用X射线衍射图研究柴油低温流动改进剂的作用

通常,柴油中含有15%～30%的正构烷烃。在低温下,柴油中大分子量的蜡以晶体形式析出,可堵塞导管和滤清器,导致了柴油机供油的困难[1]。柴油在低温下的流动性能不仅关系到柴油机燃料供油系统在低温下能否正常供油,而且与柴油在低温下的储存和运输等作业能否进行有密切的关系。加入低温流动改进剂改善柴油的低温流动性能,以其成本低,操作简便而成为解决柴油低温流动性能的首选方法,并在工业上得到广泛应用[2]。柴油在低温下蜡的析出直至影响其流动性能的过程是一个蜡结晶的过程,由于蜡的组成复杂,其结晶过程也很复杂[3]。用X射线衍射法分…     

硒与端粒酶

硒是人体必需微量元素,它参与抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶和多种硒蛋白的组成,在体内发挥消除自由基、抗氧化物等作用。硒的抗衰老与抑制肿瘤细胞生长的作用是通过它对端粒酶的作用而实现的。研究端粒酶的调控及其与细胞凋亡的关系已成为人类种瘤研究的新热点。     

氮、铁共掺杂碳纳米粒子的制备及在过氧化氢和葡萄糖检测中的应用

以L-酒石酸和一水柠檬酸为混合碳源,以乙二胺为氮源和聚合试剂,并添加六水三氯化铁,通过一锅溶剂热法合成了氮、铁共掺杂碳纳米粒子(N/Fe-CNPs),采用制备的N/Fe-CNPs模拟过氧化物酶催化过氧化氢(H₂O₂)氧化3,3',5,5'-四甲基 产生可溶性的蓝色产物,联合葡萄糖氧化酶建立了测定H₂O₂和葡萄糖含量的新方法。 结果显示:H₂O₂及葡萄糖的浓度与反应体系的吸光度呈良好的线性关系,H₂O₂的线性范围为0.2~20 μmol/L,葡萄糖的线性范围为0.1~1.0及1.0~80 μmol/L,最低检出限分别可达42.5和76.1 nmol/L。     

燃烧氧化偶联离子色谱法检测甲醇、碳黑中氯和硫

提出采用燃烧氧化偶联离子色谱法测定甲醇、碳黑中的氯和硫的含量。方法通过在管式炉中燃烧将甲醇、碳黑中的氯及硫转化为Cl2、HCl,SO2,SO3等气态物质。选用I-/I3-溶液作为燃烧产物的吸收剂。I-/I3-溶液既作氧化剂又作还原剂,将Cl2、HCl转化为Cl-,将SO2、SO3转化为SO42-。用离子色谱法测量吸收剂中Cl-和SO42-的含量进而推算甲醇、碳黑中氯和硫的含量。实验结果表明,该方法简单、准确、灵敏。氯和硫的检出限分别为9.71μg/g和1.64μg/g。     

废轮胎热解油重质馏分制备的道路沥青老化性能研究

针对废轮胎热解油重质馏分(＞350℃)组成上具有蜡含量低,芳香分、胶质和沥青质含量高的特点,研究了废轮胎热解油重质馏分采用蒸馏法生产道路沥青的可行性。结果表明,废轮胎热解油中＞420℃、＞430℃、＞440℃三种渣油的性质可以满足不同牌号道路石油沥青老化实验前的技术指标,特别是延展性能优异,但是抗老化性能较差。渣油老化前后的族组成、官能团、氢分布及分子量分布变化表明,渣油在老化过程中存在氧化反应以及脱氢缩合反应,使渣油的化学组成发生变化,即芳香分、胶质含量减少,沥青质含量明显增加,使得沥青胶体体系中分散相明显增多而分散介质相对减少,造成热解油的渣油抗老化性能较差。     

简易模板剂法制备多级介孔TiO2微球及其在染料敏化太阳能电池中的性能

采用模板剂法一步合成分级结构的介孔TiO₂微球, 考察了烷基胺类模板剂中烷基链长度对介孔TiO₂微球合成及性能影响. 将其应用于染料敏化太阳能电池的光阳极半导体薄膜中, 得到了9.5%-10.1%的高能量转换效率. X射线衍射(XRD)、物理吸附仪(BET)、扫描电镜(SEM)等的分析结果表明: 分级结构介孔TiO₂微球的晶相为纯锐钛矿型; 介孔TiO₂微球表面粗糙, 的纳米粒子堆积形成, 使微球具有介孔性质和较适宜的比表面积. 介孔TiO₂微球堆积形成了利于物质扩散的通道并具有良好的光散射效果; 同时微球介孔粗糙表面保证了染料的大量吸附, 从而提高了电池的光电流. 通过电化学阻抗分析结果验证了分等级结构介孔TiO₂微球光阳极有利于电解液的传输和物质扩散的优异性能.     

利用海藻中的碘培育富碘蔬菜防治IDD病的初步研究

以培育“绿色”富碘蔬菜，提高碘的土壤背景值，防治IDD病为目标，利用海带中的碘作为碘肥原料，进行了4种蔬菜的施碘实验。结果表明，通过施加硅藻土海藻碘肥，可培育出含碘量4～120mg/kg的叶菜类蔬菜(菠菜和白菜)和2～30mg/kg的果实类蔬菜(西红柿和萝卜)。不同作物对碘的富集能力不同，其由大到小顺序为：白菜，菠菜，西红柿和萝卜；不同部位对碘的吸收能力也不相同：叶子大于果实和根部。作物通过叶面从空气中吸收碘的能力和通过根部从土壤中吸收碘的能力相当。土壤对碘的保持能力有限，从低施肥量到高施肥量，碘在土壤中的残留率从50％下降到13％。就培育日常食用性蔬菜而言，适宜的施碘量为5～10mg/kg。     

环状三过氧烷引发剂热分解和引发苯乙烯聚合

用气相色谱质谱联用仪 (GC MS) ,分析新型环状三过氧基团引发剂 (3,6 ,9 triethyl 3,6 ,9 trimethyl 1,4 ,7 triperoxonane ,简称TETMTPA)在乙苯和苯中的分解产物 .根据产物的分子结构 ,提出了涉及氧氧、碳碳和碳氧断键的分解机理 ;考察该引发剂引发苯乙烯本体聚合的速率和分子量 ,并与单过氧基团的过氧化二特丁基引发和热引发进行比较 ,发现用TETMTPA可以使分子量增加 ,对形成高分子量聚苯乙烯的原因作了解释 ;通过差示扫描量热仪 (DSC)和核磁共振仪 (NMR)聚合产物进行分析 ,验证了所提出的TETMTPA引发机理     

N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺与丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯共聚合的竞聚率

N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺(ASPAA)单体可以均聚或与其它单体共聚合成具有药理活性的聚合物，制成水溶性、毒副作用小、具有缓释作用的大分子药物．同时，由于磺酰胺基具有一定的碱溶性，ASPAA与丙烯酸酯类等单体的共聚物可用于制备可碱显影、显影宽容度和耐印力等性能良好的平印、计算机直接制版版材．有关ASPAA与其它单体共聚的竞聚率还鲜见报道．本文在合成ASPAA单体的基础上，对ASPAA／丙烯腈和ASPAA／甲基丙烯酸甲酯共聚的竞聚率进行了研究。     

Synthesis,Crystal Structure and Antifungal Activity of 4-(5-((2,4-Dichlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

The title compound 4-(5-((2,4-dichlorobenzyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine(C20H14Cl2N4S) was synthesized, and its structure was confirmed by 1H NMR, MS, elemental analyses and X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.885(5), b = 8.597(2), c = 16.144(5) A, β = 114.505(4)o, V = 1879.8(10) A3, Z = 8 and R = 0.0320 for 3108 observed reflections with I 2σ(I). The preliminary biological test shows that the title compound has activities against Stemphylium lycopersici(Enjoji) Yamamoto, Fusarium oxysporum. sp. cucumebrium, and Botrytis cinerea with inhibitory to be 53.57%, 66.67% and 24.44%, respectively.