全文获取类型
收费全文 | 14012篇 |
免费 | 3089篇 |
国内免费 | 3226篇 |
专业分类
化学 | 10657篇 |
晶体学 | 339篇 |
力学 | 853篇 |
综合类 | 299篇 |
数学 | 1776篇 |
物理学 | 6403篇 |
出版年
2024年 | 47篇 |
2023年 | 324篇 |
2022年 | 590篇 |
2021年 | 695篇 |
2020年 | 727篇 |
2019年 | 690篇 |
2018年 | 584篇 |
2017年 | 617篇 |
2016年 | 671篇 |
2015年 | 840篇 |
2014年 | 936篇 |
2013年 | 1156篇 |
2012年 | 1302篇 |
2011年 | 1347篇 |
2010年 | 1054篇 |
2009年 | 1101篇 |
2008年 | 1211篇 |
2007年 | 1047篇 |
2006年 | 1014篇 |
2005年 | 808篇 |
2004年 | 592篇 |
2003年 | 436篇 |
2002年 | 426篇 |
2001年 | 373篇 |
2000年 | 370篇 |
1999年 | 235篇 |
1998年 | 157篇 |
1997年 | 129篇 |
1996年 | 111篇 |
1995年 | 98篇 |
1994年 | 90篇 |
1993年 | 81篇 |
1992年 | 81篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 42篇 |
1986年 | 39篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 27篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 6篇 |
1976年 | 3篇 |
1971年 | 3篇 |
1965年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
951.
952.
南方马尾松松针挥发油成分的气相色谱/质谱分析 总被引:30,自引:0,他引:30
采用水蒸了蒸馏方法从中国南方新鲜马尾松松针中提取出挥发油,利用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对其化学成分进行了分析,共分离出91个峰,各组分经数据库标准图谱核对,得到分子结构。其中36种化合物的含量较高,占总离子流的83.05%,主要是单萜和倍半萜,以及少量萜烯的醇、酯类化合物。 相似文献
953.
药效团检索设计新的HIV-1蛋白酶抑制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶抑制活化的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构。通过计算发现它们的疏水参数都很小。在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物。它们的结构都比检索得到的四个化合物更为简单,因此易于合成。 相似文献
954.
含氟农药的比较分子场分析研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用比较分子场分析(CoMFA)方法对112种含氟农药分子的生物活性及毒性同时进行了定量构效关系研究。用78个化合物作为训练集,以距离比较方法(DISCO)确认的药效团为叠合规则构建CoMFA模型,发现影响活性的立体场与静电场的贡献分别为60.4%和39.6%,影响毒性的立体场与静电场的贡献分别为59.2%和40.8%。药效模型与毒效模型在交叉验证时的相关系数平方(R^2)分别为0.652和0.611,非交叉验证的R^2分别为0.982和0.977,方差比F(8,69)值分别为463.6及362.9,活性和毒性的标准偏差-极差比s/△γ值分别为3.6%和2.9%,表明模型具有较好的自预测能力。对测试组34个化合物进行了活性和毒性的预测,活性与毒性预测的标准偏差-极差比s/△γ值分别为10.4%和6.4%。最后,还建立了一个由97个化合物构建的扩大的模型,各种统计量得到了进一步提高。并预计了一个活性较高且毒性很低的新化合物。 相似文献
955.
956.
957.
海水及鲈鱼中有机锡的GC-MS分析 总被引:7,自引:0,他引:7
对上海,天津及青岛海水及海鱼中三丁基锡和三苯基锡进行了GC-MS分析测定,分析了有机锡对海洋及生物污染的影响,实验回收率为79% ̄93%,对日本环境厅国立环境研究所的认证标准参考物质的测定结果说明本实验有较高准确度。 相似文献
958.
959.
960.
以Beta分子筛为载体,采用等体积浸渍法制备Fe-Mn/Beta催化剂,并对其在富氧条件下丙烯选择性催化还原NO性能进行了研究。通过N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、程序升温还原(H2-TPR)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in-situ DRIFTS)等研究手段对催化剂进行表征,考察Mn组分对催化剂的物理化学性质、C3H6-SCR反应活性和反应中间产物的影响。结果表明,引入Mn物种可以显著提高Fe-Mn/Beta催化剂的低温催化活性,1.5Fe1.0Mn/Beta催化剂NO还原效率350℃最高可达99.4%,在250-400℃反应温度下显示出很高的反应活性和N2选择性。原位红外光谱研究表明,分子筛离子交换位上孤立的铁离子是丙烯选择性氧化的主要活性位,分散良好的MnO2物种不能提高催化剂对丙烯的活化能力,但有助于促进形成NO2吸附物种,从而提升了Fe-Mn/Beta催化剂的低温C3H6-SCR性能。经高温水热老化处理后,Fe-Mn/Beta催化剂脱硝活性明显下降,这与孤立的Fe3+离子迁移形成FexOy团聚物种有关。 相似文献