全文获取类型
收费全文 | 647篇 |
免费 | 158篇 |
国内免费 | 148篇 |
专业分类
化学 | 265篇 |
晶体学 | 44篇 |
力学 | 86篇 |
综合类 | 37篇 |
数学 | 80篇 |
物理学 | 441篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 20篇 |
2020年 | 13篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 41篇 |
2011年 | 54篇 |
2010年 | 58篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 59篇 |
2006年 | 72篇 |
2005年 | 63篇 |
2004年 | 52篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 21篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 5篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有953条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
22.
23.
ICP-MS分析14种中药铀、钍、铊含量 总被引:2,自引:1,他引:1
微量元素尤其是有害元素的监测控制与中药质量密切相关。对14种肿瘤治疗常用中药用微波消解法进行处理,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测了其中铀、钍和铊的含量。结果显示14种中药中铀、钍和铊含量的变化范围分别为,铀,0.005 153~0.153 4 μg·g-1;钍,0.035 01~0.462 8 μg·g-1;铊,0.001 43~1.600 μg·g-1。铀、钍和铊的含量都较低,但个体含量差异较大。 采用统计软件SPSS11.5对结果进行分析比较,结果显示清热解毒类中药与以毒攻毒类中药中铀、钍和铊含量都无显著性差异;植物类药与动物类药中铀、钍和铊的含量也无显著性差异。ICP-MS法快速、灵敏、准确,可作为中药中铀、钍和铊含量分析的可靠方法,另一方面本研究结果为临床中药的安全使用和药物开发提供了参考数据。 相似文献
24.
25.
取均质后的桃皮或桃肉,在匀浆机上用乙腈提取;加入氯化钠及硫酸镁振荡盐析;取上清液与PSA混匀并离心进行净化。取经滤膜过滤的滤液与水混匀后供液相色谱-串联质谱分析。用Agilent Eclipse plus C18 RRHT色谱柱为分离柱,用含甲酸的5mmol·L-1甲酸铵溶液与乙腈以不同比例的混合液作流动相进行梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾正离子源动态多反应监测模式进行检测。所测31种农药在一定质量分数范围内保持线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.04~20μg·kg-1之间,回收率在73.6%~119%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%~17%之间。 相似文献
26.
固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中12种合成着色剂 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法(SPE/UPLC-MS/MS)同时测定指甲油、眼影、唇膏等化妆品中12种合成着色剂(酸性紫49、颜料红57、颜料红53∶1、酸性黄36、结晶紫、罗丹明B、分散黄3、颜料橙5、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ和溶剂蓝35)的分析方法。样品用四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO)和甲醇分步超声波辅助萃取,HLB固相萃取柱净化后,在Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50mm,1.7μm)色谱柱上分离,乙腈和0.05%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,基质外标法定量。结果表明:12种着色剂在6 min内均显示较好峰形,其线性范围为0.5~800μg·L-1,相关系数均大于0.99。定量下限(LOQ,S/N10)为1.4~2 000μg·kg-1。在指甲油、眼影和唇膏中分别添加0.025~20 mg·kg-1浓度的着色剂进行加标回收实验,测定回收率为60.8%~118.0%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~10.8%。该方法快速、简便、灵敏,适用于油状、粉状及膏状化妆品中禁限用着色剂的定量和确证分析。 相似文献
27.
液相色谱-串联质谱法测定人参中申嗪霉素的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液相色谱-电喷雾串联质谱测定人参中申嗪霉素残留量的分析方法。人参样品经水浸泡,乙腈提取,分散固相萃取净化,色谱分离后,采用ESI-MS/MS在正离子多反应监测(MRM)模式下进行检测,选择定量离子对为m/z 225.1/179.1,定性离子对为m/z 225.1/125.1,外标法定量。该方法对于人参中申嗪霉素的定量下限为0.01 mg/kg,在0.5~10μg/L质量浓度范围内,峰面积与含量呈良好线性关系,相关系数大于0.99。对人参中申嗪霉素在0.01,0.02,0.10 mg/kg加标水平下的回收率为82%~100%,相对标准偏差均不大于6.8%。结果表明,该方法操作简单、快速,灵敏度和准确度高,可满足人参中申嗪霉素残留量的检测要求。 相似文献
28.
A new strategy was developed to fabricate superhydrophobic nylon 6 nanofibers, in which the blend solutions of poly(dimethylsiloxane)(PDMS) prepolymer and nylon 6 was spun using an innovative solution blowing process, and then the PDMS prepolymer contianning nanofibers were cured to obtain PDMS/nylon 6 nanofiber mats. Morphology, surface composition, non-wetting property and protective performance were investigated. The results showed that the addition of PDMS prepolymer improved the spinnability of the spinning solutions, and the PDMS/nylon 6 nanofibers had smooth surfaces and diameters from 100 nm to 350 nm. The presence of PDMS effectively enhanced the hydrophobicity of the nanofiber mats, showing water contact angles of 132° to 161° for PDMS contents of 1 wt% to 3 wt%. The PDMS/nylon 6 mats also possessed excellent protective and transport properties. The results indicated the potential application of the novel nanofiber mats in protective clothing. 相似文献
29.
分析了配制传统模拟海市蜃楼溶液的方法的不足,提出了新的配制溶液的方案,推导出了所配制的溶液浓度梯度随高度的分布公式,从而使实验过程中配液的时间大大缩短,实验现象更加明显,提高了实验的成功率. 相似文献
30.