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991.
稀释剂对P358萃取Fe(Ⅲ)的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
  相似文献   
992.
Hatton和Richards通过对酰胺分子的~1H NMR谱溶剂效应的研究,提出了DMF与苯生成分子络合物的模型.如果络合物按1:1生成,那么将出现一个“饱和点”,在这点上甲基的芳香溶剂诱导位移(ASIS)的变化趋势或程度将出现一个明显的变化,事实上随着苯的摩尔分数从0到1逐渐增加时,化学位移总是有规则的逐渐移向高场.这就显示了分子络合物观点的局限性.它能被一些研究者所支持和接受,是因为它能够解释两个甲基共振峰先重合而后又分离的现象.  相似文献   
993.
RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张?  周宏兵  李伟  陈坚 《色谱》1997,15(2):170-172
 报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法,采用ZorbaxC8柱,NaH2PO4水溶液(0.0075mol/L)-甲醇(4:1,PH4.0)为流动相,氢氯噻嗪为内标,检测波长320um。线性范围0.5~80mg/L,最低检出浓度80μg/L(信噪比为3)。  相似文献   
994.
褚衍来  李树本 《分子催化》1996,10(5):328-332
使用TPR和H2-TPD技术对镍铝系催化剂的还原和氢脱附性能进行了研究,并与其催化性能相关联。结果发现,镍铝系催化剂的氢脱附能力与其催化性能之间有一定联系,脱附氢能力越强,催化剂的甲烷部分氧化反应性能就越好,但催化性能与还原性能无直接关联。  相似文献   
995.
Summary To match the need of high efficiency capillary column (plate number N2, Plate height H2 and carrier gas linear velocity U2), a new high efficiency packed column (N1, H1 and U1) at high carrier gas velocity with small capacity factor has been developed in the light of theoretical discussion of factors effecting the column efficiency utilization ratio.  相似文献   
996.
本文对芳香醛和酮的锆氢化反应及水解产物进行了研究。产物经NMR证明为相应的醇。并以苯甲醛为代表,初步探讨了锆氢化反应的过程。还研究了含有其他官能团的苯甲醛对锆氢化反应选择性的影响,以及含有较大取代基酮类的锆氢化反应。  相似文献   
997.
Myles AJ  Zhang Z  Liu G  Branda NR 《Organic letters》2000,2(18):2749-2751
[reaction: see text] Ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of a photochromic 1, 2-bis(3-thienyl)cyclopentene monomer generated a series of novel polymers. All polymers exhibit reversible light-activated interconversion between their colorless-open and their colored-closed forms.  相似文献   
998.
从理论上研究了非骨架阳离子可能的分布位置.计算了分子筛晶体基本结构单元在整个空间的静电势分布,找出空间中静电势的各个极小点.在静电势最低点逐个放置钠离子,优化,重新计算模型分子筛的电势分布.研究了阳离子放置过程中静电势变化的趋势.  相似文献   
999.
Zhang X  Li H  Yang Y 《Talanta》1995,42(12):1959-1963
In this work, a cyclone spray chamber system is used in conjunction with an inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer instead of the conventional Scott-type chamber system to reduce the lower limit of detection achieved by the instrument, and an internal standard element (Y) is introduced to eliminate the effects caused by the drift in the plasma background level. An ICP-AES method for the determination of 13 impurity elements in a highly pure platinum sample has been developed. In this method, it is not necessary either to add a platinum matrix to the calibration standard or to separate and concentrate the elements to be determined in the samples. The effect of the platinum matrix on the elements to be analyzed is corrected for by a background equivalent concentration subtraction method. The determination ranges of the method are as follows: 0.00010-0.0050% for Mg, Mn, Cu, Ag, Fe and Zn; 0.00030-0.015% for Au, Ir, Ni and Pb; 0.00050-0.025% for Rh and Al; and 0.00080-0.040% for Pd. The method is simple, rapid and accurate, and can be applied to the analysis of 99.9–99.995% pure platinum.  相似文献   
1000.
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