全文获取类型
收费全文 | 14649篇 |
免费 | 2358篇 |
国内免费 | 1901篇 |
专业分类
化学 | 10907篇 |
晶体学 | 183篇 |
力学 | 818篇 |
综合类 | 140篇 |
数学 | 1845篇 |
物理学 | 5015篇 |
出版年
2024年 | 35篇 |
2023年 | 314篇 |
2022年 | 513篇 |
2021年 | 477篇 |
2020年 | 597篇 |
2019年 | 589篇 |
2018年 | 459篇 |
2017年 | 367篇 |
2016年 | 656篇 |
2015年 | 651篇 |
2014年 | 818篇 |
2013年 | 1051篇 |
2012年 | 1277篇 |
2011年 | 1291篇 |
2010年 | 933篇 |
2009年 | 798篇 |
2008年 | 911篇 |
2007年 | 876篇 |
2006年 | 807篇 |
2005年 | 741篇 |
2004年 | 535篇 |
2003年 | 486篇 |
2002年 | 513篇 |
2001年 | 440篇 |
2000年 | 317篇 |
1999年 | 311篇 |
1998年 | 276篇 |
1997年 | 241篇 |
1996年 | 267篇 |
1995年 | 216篇 |
1994年 | 200篇 |
1993年 | 168篇 |
1992年 | 144篇 |
1991年 | 130篇 |
1990年 | 92篇 |
1989年 | 95篇 |
1988年 | 67篇 |
1987年 | 42篇 |
1986年 | 33篇 |
1985年 | 45篇 |
1984年 | 44篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 3篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
低密度聚乙烯光引发交联机理——Ⅱ.BNB自旋捕捉ESR研究 总被引:6,自引:4,他引:2
在光引发剂二苯甲酮(BP)存在下,紫外光辐照低密度聚乙烯(LDPE)所形成的自由基中间体已被自旋捕捉剂2,4,6-三特丁基亚硝基苯(BNB)所捕捉,其自旋加合物自由基已为电子自旋共振(ESR)所特征。现已检测和鉴定到二种自旋加合物:一种是叔碳自由基;另一种是仲碳自由基。它们分别是由BP的激发三重态从LDPE链的支化点和亚甲基团上夺氢所形成的自由基中间体同自旋捕捉剂BNB反应生成的。上述的证据表明:LDPE的光引发交联点主要发生在叔碳和仲碳原子上,且H-型交联点占主导地位。 相似文献
132.
ShiYanYANG ZeMinXIE ChunJuanLIU LiHuaLIU WeiGAO 《中国化学快报》2002,13(12):1225-1226
A new kind of polyorganozircosilazane as Si/Zr/C/N-based ceramic precursor was synthesized from the condensation reaction of hexamethyleyclotrisilazane lithium salts(D3^NLi)and zirconium tetrachloride(ZrCl4).In the presence of N,N,N’,N’-tetramethyl ethylene diamine(TMEDA),polyorganozircosilazane was obtained in high yield. 相似文献
133.
Shi Hongjian 《分析论及其应用》1989,5(1):87-96
Let N denote the Hardy-Littlewood maximal operator for the familyR of one parameter rectangles. In this paper, we obtain that for 1 w p (lr) to L W P (lr) if and only if w ∈ AP(R); for 1≤p<∞, N is bounded from L W P (lr) to weak L W P (lr) if and only if W ∈ AP(R). Here we say W∈Ap (1), if $$\begin{gathered} \mathop {sup}\limits_{R \in R} \left( {\tfrac{1}{{|R|}}\smallint _r wdx} \right)\left( {\tfrac{1}{{|R|}}\smallint _R w^{ - 1/(p - 1)} dx} \right)^{p - 1}< \infty ,1< p< \infty , \hfill \\ (Nw)(x) \leqslant Cw(x)a.e.,p = 1 \hfill \\ \end{gathered} $$ , 相似文献
134.
135.
136.
137.
傅里叶变换技术在紫外可见光谱区的应用 总被引:13,自引:3,他引:13
本文评述了傅里叶变换在紫外可见光谱区的应用,探讨了傅里叶变换在紫外可见光谱学以及信号处理两方面的内容。详细介绍了傅里叶变换在紫外可见区遇到的问题、主要优点和发展前景。 相似文献
138.
以2-萘甲酸为原料,经硝化,酯化,重氮化,选择性催化氢化,BOC酸酐保护等六步反应,完成了N-BOC-8氨甲基-2-萘甲酸(1a)的合成,为化合物1的合成提供了新的合成途径。 相似文献
139.
A binuclear complex [Cu2(DTB)(DMF)4(H2O)]·2DMF (DTB = 1,4-dinitro-2,3,5,6-tetracarboxylatobenzenic anion; DMF = N,N-dimethylformamide) has been synthesized and its crystal structure determined by X-ray crystallography. In the complex Cu ion is located in a distorted square pyramidal environment with two oxygen atoms O(1) and O(3) from two carboxylate groups, another two oxygen atoms O(7) and O(8) from terminal ligands of two DMF molecules, and a fifth coordinated oxygen atom O(9) from the terminal ligand of one H2O molecule, in which the O(8) atom is situated in the apex of the pyramid. DTB as bridging ligand coordinates two Cu ions through its four carboxylate groups. The variable-temperature magnetic susceptibility of the complex was measured in the 5–300 K range. The magnetic coupling parameter is consistent with a ferromagnetic exchange between the two copper(II) centers and the data fit a binuclear magnetic exchange model based on the Hamiltonian operator ( = -2J12, 1 = 2= 1/2), giving the ferromagnetic coupling parameter of 2J = 1.80 cm- 1. This is the first example of a tetracarboxylatobenzenic bridging complex exhibiting ferromagnetic interaction. 相似文献
140.
Liu Jin-Gang Zhang Qian-Ling Ji Liang-Nian Cao Yan-Yan Shi Xian-Fa 《Transition Metal Chemistry》2001,26(6):733-738
New mixed polypyridyl {HPIP = 2-(2-hydroxyphenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline, phen = 1,10-phenanthroline, dmp = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline, dmb = 4,4-dimethyl-2,2-bipyridine} ruthenium(II) complexes [Ru(phen)2(HPIP)]2+, [Ru(dmp)2(HPIP)]2+ and [Ru(dmb)2(HPIP)]2+ were synthesized and characterized by elemental analyses 1H-n.m.r., u.v.–vis. spectroscopy and cyclic voltammetry. Their DNA-binding properties were demonstrated by absorption, luminescence titrations, steady-state emission quenching and viscosity measurements. The results suggested that all the examined complexes bind with CT-DNA intercalatively. Methyl groups substituted at the 4,4-positions of bpy has no obvious effect on its DNA binding, whereas substituents at the 2- and 9-positions of phen have an impressive effect on its DNA-binding, as revealed by the decreased binding affinity. 相似文献