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61.
新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献
62.
GONG Da-chun ZHOU Hua WEI Ping OUYANG Ping-kai 《高等学校化学研究》2007,23(5):544-548
New ligand 1,2-bis{di[(R,R)-1,3,2-oxzaphosphlidine]phosphino}ethane [(R,R)-BDOPPEs 1,2,3 and 4] with C2-symmetric axis and bearing nitrogen and oxygen were synthesized from readily available optically active amino alcohols.Rh complexes with these ligands were highly enantioselective catalysts for asymmetric hydrogenation of N-benzoyldehydroamino acid derivatives and α-functionalized ketones in 99%e.e.and 98%e.e.,respectively.This new class of(R,R)-BDOPPEs 1,2,3 and 4 gave much more effectivity and enantionselectivity than their corresponding non-C2-asymmetric aminophosphine phosphinite. 相似文献
63.
综述了吸附理论的进展及其在吸附分离中的应用,并介绍了对气体分离过程至关重要的混合气的吸附模型或关联式。 相似文献
64.
A High-Order Finite Difference Scheme for 3D Unsteady Convection Diffusion Reaction Equations北大核心CSCD 下载免费PDF全文
针对三维非稳态对流扩散反应方程,构造了一种高精度紧致有限差分格式,对空间的离散采用四阶紧致差分方法,对时间的离散采用Taylor级数展开和余项修正技术,所提格式在时间上的精度为二阶、在空间上的精度为四阶。利用Fourier稳定性分析法证明了该格式是无条件稳定的。最后给出数值算例验证了理论结果。 相似文献
65.
66.
利用羧基取代法, 通过化合物Pt4(OCOCH3)8与过量的丙烯酸作用合成了配合物Pt4(OCOCH3)4(OCOCH=CH2)4. 晶体结构研究结果表明, 化合物Pt4(OCOCH3)8中的4个乙羧基能够被烯丙羧基有规律地选择性替换, 从而形成一个含双键的对称铂配合物. 利用Si—H与不饱和键的加成性质将该配合物嫁接到氢化n型单晶硅(111)表面, 发现配合物Pt4(OCOCH3)4(OCOCH=CH2)4除了能嫁接到单晶硅表面外, 还能在n型单晶硅表面进行自组装而形成许多岛状纳米粒子, 这种组装体系具有良好的热稳定性和一定的抗酸性. 相似文献
67.
大孔网状吸附剂在微生物制药分离纯化上的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍了20世纪末高分子吸附剂在β-内酰胺类,肽类、糖苷类,醌类,含氮杂环类,多烯类、蒽环类,大环内酯类,聚醚类和其它新抗生素,免疫抑制剂,酶抑制剂以及蛋白质类药物分离纯化上的应用发展状况。 相似文献
68.
规整链球型含C_(60)聚(丙烯酸β-羟乙酯)的合成及其在水中的自组装 总被引:2,自引:0,他引:2
C60 由于其独特的物理化学性质 ,在生命科学中引起了人们的广泛兴趣 .例如 :水溶性C60 的羧酸衍生物 ,羟基取代C60 ,C60 的氨基酸水溶性衍生的合成已有报道[1~ 3] ,并被用来研究C60 的生物化学及医学活性 .Tokuyama[4 ] 等合成了酶功能化C60及与核酸连接的C60 ,研究并证明了它的细胞毒性及G 选择DNA切割能力等生化活性 .Friedman[5]等合成了水溶性C60 的羧酸衍生物 ,研究了它对HIV 1艾滋病毒的抑制作用 ,此外 ,关于不同C60含量的C60 蛋白质衍生物的合成及性质的研究也有报道[6] .C60 是一个直径为 0 71… 相似文献
69.
70.
Fe(OH)2悬浮液在EDTA作用下氧气氧化生成δ-FeOOH的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
At room temperature and in the presence of trace EDTA, the formation of δ-FeOOH was studied by the rapid oxidation of Fe(OH)2 suspension with O2. The structural and morphological changes were characterized by various techniques such as XRD, FTIR and TEM. γ-FeOOH and (δ-FeOOH) formed simutaneously in the early period of oxidation. But as the rate of mass transfer was in equilibrium, trace (γ-FeOOH) vanished gradually. Accordingly, pure phase δ-FeOOH was obtained. At the same time, critical amount ratio K of EDTA to Fe2+ was verified. The experiments show that the reactivity, rate of the oxidizing agent and pH of the initial medium were important factors for the formation of pure phase (δ-FeOOH). Under the auxiliary effect of EDTA, the reactivity of O2 was nearly improved to that of H2O2. And the process of the oxidation that Fe(OH)2 suspension was oxidized by O2 under that condition was discussed. 相似文献