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The electronic structural, magnetic and optical properties of pure and V-doped ZnO are investigated by first-principles calculations based on the density functional theory. With the introduction of V atoms, the spin-splitting near the Fermi level leads to a net magnetic moment of the system. A significant possibility of room temperature ferromagnetism (RTFM) originated from the Ruderman–Kittel–Kassuya–Yosida (RKKY) exchange is predicted. Oxygen vacancy is positive to enhance the ferromagnetism while zinc vacancy is negative. With respect to the optical properties, the presence of V atoms was found to have an obvious influence on the transmittivity, especially in the low energy region. A slight V-doping can keep a high optical transmission and smoothly modulate the optical bandgap.  相似文献   
343.
为了减小常规L波段高功率微波测量接收天线的结构尺寸及增益,设计了一种基于轴向缝隙馈电的小型化同轴扩张型天线.通过理论分析和数值模拟,选择了较优的结构尺寸,得到天线的增益及方向图特性:在1.3~1.6 GHz范围内,增益从-2.0 dBi变化至0.8 dBi;天线最大辐射方向在物理结构轴向.基于矢量网络分析仪E8362B的天线特性测量结果与数值计算结果基本一致:工作频率从1 3~1 6GHz变化时,增益从-2.3 dBi变化至1.2 dBi;E面方向图主瓣宽度大于 60°,轴向轴比大于35dB,结果表明设计的天线能够满足L波段高功率微波渊量天线低增益小型化要求.  相似文献   
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We described the design and synthesis of a modified poly(aryl ether ketone) bearing phenolphthalein and allyl groups (P‐PAEK) via nucleophilic polycondensation. A new kind of composite separator, crosslinked P‐PAEK/polyvinylidene fluoride (c‐P‐PAEK/PVDF) membrane was successfully prepared using phase separation, phase inversion method, and UV crosslinking technique. As a separator of lithium‐ion battery, c‐P‐PAEK/PVDF membrane demonstrates high porosity and uniform distribution of pores with interconnected pathways. Low thermal shrinkage, distinct shut‐down effect, high liquid electrolyte uptake capacity, and exciting liquid electrolyte wettability of the prepared c‐P‐PAEK/PVDF membrane have been revealed through comprehensive study. Moreover, the c‐P‐PAEK/PVDF membrane was applied to assemble a conventional Li/LiFePO4 coin cell, which exhibited hopeful cell performance. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2016 , 54, 2714–2721  相似文献   
346.
Various aryl‐, alkenyl‐, and/or alkyllithium species reacted smoothly with aryl and/or benzyl ethers with cleavage of the inert C?O bond to afford cross‐coupled products, catalyzed by commercially available [Ni(cod)2] (cod=1,5‐cyclooctadiene) catalysts with N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands. Furthermore, the coupling reaction between the aryllithium compounds and aryl ammonium salts proceeded under mild conditions with C?N bond cleavage in the presence of a [Pd(PPh3)2Cl2] catalyst. These methods enable selective sequential functionalizations of arenes having both C?N and C?O bonds in one pot.  相似文献   
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