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191.
A highly reliable interchip optical interconnection network on a printed circuit board (PCB) was designed and realized, and experiments confirmed that the data rate in each channel could reach above 3.125 Gbps and the bit error rate (BER) could be up to 1.27×10−18, which would be a good solution to the problem of communication bottlenecks between high-speed VLSI chips.  相似文献   
192.
In the present work a nonmonotonic dependence of standard rate constant (k(0)) on reorganization energy (lambda) was discovered qualitatively from electron transfer (Marcus-Hush-Levich) theory for heterogeneous electron transfer processes on electrode surface. It was found that the nonmonotonic dependence of k(0) on lambda is another result, besides the disappearance of the famous Marcus inverted region, coming from the continuum of electronic states in electrode: with the increase of lambda, the states for both Process I and Process II ET processes all vary from nonadiabatic to adiabatic state continuously, and the lambda dependence of k(0) for Process I is monotonic thoroughly, while for Process II on electrode surface the lambda dependence of k(0) could show a nonmonotonicity.  相似文献   
193.
在三氟甲磺酸稀土盐(Ln(OTf)3,Ln=La,Nd,Sm,Y)的存在下,光学纯N-邻唑啉苯基甲基丙烯酰胺((S)-MeOPMAM)经自由基聚合反应得到相应的光学活性聚合物.考察了稀土盐种类、用量及溶剂性质等因素对聚合反应立体化学的影响.研究发现,以Y(OTf)3为调节剂、正丁醇为溶剂的体系能在一定程度上提高聚合反应的全同立体定向性.聚合物的手性光学性质明显依赖于立构规整度,随全同含量增大,聚合物的比旋光度和π-π*电子跃迁区域的Cotton效应强度呈下降趋势.利用1H-NMR技术研究了上述聚合物与1,1′-联-2-萘酚(BINOL)的对映选择性相互作用,结果表明,全同三元组含量较高的聚合物不仅使酚羟基质子峰向低场位移,而且导致信号分裂.  相似文献   
194.
Degradation of reactive brilliant red K-BP in aqueous solution by means of ultrasonic cavitation was investigated for a variety of operating conditions. It is found that the degradation of reactive brilliant red K-BP in aqueous solution follows pseudo-first-order reaction kinetics and the degradation rate is dependent on the initial concentration of reactive brilliant red K-BP, the temperature and acidity of the aqueous medium. The effects of Fe2+, Fenton reagent and NaCl addition on the sonochemical degradation of reactive brilliant red K-BP were also investigated. The results obtained here indicate that the degradation rate of brilliant red K-BP in aqueous solution was substantially accelerated by Fe2+, NaCl or Fenton reagent addition.  相似文献   
195.
This paper deals with a class of degenerate quasilinear elliptic equations of the form −div(a(x,u,u)=g−div(f), where a(x,u,u) is allowed to be degenerate with the unknown u. We prove existence of bounded solutions under some hypothesis on f and g. Moreover we prove that there exists a renormalized solution in the case where gL1(Ω) and f∈(Lp(Ω))N.  相似文献   
196.
The effect of multiple compliant layers on sound radiation from a finite cylindrical shell immersed in an infinite acoustic medium is studied. The transfer matrix is derived according to the continuous boundary conditions at each adjacent interface of the multi-layer system. With the shell theory and the acoustic wave equation, the theoretical model is developed to estimate the characteristics of sound radiation. The numerical calculation results show that the amount of the acoustic radiation power reduction increases as the wave speed or the density of the compliant layer decreases, and using multi-layer system could be more effective on noise reduction than the corresponding uniform single layer.  相似文献   
197.
Maximizing the platinum utilization in electrocatalysts toward oxygen reduction reaction (ORR) is very desirable for large‐scale sustainable application of Pt in energy systems. A cost‐effective carbon‐supported carbon‐defect‐anchored platinum single‐atom electrocatalysts (Pt1/C) with remarkable ORR performance is reported. An acidic H2/O2 single cell with Pt1/C as cathode delivers a maximum power density of 520 mW cm?2 at 80 °C, corresponding to a superhigh platinum utilization of 0.09 gPt kW?1. Further physical characterization and density functional theory computations reveal that single Pt atoms anchored stably by four carbon atoms in carbon divacancies (Pt‐C4) are the main active centers for the observed high ORR performance.  相似文献   
198.
不同剪切率来流作用下柔性圆柱涡激振动数值模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用浸入边界法对细长柔性圆柱在线性剪切流条件下的涡激振动进行三维数值模拟。细长柔性圆柱振动采用三维索模型模拟,其两端铰接,质量比为6,长细比为50,无量纲顶张力为496。来流为线性剪切流,剪切率从0到0.024变化,最大雷诺数为250。研究发现:剪切流作用下柔性立管横流向振动表现为驻波模式,而顺流向振动表现为行波-驻波混合模式。随着剪切率增大,振动频谱呈现多频响应,振动能量逐渐向低频转移。阻力系数平均值随着展向变化,脉动阻力系数和升力系数的均方根值均表现为“双峰”模式。流固能量传递系数沿立管轴向的分布表明,振动激励区集中于高流速区,而振动阻尼区多位于低流速区。剪切率较小时,圆柱的泻涡为平行交叉模式;剪切率较大时,圆柱的泻涡为倾斜泻涡模式,且由于泻涡频率沿立管轴向变化,尾流发生涡裂现象,形成泻涡频率不同的胞格结构。   相似文献   
199.
刘京  宋平  阮明波  徐维林 《催化学报》2016,(7):1119-1126
目前,开发高效的阴极氧还原反应(ORR)电催化剂是实现燃料电池和金属-空气电池商业化发展急需完成的目标。在过去的几十年中,人们在探索廉价高效的 ORR电催化剂(如 N掺杂的非金属及非铂电催化剂)领域做了广泛的研究。在 N掺杂的碳基 ORR催化剂中,已知的 N基活性位点主要分为四类,即吡啶类氮(P-N)、吡咯类氮(Py-N)、石墨化氮(G-N)和氧化类氮(O-N)。尽管人们对这四种类型氮的活性位点做了大量的研究,但是它们在催化反应中起到的 ORR催化作用以及催化机理和活性位点本身结构的关系仍不够明确。早期的研究中有人认为 P-N或者 Py-N是 ORR催化活性位点,也有人认为是 G-N起作用。最近也有研究表明, P-N和 G-N都是 ORR催化活性位点,只是在 ORR中所起的催化能力不同。因此,很有必要认清这些问题。
  本文通过 Hummer法酸性氧化一次和两次碳黑 Vulcan XC-72(VXC-72)以及随后高温热处理,制备了一系列 ORR催化剂 VXCO-1, VXCO-2, VXCO-1(900)和 VXCO-2(900),采用场发射扫描电子显微镜(SEM), N2吸附脱附法,元素分析仪(EA), X射线光电子能谱(XPS),拉曼光谱仪(Raman), X射线衍射能谱(XRD),电化学循环伏安法和线性伏安法测试等手段研究 Hummers法酸氧化和高温热处理对 VXC-72形貌组成的影响,以及这些碳基中成分和其催化 ORR能力的关系。
   SEM结果表明, Hummer法酸性氧化处理 VXC-72一次和两次后可以逐层剥落其最外边的碳层结构,最终得到表面光滑的类片层状结构的碳材料(VXCO-1和 VXCO-2)。这种表面光滑的类片层状结构的碳材料比表面积大于处理前的 VXC-72,而高温热处理之后的碳材料(VXCO-1(900)和 VXCO-2(900))由于类石墨层碎片结构蒸发损失暴露出更多内部的微孔和介孔结构使比表面积增加。 Raman和 XRD结果表明,氧化处理使碳材料的石墨化程度增加,而高温热处理则降低了其石墨化程度。
   EA和 XPS结果表明, Hummer法酸性氧化处理可以使在碳材料中掺入的 N以石墨化的为主,高温热处理却使得石墨化氮转变为吡啶类的氮。 ORR结果发现,活性的石墨化氮倾向于使 ORR反应经历两电子过程,从而生成 H2O2为主要产物;而吡啶类氮的活性位点更倾向于使 ORR反应经过四电子过程,主产物是水。该结果有助于新型碳基氧还原催化剂的设计和分析。  相似文献   
200.
To understand the catalytic properties or roles of different types of surface atoms on metal nanocatalysts, the catalytic kinetics and dynamics of the different types of surface atoms (plane and edge) were revealed for the first time by a statistical quantitative deconvolution of observables obtained from traditional single‐molecule nanocatalysis of Pd nanocrystals.It was found that the edge and plane of Pd nanocubes show similar size‐dependent product formation processes, but inverse product dissociation processes. This work helps push the traditional single‐molecule nanocatalysis method towards the sub‐particle level.  相似文献   
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