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31.
Stephen G. Davies Ai M. Fletcher Linlu Lv Paul M. Roberts James E. Thomson 《Tetrahedron: Asymmetry》2012,23(11-12):910-925
The conjugate addition of lithium (R)-N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide to a range of β-fluoroaryl-α,β-unsaturated esters gave the corresponding β-amino esters with high diastereoselectivity and in good isolated yields. Sequential treatment of the resultant β-fluoroaryl-β-amino esters under optimised hydrogenolysis conditions, followed by ester hydrolysis with 2.0 M aq HCl, provided access to a range of β-fluoroaryl-β-amino acids in good yield. 相似文献
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34.
Chalcones may be cyclised to the corresponding flavanones by stirring with KF-celite suspended in methanol at reflux. This method gives consistently higher conversion than other reported procedures and its utility is illustrated by the synthesis of the linear prenylated flavanone bavachinin. 相似文献
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39.
The asymmetric syntheses of novel dihydroxyhomoprolines have been achieved using the doubly diastereoselective conjugate additions of the antipodes of lithium N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide to a set of four chiral α,β-unsaturated esters (derived from d-pentoses) as one of the key steps. A full account of the diastereoselectivity observed in these conjugate additions is presented and the stereochemical outcomes of these reactions have been established unambiguously via a combination of hydrogenolytic chemical correlation and single crystal X-ray diffraction analyses. A tandem hydrogenolysis/intramolecular reductive amination reaction was then used to create the corresponding enantiopure pyrrolidines, providing access to (2′S,3′S,4′R)-dihydroxyhomoproline and (2′S,3′R,4′S)-dihydroxyhomoproline after deprotection. 相似文献
40.
Short and concise total asymmetric syntheses of (−)-isoretronecanol and (−)-trachelantamidine are reported. Oxidative cleavage of tert-butyl (S,S,S,Z)-7-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]cyclohept-3-ene-1-carboxylate, followed by hydrogenolysis promoted in situ cyclisation/reduction, which provided rapid access to the bicyclic core within (−)-isoretronecanol. Analogous treatment of the C(1)-epimer gave (−)-trachelantamidine. Overall, the syntheses of (−)-isoretronecanol and (−)-trachelantamidine were completed in eight and seven steps and 20 and 9.5% yield, respectively, from commercially available starting materials. 相似文献