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251.
碱性介质中高择优取向(220)镍电极上丙醇的电氧化 总被引:5,自引:0,他引:5
对1.0mol/LNiSO4和0.5mol/L H3BO3体系,控制电位为一1.25V,沉积60min,制得高择优取向镍电极。该镍电极经X射线衍射测定其织构度TC220为92%。采用循环伏安法研究了1mol/L NaOH溶液中高择翁取向镍电极上丙醇的电催化氧化机理有活性,结果表明:高择优取向镍电极对正丙醇的电催化活性高,对异丙醇的电催化活性小;推导出正丙醇的电氧化动力学方程,运用稳态极经曲线测定了 相似文献
252.
The paper reports the formation and crystal structure of dihydronitidine, expounds thereasons and conditions of easily formed oxynitidine, and discusses anticancer mechanism ofnitidine (cation). The crystallographic parameters of dihydronitidine are: space group P2_(1/n),a= 12.54(1), b = 9. 148(5), c = 14.748(8)A, β= 92. 12(6)°,Z =4. 4108 independent reflec-tions were collected within the range of 3°≤2θ≤54°, of which 2137 intensity data with I≥3σ(I) were used in the structural determination. The crystal structure has been refined byfull matrix least-square method to a final R of 0.050. 相似文献
253.
微乳液法合成LiFePO4 / C正极材料及其电化学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用微乳液方法合成了纳米LiFePO4 / C正极材料。制备样品分别用XRD和SEM进行表征,充放电测试其电化学性能。600 ℃制备样品为单一物相,平均粒径90 nm,在室温2.0~4.0 V (vs Li) 放电电压范围和15 mA·g-1放电速率下,首次放电容量达到159 mAh·g-1。制备样品同样展现良好的循环性能。在15 mA·g-1速率下40次循环后,制备样品放电容量仍保持首次放电容量的98.9%。优异的电化学性能得益于样品颗粒的纳米尺寸、均匀分布以及表面碳层包覆提高了活性材料的电子电导率。 相似文献
254.
Gang XU Cheng Cai AN Jun FENG Yun Xiang CI Jin Hua TIAN Zhang Liang CHENI 《中国化学快报》2000,11(7):597-600
IthasbeenreportedthatTrichosanthi11(TCS),isolatedfromrkiI-ilolt)ii,hasanti-tumorI-4andanti-vira1activities5-'.Someanti-tun1orremedies,whicharedesignedfromTCS,arebeingtestedanddeveloped'-.'.StudyingthebioIogicalphenomenonbyelectrochemicalmethodsisanewhotresearchspotemerginginrecentyears".Manyresultsshowedthatnotonlytheenzymesystemsuchassuccinatedehydrogenasedisplayedthediode-likebehaviorduringtheelectrontransferprocess",butalsothehigh1yorganizedorganeIle,forexample,mitochondria,andevenintac… 相似文献
255.
通过2,4-二苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂(艹卓)与苯甲酰氯苯腙的[2+3]环加成反应制备了标题化合物,用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构.晶体属正交晶系,空间群为Fdd2.晶胞参数:a=1.762 8(4)nm,b=5.751 2(12)nm,c=1.022 7 nm,V=10.368(5)nm3,Z=16,Dc=1.262 g·cm-3,μ=0.075 mm-1,F(000)=4 160,1 139个可观测衍射点,R-0.046 1,Rw=0.056 0. 相似文献
256.
257.
258.
阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二酚 总被引:5,自引:1,他引:5
在pH8.0的KH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化二甲酚橙的褪色反应,邻苯二酚可灵敏地阻抑。研究了该指示反应的动力学参数及阻抑反应的机理,建立了动力学光度法测定痕量邻苯二酚的新方法。方法检出限为12.3ng/mL,线性范围在0.5~5.0μg/25mL和6.0~11.0μg/25mL。采用分馏法用于污水中邻苯二酚的测定,结果满意。 相似文献
259.
酸性品红与蛋白质结合反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH1.4的Clark-Lubs缓冲介质中,蛋白质与酸性品红反应形成结合物,该结合物的最大吸收波长为576nm,与酸性品红相比,红移了34nm。据此拟定了分析方法,制定了牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HAS)、γ-球蛋白(γ-G)和酪蛋白的工作曲线,测定的摩尔吸光系数均在10^5数量级,用于人血清中总蛋白的测定,结果与溴甲酚绿(BCG)法基本一致。 相似文献
260.
ZHUANG QuanChao XU JinMei FAN XiaoYong WEI GuoZhen DONG QuanFeng JIANG YanXia HUANG Ling SUN Shigang 《中国科学B辑(英文版)》2007,50(6)
The storage behavior and the first delithiation of LiCoO2 electrode in 1 mol/L LiPF6-EC:DMC:DEC elec- trolyte were investigated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). It has found that, along with the increase of storage time, the thickness of SEI film increases, and some organic carbonate lithium compounds are formed due to spontaneous reactions occurring between the LiCoO2 electrode and the electrolyte. When electrode potential is changed from 3.8 to 3.95 V, the reversible breakdown of the resistive SEI film occurs, which is attributed to the reversible dissolution of the SEI film component. With the increase of electrode potential, the thickness of SEI film increases rapidly above 4.2 V, due to overcharge reactions. The inductive loop observed in impedance spectra of the LiCoO2 electrode in Li/LiCoO2 cells is attributed to the formation of a Li1-xCoO2/LiCoO2 concentration cell. Moreover, it has been demonstrated that the lithium-ion insertion-deinsertion in LiCoO2 hosts can be well described by both Langmuir and Frumkin insertion isotherms, and the symmetry factor of charge transfer has been evaluated at 0.5. 相似文献