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81.
4,4'-联吡啶与二苄基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(DBTC)2]2 (1)反应得到加合物[Cd(DBTC)2(4,4'-bipy)] (2) (DBTC=N,N-二苄基二硫代氨基甲酸), 通过晶体结构分析及红外光谱等研究其结构与性质. 结果表明: 引入小分子配体会破坏[Cd(DBTC)2]2 (1)的二聚结构, 加入吡啶则得到单核的吡啶加合物[Cd(DBTC)2py] (3), 而引入4,4'-联吡啶后其结构变为新型的一维链状结构的配位聚合物2, 这种结构在二硫代氨基甲酸金属配合物中少见报道. 也比较了不同配体如吡啶及4,4'-联吡啶对Cd(II)及Zn(II)配合物结构的影响. 相似文献
82.
四核钴羰基簇合物Co4(CO)8(μ-CO)2(μ4-PSR)2的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
The title compounds Co4(CO)8(μ-CO)2 (μ4-PSR) [R=-CH3, -C2H5, -C(CH3)3,-(CHa)4CH3] were synthesized by the reaction of Co2(CO)8 with RSPCl2. They were characterized by IR, 1HNMR, elemental analysis. The crystal and molecular structure of Co4(Co)8(μ-CO)2 (μ4-PSC2H5) has been determined by single crystal diffraction method. Crystal data: monoclinic, space group P21 /c, with a=8-445(3), 6=8.562(3), c= 17.125(6)Å, β=104.26 (3)' 9 V=1200.1Å3, Z=2, Dc=1.937gcm-3. Its molecular structure contains an octahedral Co4P2 skeleton which consists of a rectangular four cobalt atoms core and the Co4 core is capped above and below by two quadruply bridging PSR ligands. 相似文献
83.
Yu P Lin Y Xiang L Su L Zhang J Mao L 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2005,21(20):9000-9006
This letter describes the formation and possible electrochemical applications of molecular films of water-miscible imidazolium-based ionic liquids (ILs) on glassy carbon (GC) electrodes. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and electrochemical results indicate that the water-miscible ILs used in this study can interact with the GC electrode and form molecular films on the electrode surface. The formed molecular films are found to possess striking electrochemical properties such as electrocatalysis toward ascorbic acid (AA) and the capability to facilitate direct electron transfer of horseradish peroxidase (HRP). This demonstration would pave the way for new electrochemical applications of water-miscible ILs and is envisaged to be useful for the investigation of the electrochemical properties of water-miscible ILs in aqueous media provided the same counteranion is used as the supporting electrolyte. 相似文献
84.
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文确立了土壤中绿黄隆残留量的间接气相色谱分析方法,用0.15mol/L NaHCO3提取土样,二氯甲烷洗涤初步纯化后,在水浴上加热水解,再用二氯甲烷萃取,弗罗里硅土柱净化,最后用气相色谱-电子捕获检测器检测水解产物邻氯苯磺酰胺。土壤中添加回收率78.5%-90.8%,检测极限0.3ng/g。 相似文献
85.
L. G. Lin Y. Wang J. W. Yan Y. Z. Yuan J. Xiang B. W. Mao 《Electrochemistry communications》2003,5(12):995-999
We report an in situ STM study of a potential-dependent long-range surface restructuring of Au(1 1 1) electrode in neat 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborates (BMIBF4) ionic liquid. Au(1 1 1) undergoes a significant long-range surface restructuring upon cathodic excursion to −1.0 V vs. Pt quasi-reference. The restructuring involves the formation of tiny pits, which then develops into a stable worm-like network with an average width of the network grids 2 nm. Electrochemical annealing occurs at the cathodic limit with the presence of a reduction product of cation BMI+. A smooth surface is recovered with the appearance of the typical (√3 × 22) reconstruction of Au(1 1 1). The surface restructuring is reestablished upon anodic excursion to −1.3 V after the adsorbed reduction product is oxidized. The long-range surface restructuring phenomenon is tentatively explained as a result of partial charge transfer to the weakly adsorbed BMI+, which reduces the metal–metal cohesive energy. In addition, the synergetic effect of the counter anion BF4− may also be involved. The results provide a knowledge of Au(1 1 1) electrode behavior in the neat ionic liquid and are beneficial to understanding in situ STM results involving surface morphological changes in such a media. 相似文献
86.
在纳米尺度下构建有序的磁性模板和图形是当前的研究热点之一 [1,2 ] .这种模板在生物样品的分离[1] 、磁电子学研究和信息存储 [2 ] 等领域具有重要意义 .目前 ,光刻 [3] 、微触点印刷 [4 ] 和自组装 [5] 等多项技术已被用来构建各种纳米模板 .1 999年 ,美国西北大学 Mirkin小组 [6 ]发明的 Dip- pen纳米刻蚀技术 (简称 DPN技术 )更在可控组装方面显示出巨大优越性 .这项技术是在一定驱动力作用下 ,使吸附在原子力显微镜 ( AFM)针尖上的分子“墨水”逐渐转移到基底表面上 ,实现纳米模板的可控构建 .与传统技术相比 ,DPN技术可在纳米尺… 相似文献
87.
RICHARD A. CALDWELL WEI TANG DAVID I. SCHUSTER GEORGE E. HEIBEL 《Photochemistry and photobiology》1991,53(2):159-164
The photolysis of 2-cyclopentenone has been studied by a combination of kinetic absorption spectrophotometry and time-resolved photoacoustic calorimetry. The lifetime of the cyclopentenone triplet is strongly concentration dependent and corresponds to a value of 380 +/- 75 ns at infinite dilution in acetonitrile. The biradical intermediate (or pair of isomeric biradicals) immediately preceding formation of photodimer forms with very high efficiency upon quenching of triplet cyclopentenone by a second ground state cyclopentenone molecule and has an energy of 47 kcal/mol relative to two molecules of reactant. Quenching of the cyclopentenone triplet by conjugated dienes is much slower than expected, which is the reason that early estimates of the triplet lifetime were much too short. 相似文献
88.
应用火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定了钮扣电池中铅和镉的含量,对测定条件作了较详细的研究。用在线双毛细管标准加入法消除了基体的干扰。按所述方法测定电池样品中铅和镉,测定结果的RSD依次为3.58%和5.87%,铅和镉的浓度水平分别为5.4×10-3%和2.3×10-4%(质量分数),回收率结果为93.0%~100.1%(铅)和95.0%~101.0%(镉)。 相似文献
89.
手性5-l-(艹孟)氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异(口恶)唑啉类化合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了手性元5-(R)-(l-(艹孟)氧基)-2(5H)-呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应,同步生成两个新的手性中心,得到了一系列光学纯丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异(口恶)唑啉类化合物;应用波谱学手段及X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结. 相似文献
90.
新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献