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Alexopoulos T Allen C Anderson EW Areti H Banerjee S Beery PD Biswas NN Bujak A Carmony DD Carter T Cole P Choi Y De Bonte RJ Erwin AR Findeisen C Goshaw AT Gutay LJ Hirsch AS Hojvat C Kenney VP Lindsey CS LoSecco JM McMahon T McManus AP Morgan N Nelson KS Oh SH Piekarz J Porile NT Reeves D Scharenberg RP Stampke SR Stringfellow BC Thompson MA Turkot F Walker WD Wang CH Wesson DK 《Physical review letters》1990,64(9):991-994
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Scott Charles D. Woodward Charlene A. Thompson James E. Blankinship Stephen L. 《Applied biochemistry and biotechnology》1990,24(1):799-815
Applied Biochemistry and Biotechnology - Both oxidative and reductive enzymes can be utilized to enhance coal solubilization in aqueous and organic media. Aerobic solubilization was carried out... 相似文献
16.
Automated separation and measurement of radioxenon for the Comprehensive Test Ban Treaty 总被引:2,自引:0,他引:2
T. W. Bowyer K. H. Abel C. W. Hubbard A. D. McKinnon M. E. Panisko R. W. Perkins P. L. Reeder R. C. Thompson R. A. Warner 《Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry》1998,235(1-2):77-82
A fully automatic radioxenon sampler/analyzer (ARSA) has been developed and demonstrated for the collection and quantitative
measurement of the four xenon radionuclides,131mXe(11.9 d),133mXe(2.2 d),133Xe(5.2 d), and135Xe(9.1 hr), in the atmosphere. These radionuclides are important signatures in monitoring for compliance to a Comprehensive
Test Ban Treaty (CTBT). Activity ratios of these radionuclides permit source attribution. Xenon, continuously and automatically
separated from the atmosphere, is automatically analyzed by electron-photon coincidence spectrometry providing a lower limit
of detection of about 100 μBq/m3. The demonstrated detection limit is about 100 times better than achievable with reported laboratory-based procedures for
the short-time collection intervals of interest. 相似文献
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V. Riveros M. Gulppi M. Páez J. H. Zagal C. M. Rangel D. Huerta P. Skeldon G. E. Thompson 《Journal of Solid State Electrochemistry》2006,10(2):83-90
Using voltage-time responses and cyclic voltammetry, the initial stages of anodizing of Al–2.1 at.% Ag and Al–4 at.% Ag alloys
are shown to depend upon the heat treatment of the alloys and the pre-treatment of the alloy surfaces. Chemical polishing
of solution-treated alloys leads to relatively uniform anodic oxidation on a relatively smooth alloy surface, in the absence
of significant effects of coarse, silver-rich intermetallics. In contrast, losses of current to oxygen generation arise for
the roughened alloy surface from mechanical polishing. With ageing, secondary reactions at the relatively silver-rich intermetallics
are more prevalent, although the effects on the voltage-time response depend upon the balance between processes occurring
on the matrix and intermetallic regions, including film growth, oxygen generation within the anodic film, film damage due
to release of oxygen, dissolution of silver species and re-growth of damaged film. 相似文献
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