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The additions of various five-membered ring aminoheterocycles to α-cyanocinnamonitriles were studied. Regiochemistry of product formation can in most cases be controlled by choosing the appropriate electrophile. An α-cyanocinnamonitrile with an additional β-leaving group normally provides products arising from initial attack of the ring amino group, while exo attack predominates in the case of the parent α-cyanocinnamonitrile. Aminopyrazole and aminoindazole provide only exo products with either electrophile. Product assignments were made via X-ray and 2D NMR methods; these assignments serve as a benchmark to several literature references and to future investigations of conjugate additions of these nucleophiles.  相似文献   
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A variety of research activities in the field of fundamental and applied nuclear physics has evolved in the last years using resonantly tuned radiation from powerful lasers. The technique of resonance ionization spectroscopy has delivered outstanding results and found broad acceptance in the last years as a particularly efficient and highly selective method for rare and exotic radioisotope studies. It is used for production, spectroscopy and detection of these species and provides complete isobaric, high isotopic and even some isomeric selection, which altogether is needed for on-line investigation of short lived species far off stability as well as for ultra trace determination. Good overall efficiency pushes the experimental limits of detection in elemental trace analysis down to below 106 atoms per sample, and additionally isotopic selectivity as high as 3 × 1012 has been demonstrated. The widespread potential of resonance ionization techniques is discussed, focusing on the experimental arrangements for applications in selective on-line isotope production, spectroscopy of rare radioisotopes and ultra trace determination of radiotoxic isotopes like 238Pu to 244Pu, 135,137Cs, 89,90Sr or 41Ca in environmental, technical and biomedical samples.  相似文献   
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The collinear laser-ion beam technique has been used to measure the isotope shift and hyperfine structure in the 6s-6p doublet (4,934Å, 4,554Å) of Ba II for all seven stable isotopes. The influence of the excited2 P 1/2 and2 P 3/2 states on the field shift leads to a difference of 2.5(3)% in the electronicF factors. The specific mass shifts differ by {A′-A} 2.2(3) MHz which corresponds to about 12% of the normal mass shift.  相似文献   
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