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A. N. Vereshschagin I. V. Bautina G. A. Chmutova S. G. Vul'fson 《Russian Chemical Bulletin》1976,25(12):2506-2508
Conclusions The conformations of the arylmethylsulfones in solution are such that the plane of the aromatic ring is shielded by one of the SO bonds.Translated from Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, No. 12, pp. 2693–2696, December, 1976.The authors would like to thank G. Ya. Cheryukanova for aid in this work. 相似文献
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A. A. Akhrem A. V. Kamernitskii V. A. Krivoruchko R. P. Litvinovskaya I. G. Reshetova 《Russian Chemical Bulletin》1976,25(6):1306-1309
| 1. | Together with the cis-hydroxylation of the 16-bond, the hydroxylation of the 3-acetates of the ethyl esters of 24-nor- and 21,24-dinorchola-5,16,20(22)-trien-3-ol-23-oic acids with aqueous KMnO4 inpyridine gives the 3,16, 22-triol 17,20-epoxides and their acetates. |
| 2. | The hydroxylation of the 21,24-dinor analogs with 30% H2O2 solution in the presence of OsO4 leads to a complex mixture of profoundly oxidized reaction products that are identified with difficulty. Only saponification of the carbethoxyl grouping occurs when alkaline H2O2 solution is used for the epoxidation. |
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