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921.
922.
Yang J Fu X Jia Q Shen J Biggins JB Jiang J Zhao J Schmidt JJ Wang PG Thorson JS 《Organic letters》2003,5(13):2223-2226
In vitro glycorandomization (IVG) technology is dependent upon the ability to rapidly synthesize sugar phosphates. Compared with chemical synthesis, enzymatic (kinase) routes to sugar phosphates would be attractive for this application. This work focuses upon the development of a high-throughput colorimetric galactokinase (GalK) assay and its application toward probing the substrate specificity and kinetic parameters of Escherichia coli GalK. The demonstrated dinitrosalicylic assay should also be generally applicable to a variety of sugar-processing enzymes. [reaction: see text] 相似文献
923.
Kamiya S Minamikawa H Jung JH Yang B Masuda M Shimizu T 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2005,21(2):743-750
A series of glucopyranosylamide lipids, N-(X-octadecenoyl)-beta-D-glucopyranosylamine [X = 13-cis (1), 11-cis (2), 9-cis (3), 6-cis (4), and 9-cis,12-cis (5)] and their saturated homologue N-octadecanoyl-beta-d-glucopyranosylamine (6), which differ in the position of a cis double bond in the C18 hydrocarbon chains, have been synthesized. The effect of the cis double bond position on the chiral self-assembly of each glycolipid has been examined by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, UV, and circular dichroism (CD). The 11-cis derivative 2 was observed to self-assemble in water to form a uniform hollow cylinder structure with about 200-nm outer diameters in >98% yields. The obtained nanotubes from 2 showed the narrowest distribution of outer diameters and also gave a negative CD band around 234-236 nm, showing the largest CD intensity among the glycolipids investigated. Thus, we found that the position of a cis double bond significantly influences the homogeneity of the outer diameters as well as growth behavior of the self-assembled nanotube structures. Chiral molecular packing driven by a possible bending structure of the unsaturated glycolipids is playing a critical role in determining tubular morphology through molecular self-assembly. 相似文献
924.
Synthesis of poly(thiocarbonate)s from the copolymerization of epoxides and carbon disulfide (CS2) remains a tough challenge, due to inevitable oxygen‐sulfur atom scrambling process. In this work, we utilized the oxygen‐sulfur exchange reaction (O‐S ER) to synthesize a random copolymer with monothiocarbonate and trithiocarbonate units from CS2 and phenyl glycidyl ether (PGE) via metal‐free Lewis pairs. The copolymers contained monothiocarbonate and trithiocarbonate units of which the molar fraction could be tuned by varying either the types of Lewis pairs or the reaction temperature. Keeping track on the intermediate provided an insight in the process of O‐S ER and thus gave a hint to control the product structure. Production and consumption of phenyl thioglycidyl ether was the key process to regulate the chain structure. Remarkably, the oxygen atoms of PGE could be excluded out of the chain, resulting in the nearly complete production of poly(trithiocarbonate)s. Correspondingly, the refractive index of this kind of copolymer could be regulated in a wide range of 1.73—1.79 (at 590 nm). 相似文献
925.
金属/氮/碳催化剂(M/N/C,M=Fe、Co等)是最有发展前景的非贵金属电催化剂之一,其性能依赖于催化剂表面的活性物种密度.通过常规的热解含氮前驱物与金属盐的方法制得的催化剂往往存在金属活性物种被包埋而不能有效利用的缺点.考虑到石墨相氮化碳(g-C3N4)富含类吡啶氮和亚纳米孔腔结构,将g-C3N4包覆在高导电性碳纳米笼(hCNC)表面,进而利用表层g-C3N4的配位和限域作用锚定大量Co2+离子,获得的Co/g-C3N4/hCNC复合物经热解后形成了活性位高度暴露、导电性好、孔结构丰富的Co/N/C催化剂.800℃热解得到的最优化催化剂在碱性介质中展现出优异氧还原活性,其起始电位(0.97 V)与商业Pt/C催化剂相当,且抗甲醇干扰性能和稳定性优异.此项研究提供了一种构建具有高度暴露活性位的M/N/C催化剂的有效策略. 相似文献
926.
927.
利用分子束技术改变甲烷的平动能E_k来研究E_k及其法向分量E_n对甲烷在Ni表面及La薄膜上激活解离吸附的影响。对CH_4/Ni及CH_4/La系统, 当甲烷的平动能E_k分别低于58.5 kJ·mol~(-1)及52.3 kJ·mol~(-1)时, 没观察到甲烷的解离吸附。当甲烷的平动能超过此阈值时, 即对CH_4/Ni系统, 当Ek=58.5增至63.8 kJ·mol~(-1)时, 初始沾着几率s_0由0至0.54线性增加; 对CH_4/La系统, 当E_k=52.3增至63.8 kJ·mol~(-1)时, S_0由0至0.49线性增加。这些结果表明, 两个系统的化学吸附是不经过前趋态的直接化学吸附。最后求出CH_4/Ni, CH_4/La系统的表观活化能分别为46.8 kJ·mol~(-1)和38.1 kJ·mol~(-1)。 相似文献
928.
许多多元醇在270-500K间具有相变焓很大的固-固相变,是一类潜在的固-固相变低温储能物质。2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇是一种重要的多元醇,除在化工方面有广泛的应用外,在低温储能方面也有相当乐观的开发前景。它的有关热性质虽已有一些DSC研究报道,但数据精度较差并缺乏系统性。作为系统研究多元醇及其固体溶液热力学性质工作的一部份,本文将报道2,2-二羟甲基-1,3-丙二醇在275—500K间的热容和相变,并根据所测其固-固相变焓数据讨论该物质被破坏的平均氢键键能。 相似文献
929.
<正> 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的重复单元中有乙撑基。它的碳碳键内旋转产生反式构象(T)和左右式构象(G)。用其不同的构象来表征PET的聚集态结构,对研究结构与性能的关系是十分重要的。许多工作都已指出,乙撑基反式构象的谱带热处理时随结晶度的增加而增加。X-射线衍射的结果证实 相似文献
930.
The 4πs+πs photoadduct from an arene and 1,3-cyclohexadiene may undergo a photochemical rearrangement to the 4πs+πs adduct. 相似文献