N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物合成研究进展

聚N-烷基丙烯酰胺因表现出温度敏感的特殊性能而成为高分子领域的研究热点,具有非常好的应用潜力。本文评述了线性和聚凝胶化N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的合成研究进展,分别介绍了水溶液自由基聚合合成线性N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的研究进展和化学交联、物理交联、辐射交联聚合凝胶化N-烷基丙烯酰胺温敏聚合物的合成研究进展,并对线性温敏聚合物和凝胶化文敏聚合物合成方法优缺点、单体选择、应用范围进行了讨论。     

钽内标X射线荧光光谱法测定钨精矿中WO_3

提出了以钽为内标波长色散X射线荧光光谱法测定钨精矿中WO3的新方法。以Na2B4O7和Li2B4O7(质量比65:35)的混合物作为熔剂,Ta2O5为内标,同时加入LiNO3为氧化剂,在1200℃下进行熔融制样,最后将本方法应用于实际样品的分析,结果表明,以钽作为内标测定WO3,不仅可以在很大程度上降低实验操作和仪器测量带来的偏差,也可以消除基体效应的影响。方法用于测定白钨精矿和黑钨精矿中WO3,其准确度和精密度优于重量分析法。     

多金属氧酸盐修饰的过渡金属配合物的催化效果和电化学行为

基于水热技术,合成了多金属氧酸盐修饰的2种新的过渡金属配合物[Cu（dmbipy）²（SiW¹²O⁴⁰）][Cu（dmbipy）（H₂O）₃]·3H₂O（1）和{（Hdmphen）²[Ag₂（dmphen）²（SiW¹²O⁴⁰）]}_n（2）（dmbipy=4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,dmphen=2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）。配合物1的最小不对称单元包含2种不同的Cu（Ⅱ）单元,其中Cu（Ⅱ）离子都采用了五配位的模式,并且水分子也参与了配位。氢键将不同的Cu（Ⅱ）单元连接形成了一维链,并延伸至二维层。在配合物2中,多金属氧酸盐连接Ag（Ⅱ）离子形成一维链。氢键和π…π堆积作用将一维链拓展成了二维层。     

S-异丙甲草胺与小牛胸腺DNA的相互作用

应用紫外光谱、荧光光谱、DNA热变性法以及黏度法研究了S-异丙甲草胺与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用. 结果表明, S-异丙甲草胺使ctDNA在200 nm处的吸收峰发生明显改变, 表现出红移和减色效应, 而对260 nm处的吸收峰产生影响较小, 排除了嵌插作用的可能; ctDNA对S-异丙甲草胺内源性荧光表现出很强的猝灭作用, 且随温度的升高, 其猝灭程度有所下降, 表明S-异丙甲草胺是以形成加合物的方式与ctDNA结合的, 并求得了它们在不同温度下的结合常数; 将不同离子强度条件下S-异丙甲草胺与ctDNA作用以及不同S-异丙甲草胺浓度下ctDNA的热变性温度和黏度变化的研究结果与紫外光谱和荧光光谱相结合, 可以判断S-异丙甲草胺是以沟槽作用的方式与ctDNA结合的.     

无溶剂条件下α-羟基磷酸酯的合成

在无溶剂条件下,以碳酸钾做催化剂,芳香醛与亚磷酸酯在室温下通过研磨,合成了一系列磷酸酯类化合物.该反应条件温和,操作简单,时间短,对环境友好,是一种绿色的合成方法.产物结构经IR,MS,1HNMR等方法表征.     

离子色谱法测定威力酸中的有机酸

采用离子排斥分离,电导检测模式,对威力酸中的4种有机酸成份进行分离测定。将威力酸样品通过萃取、洗涤、过滤之后进样,可以测定其柠檬酸、乳酸、苹果酸、富马酸4种有机酸,在一定的色谱条件下,4种阴离子都具有很好的线性和较低的检出限。威力酸中的柠檬酸,乳酸,苹果酸,富马酸的检出限分别是0.10、0.14、0.30和0.12μg/L,线性相关系数r2在0.9997~0.9999范围内,样品中待测离子峰面积的RSD在4.3%以下(n=10),回收率在94%~105%之间。采用抑制电导的离子色谱法是分析威力酸中的有机酸成份的高效与准确的方法。     

甲基原薯蓣皂苷含量的高效液相色谱法测定

建立了测定甲基原薯蓣皂苷(MPD)含量的高效液相色谱法.以甲醇制样,采用氨基柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(体积比90:10)流动相等度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温35℃,检测波长208nm;MPD在0.1008～1.008g·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6);精密度实验的RSD为2.4%(n=6),重复性实验的RSD为1.6%(n=5),平均回收率为98.4%.3批MPD原料的批内平均含量均不少于92.89%(n=5),批间平均含量为93.78%(n=3).     

我国农业非点源污染研究进展及其防治措施

随着点源污染的有效控制,非点源污染已经成为我国重要污染类型之一,其中由农业产生的非点源污染又是重中之重。本文介绍了农业非点源污染的特点、研究进展及其对环境的影响,并针对不同形式的污染源提出了相应的防治措施,以便实现对农业非点源污染从源到汇的全面治理,减少农业非点源污染对水体和对人类健康的危害。     

不同形貌Co3O4的水热-微乳液法制备及其电化学性能

以四元微乳液(水/十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇)为介质, 在100 ℃水热环境下成功地合成了具有蒲公英状、剑麻状以及捆绑式结构的前驱化合物, 经300 ℃焙烧可得结构保持的Co3O4. X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)测试表明, 所得样品为立方尖晶石结构, 同时水热反应时间对材料的形貌有很大的影响. 循环伏安和恒电流充放电等电化学测试均表明, 水热反应6 h、经热处理后得到Co3O4具有较好的电化学电容行为, 单电极比电容可达340 F·g-1.     

Synthesis,Structure and Property of a Novel Coordination Polymer [Tb(C_7H_3NO_4)(C_6H_4NO_2)(H_2O)]

A novel terbium(III) coordination polymer [Tb(C7H3NO4)(C6H4NO2)(H2O)] was successfully synthesized hydrothermally and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The complex is of monoclinic, space group P21/c with a = 9.2252(11), b = 14.1477(16), c = 10.5134(12) A, β = 95.770(2)°, V = 1365.2(3) A3, Z = 4, Dc = 2.248 g·cm-3, F(000) = 880, the final R = 0.0176 and w R = 0.0411 for 2149 observed reflections with I 2σ(I). The complex is extended into a three-dimensional network structure with 24-atom rings which are composed of Tb, C and O atoms. The complex displays green fluorescence emission in the solid state at room temperature, which corresponds to 5D4 → 7F5 transition of the Tb(III) ion.