全文获取类型
收费全文 | 1655篇 |
免费 | 148篇 |
国内免费 | 210篇 |
专业分类
化学 | 1302篇 |
晶体学 | 24篇 |
力学 | 88篇 |
综合类 | 15篇 |
数学 | 186篇 |
物理学 | 398篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 69篇 |
2020年 | 83篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 70篇 |
2017年 | 64篇 |
2016年 | 95篇 |
2015年 | 102篇 |
2014年 | 91篇 |
2013年 | 143篇 |
2012年 | 154篇 |
2011年 | 189篇 |
2010年 | 128篇 |
2009年 | 109篇 |
2008年 | 102篇 |
2007年 | 59篇 |
2006年 | 61篇 |
2005年 | 70篇 |
2004年 | 40篇 |
2003年 | 24篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 15篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 5篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有2013条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
作者定义了Gorenstein AC导出范畴 Dbgac(R)并且和导出范畴作了一些比较.作者定义了Gorenstein AC奇点范畴 Dbgacsg(R),在这个范畴中具有有限Gorenstein AC- 投射维数的模都是零对象.同时, 作者给出了由Gorenstein AC- 投射模构成的稳定范畴到奇点范畴的三角嵌入 F : GAC → Dbsg(R) .通过作函子 F 的商引入Gorenstein AC亏范畴 Dbgacd(R),并且给出三角等价 Dbgacd(R) = Dbgacsg(R) 相似文献
22.
In this paper, we are interested in the regularity estimates of the nonnegative viscosity super solution of the $β$−biased infinity Laplacian equation $$∆^β_∞u = 0,$$ where $β ∈ \mathbb{R}$ is a fixed constant and $∆^β_∞u := ∆^N_∞u + β|Du|,$ which arises from the random game named biased tug-of-war. By studying directly the $β$−biased infinity Laplacian equation, we construct the appropriate exponential cones as barrier functions to establish a key estimate. Based on this estimate, we obtain the Harnack inequality, Hopf boundary point lemma, Lipschitz estimate and the Liouville property etc. 相似文献
23.
热敏电阻温度计的设计与制作 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了设计性实验“热敏电阻的设计与制作”的实施情况。说明了只要选题合适、要求恰当,设计性实验不仅可行,而且对物理实验训练的总结提高十分有效。 相似文献
24.
用十二烷基二甲基苄基氯化铵 (1227)、十六烷基三甲基溴化铵 (1631)、十八烷基三甲基溴化铵 (1831) 3种表面活性剂改性天然累托石 (REC) 粘土,分别得到3种有机改性累托石:1227-REC、1631-REC和1831-REC。用有机改性累托石作吸附剂,对水溶液中的苯酚进行吸附研究,考察了pH值、吸附时间、吸附剂用量、温度等因素对吸附效果的影响。结果发现,在本文研究条件下,3种吸附剂对苯酚达到较理想吸附效果的合理条件是:pH值分别为6、8、8;吸附平衡时间分别需要90、20、40min;吸附剂用量均为20g/L;常温。在确定的合理条件下,去除率分别能达到66.2%、99.0%、99.8%。 相似文献
25.
26.
微生物合成的β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸酯共聚物/聚乳酸共混材料(PHBHHx/PLA)的力学性能与生物降解性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
WANG Shufang GUO Tianying YANG Chao WANG Hongjian LIU Jing YUAN Xiaoyan ZHENG Junwen ZHANG Banghua SONG Cunjiang Key Laboratory of Functional Polymer Materials for Ministry of Education 《离子交换与吸附》2006,(1)
通过熔融共混法制备了聚乳酸/微生物产β-羟基丁酸酯与β-羟基己酸共聚物的共混物(PLA/PHBHHx)。采用拉伸力学试验研究了共混物的力学性能。通过土壤悬浊培养降解法和扫描电子显微镜(SEM)分析对共混材料的生物降解性能进行了研究。实验结果表明,随着PHBHHx含量的增加,共混物的拉伸强度和杨氏模量降低,而生物降解速率却显著提高。但是,在175h之前,重量组成比为20/80的共混物降解速率比纯PHBHHx还要快。综合分析表明,共混材料PLA/PHBHHx的重量比为20/80时,具有优良的力学性能和生物降解性。 相似文献
27.
建立了液相色谱-串联质谱检测雄蜂蛹粉中50种抗生素残留(大环内酯类、喹诺酮类、磺胺类、四环素类、硝基咪唑类、林可霉素和氯霉素)的方法。样品经高氯酸溶液和醋酸铅溶液提取沉淀蛋白质,清液用磷酸氢二钾溶液调节pH值至8,经固相萃取净化后进行仪器分析。采用多反应监测正离子或负离子模式检测,可以一次完成对雄蜂蛹粉中50种目标化合物的定性和定量测定。50种抗生素的加标回收率为70.2%~118.3%,相对标准偏差(RSD)为1.8%~13.6%。该方法操作简便,灵敏度高,适用于雄蜂蛹粉中多种兽药残留的分析确证。 相似文献
28.
Xiaoyi Wang Mark D. Wilkinson Xiaoyan Lin Ren Ren Keith R. Willison Aleksandar P. Ivanov Jake Baum Joshua B. Edel 《Chemical science》2020,11(4):970
Actin is a key protein in the dynamic processes within the eukaryotic cell. To date, methods exploring the molecular state of actin are limited to insights gained from structural approaches, providing a snapshot of protein folding, or methods that require chemical modifications compromising actin monomer thermostability. Nanopore sensing permits label-free investigation of native proteins and is ideally suited to study proteins such as actin that require specialised buffers and cofactors. Using nanopores, we determined the state of actin at the macromolecular level (filamentous or globular) and in its monomeric form bound to inhibitors. We revealed urea-dependent and voltage-dependent transitional states and observed the unfolding process within which sub-populations of transient actin oligomers are visible. We detected, in real-time, filament-growth, and drug-binding at the single-molecule level demonstrating the promise of nanopore sensing for in-depth understanding of protein folding landscapes and for drug discovery.Nanopipettes were used for real-time investigation into actin dynamics and drug binding at single-molecule resolution, showing promise for a better understanding of the mechanism of protein–protein interactions and drug discovery. 相似文献
29.
30.