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21.
W. Ketterle P. Graßhoff H. Figger H. Walther 《Zeitschrift für Physik D Atoms, Molecules and Clusters》1988,9(4):325-329
The emission of the ND4 Schüler band was observed after neutralization of a mass-selected ND 4 + ion beam. Thus the assignment of this band to the ammonium radical was confirmed. The lifetime of the upper state (3p 2 F 2) was determined to be 4.2 ns, which is much shorter than ab initio values of the radiative lifetime, showing that this state decays predominantly by predissociation. The Schuster band was not observed, neither after neutralization of ND 4 + , nor of ND 3 + . 相似文献
22.
Binuclear Nickel(0) Complexes with “Snake Ligands” of 1-Azadiene Type: Model Systems of the Oxidative Coupling of 1-Azadienes and 1.3-Dienes at Nickel(0) Synthesis, properties, and reactions of dimeric nickel(0) complexes with special 1-azadiene typ ligands (“snake ligands”) are described. The X-ray analysis of a typical compound (Bis-(bis-cinnamaldehyde-N,N'-propylendiimine)-dinickel(0)) shows that both central atoms have the coordination number 3. The four 1-azadiene groups are coordinated in a different way: unidendate coordination by N-Ni(1) bond and bidendate coordination by N-Ni(1) and olefine-Ni(2) bond. The compound is a good model system for the oxidative coupling reaction of 1-azadienes with 1.3-dienes at 2 nickel(0) centres. IR and electronic spectra show other complexes with this type of ligands to have an analogous coordination sphere. 相似文献
23.
A method is described for the gas-chromatographic determination of the diastereomers of vitamin K1 (phylloquinone) in the form of their dihydro dimethyl ethers. The reported method of derivatization and chromatographic analysis in conjunction with optical rotation measurements are useful approaches for characterization of vitamin K1 samples with respect to their origin. 相似文献
24.
Reactions of π-Organonickel Complexes with Tertiary Phosphanes In a hexane solution Ni(C5H5)2 reacts with PBu3 or Ph2PBu forming the nickel(O) complexes Ni(PBu3)4 or Ni(Ph2PBu)4 (A). Under the same conditions only one cyclopentadienyl ligand is substituted by PhPBu2 and the nickel(I) compound (C5H5)Ni (PhPBu2)2 (B) is obtained. Products of the reactions between B and α,α′-dipyridyl, hydrogen chlorid in ether, or Ni(PhPBu2),Cl2 are Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4], or (C5H5) Ni(PhPBu2)2Cl. By the reaction with HgCl2 a cyclopentadienyl compound of an unknown structur is formed. The compound Ni(PhPBu2)4 which is analogous to A is synthesized by the reduction of bis(acety1acetonato)-nickel with Et2AlOEt in the presence of PhPBu2 or by the reaction of bis (cyclooctadiene-1,5)-nickel with PhPBu2. 相似文献
25.
Chiral salicylidenphenethylamines (R)‐HA or (S)‐HA , 2‐salicylidenfurfuryl‐imines HB , and 2‐salicylidenaminoethanol HC react with sodium hydride or sodium hexamethyldisilylamide to form the sodium complexes [Na(R)‐A] 4 · 0,5 Et 2 , [Na(S)‐A] 4 · 0,5 Et 2 O (1) , [NaB] 4 · 0,5 Ph‐Me (2) and [(dme)NaC] 4 (3) . In the presence of 18‐crown‐6 the complex [Na(18‐crown‐6)(thf) 2 ] 2 [Na 2 (C)] 4 · THF (4) can also be isolated. The crystal structure analyses of both 1 and 2 show that heterocubane structures with a Na4O4 frame work are formed. Additionally, the imine nitrogen atom is bonded at the Na atom which has the coordination number 4 in 1 . Additional coordination of the furfuryl oxygen atom results in the coordination number five for the sodium atom in 2 . In 3 which is also a tetramer, two Na2O2 units are connected via two imino‐ethanol bridges Na(1)‐N(=CH‐phenolat)‐CH2CH2‐OH‐Na(2A). The crystal structure analysis displays that 4 is an ionic compound consisting of two [(thf)2Na(18‐crown‐6)]+ cations and the dinuclear dianion [Na 2 (C) 4 ] 2? . Both 1 and 2 are carboxylation reagents which transfer CO2 to 2‐fluoropropiophenone. 1 is more active than 2 , but 3 and 4 are inactive. 相似文献
26.
27.
28.
The mass spectra of the pyrrolidides of some long-chain carboxylic acids with alicyclic residues attached to their ω-end are discussed and compared with the spectra of the corresponding esters. Fragmentation triggered by the pyrrolidide group generates a series of peaks, which clearly exhibits the size and the structure of the carbon chain. 相似文献
29.
One-atom maser 总被引:2,自引:0,他引:2
30.
Walther Lamprecht und Hubert Katzlmeier 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1961,181(1):216-229
Zusammenfassung An kristallisierten Enzymen des biologischen Stoffwechsel wird gezeigt, daß bei der Polarographie nur die schwefelhaltigen Proteine katalytische Wasserstoffwellen geben. Von den in der Literatur beschriebenen Doppelstufen der Proteine besitzt nur die im negativeren Potentialbereich liegende Welle die eigentliche katalytische Funktion. Die erste Vorwelle von Proteinen verschwindet, wenn die polarographische Messung bei 0° C durchgeführt wird.In Proteinen sind nur Disulfidgruppen katalytisch wirksam. Sogenannte reine Sulfhydryl-Enzyme haben keinen katalytischen Effekt. Typische SH-Enzyme können jedoch polarographisch als p-Chloromercuribenzoatkomplexe gemessen werden.Durch Harnstoffzusatz bei der polarographischen Messung von Proteinen gelingt es, zwischen maskierten und freien Sulfhydryl- oder Disulfidgruppen an Enzymen zu definieren.Auszug aus der Dissertationsschrift H. Katzlmeier, Technische Hochschule München (1959). 相似文献