TiO2光催化降解废水中的甲硝唑

以低浓度甲硝唑为模型污染物,研究TiO2光催化降解甲硝唑废水.以5.0mL 60tmol/L的甲硝唑溶液为降解目标,考察了Cu2+浓度、溶液pH值、光照时间、TiO2用量等对甲硝唑降解率的影响.实验表明,当初始浓度为60μμmol/L的甲硝唑溶液、500mg/L H2O2溶液、225μmol/L的Cu2+溶液均取5.0mL参加反应,用硫酸调节pH约为3.0,当TiO2用量为4.12mg、光照反应时间为75min时,平均降解效果可达91.87％.     

稳恒磁场对Fe-Fe50 wt.%Si扩散偶中间相生长的影响

本文考察了Fe-Fe50 wt.%Si扩散偶在1200℃ 无磁场以及稳恒磁场下扩散层生长规律. 利用真空浇注强制冷却技术制备Fe-Fe50 wt.%Si扩散偶, 将制备的扩散偶进行1200℃不同磁感应强度下的热处理. 对获得热处理后试样进行SEM与EDS线扫描分析, 结果表明, 无论无磁场还是稳恒磁场下Fe-Fe50 wt.%Si扩散偶均生成两个扩散层, 即FeSi相层和Fe-Si固溶体层, 并且发现0.8 T下的两个扩散层宽度均小于0 T磁场下试样. 按照抛物线规律, 计算了扩散偶中间扩散层的互扩散系数, 发现0.8 T磁场下FeSi相层和Fe-Si固溶体层的互扩散系数较无磁场下 分别降低了26.7%与34.1%. 通过对磁吉布斯自由能的计算, 发现0.8 T磁场对扩散激活能Q的影响不足以影响扩散过程. 但扩散过程中原子振动频率ν会受到磁场的影响, 进而影响扩散常数D₀, 磁场对原子振动频率的影响可以用拉莫尔旋进理论进行解释. 关键词： Fe-Fe50wt.%Si扩散偶 稳恒磁场 FeSi相 Fe-Si固溶体     

高能量密度LiMn0.6Fe0.4PO4/C的制备及其电化学性能

以Mn(NO_3)_2、Fe(NO_3)_3·9H_2O、NH_4H_2PO_4、LiOH·H_2O为原材料,采用改进的溶胶凝胶法制备了具有高能量密度的Li Mn_(0.6)Fe_(0.4)PO_4/C材料。该方法通过金属和多种配体配位构筑的框架,把得到的一次纳米颗粒构筑为类球形的二次颗粒,即发挥了纳米材料优异的电化学性能,又提高了材料的压实密度,电池的能量密度可提升约30%。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、交流阻抗谱(EIS)、振实密度、粒度以及电化学测试等表征手段对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行了较系统的研究,结果表明此方法制备的LiMn_(0.6)Fe_(0.4)PO_4/C材料不仅具有较高的振实密度和电压平台,还具有优异的电化学性能:振实密度为1.3 g·cm~(-3),且在1C倍率下,放电中值电压为3.85 V,100次循环后,比容量仍有142.3 mAh·g~(-1),容量保持率为99.4%。     

介质阻挡放电系统中超四边形斑图形成的实验研究

采用水电极介质阻挡放电装置,在氩气和空气的混合气体放电中,对超四边形斑图的形成进行了实验研究.发现随着外加电压的升高,斑图类型经历了四边形斑图、准超点阵斑图、超四边形斑图、条纹斑图或六边形斑图的演化顺序.对这些斑图进行了傅里叶谱分析,得到了空间模式随电压的变化关系.此外,在外加电压升高的过程中,出现了具有不同空间尺度的两种超四边形斑图,它们满足不同的驻波条件.分析了壁电荷在超四边形斑图形成中的作用.实验测量了斑图类型随气隙间距和外加电压变化的相图以及超四边形斑图随气隙间距和气隙气压变化的相图.测量了击穿电 关键词： 介质阻挡放电 斑图 壁电荷 放电参量     

Synthesis,Characterization and Crystal Structure Determination of a Thiocyanato Bridged One-dimensional Polymeric Complex of Cadmium（Ⅱ）

A new one-dimensional polymeric complex [Cd（SCN）2（H2O）]L （L = N,N′-bis（furan- 2-ylmethylene）hydrazine） has been synthesized and characterized by IR, UV spectra, TG-DTA technique and single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, pace group P1^- with a = 5.9268（8）, b = 10.8678（15）, c = 13.3671（19） A, α = 109.295（2）, β = 95.092（2）, γ = 97.8580（10）°, V = 796.70（19）A^3, Z = 2, C12H10CdN4O3S2, Mr = 434.76, μ = 1.648 mm^-1, Dc = 1.812 g/cm^3, F（000） = 428, R = 0.0308 and wR = 0.0769. The crystal structure reveals that the structure of [Cd（SCN）2（H2O）]n features di-μ-1,3-thiocyante bridges and 1D chains. The octahedrally coordinated Cd atom is surrounded by one oxygen atom from water molecule, three S atoms and two N atoms from five di-μ-1,3 thiocyanato bridges. The Cd atoms are connected by two di-μ-1,3 thiocyanato bridges with the Cd（1）…Cd（1A） separation of 4.239（1） A and Cd（1）...Cd（1B） of 5.852（1）/~. In addition, the one-dimensional straight chain structure is further connected by multiform intermolecular N-H…O hydrogen bonds and π-π interactions to form a three-dimensional supramolecular structure.     

Li3N-hBN体系中引入调节剂对合成cBN的影响

引入调节剂是一种改善立方氮化硼生长环境的重要手段. 本文中,我们研究了在Li3NhBN体系中引入调节剂对合成立方氮化硼的影响. 研究发现,调节剂的引入对立方氮化硼成核有明显的影响,并且通过光学显微镜可以明显发现调节剂曾有溶融的迹象,认为是调节剂在高温高压下发生溶解,改变了立方氮化硼生长溶液的性质,为立方氮化硼的生长提供了良好的生长环境,改变了立方氮化硼的生长速度,使晶体形貌得到了明显的改善. 通过电镜分析,发现调节剂含量的不同给晶体带来了不同的缺陷.     

氩气/空气介质阻挡放电自组织超六边形斑图实验研究

采用双水电极介质阻挡放电装置,在氩气/空气混合气体放电中,在三种边界条件下得到了一种新型的超六边形斑图.给出了超六边形斑图的傅里叶变换及其不同模强度随旋转角的变化.实验测量了超六边形斑图随空气含量和外加电压变化的相图.研究了超六边形斑图的时空动力学,发现超六边形斑图是由两套子结构嵌套而成.在四边形边界条件下,研究了放电面积的大小对斑图模式选择的影响.发现超四边形斑图的形成受边界条件影响很大,而超六边形斑图则是自组织的结果. 关键词： 介质阻挡放电 超六边形斑图 时空动力学 边界条件     

Disentangling the Effects of Thickness of the Neutron Skin and Symmetry Potential in Nucleon Induced Reactions on Sn Isotopes

The effects of density dependence of symmetry energy and the thickness of the neutron skin in proton （neutron） induced reactions on Sn isotopes are investigated by means of the improved molecular dynamics model. The investigation shows that the target size dependence of the reaction cross sections for proton induced reactions on Sn isotopes is sensitive to the density dependence of the symmetry energy and less sensitive to the thickness of the neutron skin of the target nuclei, but that, for neutron induced reactions on Sn isotopes, it is less sensitive to the density dependence of the symmetry energy and sensitive to the thickness of the neutron skin of the target nucleus.     

Structural Feature and Solute Trapping of Rapidly Grown Ni3Sn Intermetallic Compound

The rapid dendritic growth of primary Ni3Sn phase in undercooled Ni-30.9%Sn-5%Ge alloy is investigated by using the glass fluxing technique. The dendritic growth velocity of Ni3Sn compound is measured as a function of undercooling, and a velocity of 2.47m/s is achieved at the maximum undercooling of 251 K （0.17TL）. The addition of the Ge element reduces its growth velocity as compared with the binary Ni75Sn25 alloy. During rapid solidification, the Ni3Sn compound behaves like a normal solid solution and it displays a morphological transition of ＂coarse dendrite-equiaxed grain-vermicular structure＂ with the increase of undereooling. Significant solute trapping of Ge atoms occurs in the whole undercooling range.     

含氢添加剂对合成cBN的影响及腔体温度分布

 通过对Li基触媒下立方氮化硼的高温高压合成实验结果的分析,研究了在Li基触媒作为主要触媒及氢化物作为添加剂的环境下,立方氮化硼的生长情况。同时由合成后样品中立方氮化硼的生成区域对V型生长区温度梯度分布进行了分析讨论。