不但可用于判断流体激振的稳定性,而且可以研究颤振的强度。     

山海棠中β-胡萝卜素含量的反相高效液相色谱测定

反相高效液相色谱测定山海棠中β-胡萝卜素 ,方法快速、便捷 ,平均回收率在 (10 1.1± 1.10 ) % ,结果满意     

野生植物五月瓜藤的营养成分

对野生植物五月瓜藤的营养成分进行了分析 ,五月瓜藤中含有多种营养成分 ,丰富的矿物质元素和维生素及 β-胡萝卜素 ,至少含有 1 7种氨基酸。为开发利用植物资源提供了科学依据     

硅烷偶联剂对不锈钢表面膜基结合强度的影响

运用拉伸法研究了硅烷偶联剂对316L不锈钢高分子涂层的结合强度的影响,并对硅烷偶联剂的含量、预处理时间及pH值等工艺条件进行了优化。采用ATRIR,XPS等技术表征了偶联剂提高膜基结合强度的机理。结果表明：硅烷偶联剂能够显著提高不锈钢与高分子涂层之间的结合强度,最佳的工艺条件为：偶联剂含量W=0．05,处理时间为10s,溶液的pH值为6。作用机理是：偶联剂一端与金属生成了Si-O-Me键。另一端与高分子相互缠绕形成了复杂的互穿网络结构。     

咖啡酸修饰电极的电化学性质及其对肾上腺素的电化学研究

研究了咖啡酸(CFA)修饰玻碳电极的制备和其电化学性质 ,测定了电极反应的动力学常数。实验结果表明 ,在 pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中 ,肾上腺素(Ep)在该修饰电极上产生一灵敏的氧化峰 ,峰电流与Ep浓度在5.0×10 -6～1.0×10 -4mol/L范围内线性关系良好 ,检出限为7.0×10 -7mol/L。并对修饰电极反应的机理进行了初步探讨。修饰电极制备简单 ,稳定性良好     

锰基钙钛矿多层膜中的层间相互作用

本文采用直流磁控溅射方法在(100)取向的LaAlO3基片上制备了系列多层膜: La0.67Ca0.33MnO3-δ/La0.67Sr0.33MnO3-δ/La0.67Ca0.33MnO3-δ (LC/LS/LC).并采用标准四探针方法对所制备样品的阻温关系进行了测量. 结果表明:在零场下,当上下两层厚度一定时,随着中间层(LS)厚度增加,多层膜的电阻率减小,金属-绝缘体转变温度(TM-I)向高温方向移动.在中间层(LS)厚度保持一定时,随着上下两层(LC)厚度增加,其电阻率和金属-绝缘体转变温度(TM-I)出现同样的变化规律.基于双交换理论,我们对以上结果给出了尝试性解释.     

L-AlaC4NTf2手性离子液体作为新型气相色谱固定相的性能研究

合成了一种手性离子液体L-丙氨酸叔丁酯双三氟甲烷磺酰亚胺(L-AlaC4NTf2), 将其作为新型气相色谱固定相, 并与OV-1701按不同比例混合, 考察了它们的色谱性能. 研究结果表明, 该离子液体作为手性固定相的热稳定性高于175 ℃; 平均McReynolds常数为665; 在容量因子为1.02时, 理论塔板数可达每米1095块; 其对烷烃、醇类、酮类、芳香族化合物、位置异构体以及一些手性化合物具有良好的分离效果.     

反相流动注射-长光程多波长分光光度法测定饮用水中超痕量亚硝酸盐

1 引言 亚硝酸盐是致癌物质N-亚硝胺的重要前体,故国家对饮用水中亚硝酸盐的含量有严格的要求.目前通常采用重氮偶联分光光度法检测水体中亚硝酸盐但该方法检测限为1 μg/L.但是,此检测限仅略低于国标中对瓶装饮用纯净水中亚硝酸盐含量的要求(2 μg/L),该方法操作时人为误差较大.本研究将反相流动注射与LWCC相结合,建立了饮用水中超痕量亚硝酸盐的快速检测方法,并用于分析市场上常见的瓶装饮用水和自来水样品.与其他检测方法相比,本方法具有样品消耗量少(10 mL,平行测定3次);方法灵敏高,定量下限为0.09 μg/L;线性范围宽(0.09～110 μg/L);分析速度快,样品通量为45h-1;适合用于工业在线分析和实时检测等特点.     

Crystal Structures of Urokinase-type Plasminogen Activator in Complex with 4-（Aminomethyl） Benzoic Acid and 4-（Aminomethyl-phenyl）-methanol

Urokinase-type plasminogen activator （uPA） is a trypsin-like serine protease and plays a key role in several biological processes, including tissue remodeling, cell migration, and matrix degradation. The inhibitors of uPA have been shown to prevent the spread of metastasis and tumor growth, and accordingly uPA is widely recognized as a target for the treatment of cancer. In this work, we report the crystal structures of the complexes of uPA with its inhibitors： 4- （aminomethyl）-benzoic acid （AMBA） and 4-（aminomethyl-phenyl）-methanol （AMPM）, both at a resolution of 2.35 А. The inhibitory constants of these two inhibitors were measured by a chromogenic competitive assay, and it was found that AMBA is a better inhibitor for uPA （Ki = 2.68 mM） than AMPM （Ki = 13.99 mM）. The structural study shows that the binding mode of inhibitor AMBA on uPA is similar to that of AMPM on uPA, both docked into the active site S1 pocket of uPA. Structural details of these complexes are provided to explain the difference of inhibitory constants.