全文获取类型
收费全文 | 13862篇 |
免费 | 2753篇 |
国内免费 | 2183篇 |
专业分类
化学 | 9999篇 |
晶体学 | 231篇 |
力学 | 857篇 |
综合类 | 161篇 |
数学 | 1598篇 |
物理学 | 5952篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 274篇 |
2022年 | 437篇 |
2021年 | 528篇 |
2020年 | 669篇 |
2019年 | 624篇 |
2018年 | 559篇 |
2017年 | 526篇 |
2016年 | 764篇 |
2015年 | 749篇 |
2014年 | 878篇 |
2013年 | 1102篇 |
2012年 | 1425篇 |
2011年 | 1416篇 |
2010年 | 1031篇 |
2009年 | 1019篇 |
2008年 | 1085篇 |
2007年 | 917篇 |
2006年 | 775篇 |
2005年 | 647篇 |
2004年 | 507篇 |
2003年 | 397篇 |
2002年 | 394篇 |
2001年 | 332篇 |
2000年 | 272篇 |
1999年 | 233篇 |
1998年 | 163篇 |
1997年 | 143篇 |
1996年 | 138篇 |
1995年 | 107篇 |
1994年 | 111篇 |
1993年 | 74篇 |
1992年 | 82篇 |
1991年 | 72篇 |
1990年 | 76篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 26篇 |
1984年 | 22篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 11篇 |
1977年 | 2篇 |
1974年 | 5篇 |
1972年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
1959年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
941.
942.
以2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷(PEBr4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在二甲亚砜(DMSO)和H2O的混合溶剂中实现了苯乙烯(St)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。 通过1H NMR和GPC分析表明,所得聚合物为星形结构并具有较窄的分子量分布Mw/Mn=1.20(MGPCn=25.3×103,转化率为42.6%),且聚合物的链端保留了-Br端基。 考察了溶剂、反应温度及相转移催化剂对聚合的影响,结果表明,混合溶剂中H2O的体积分数由10%增加至20%导致了聚合速率的降低,表观聚合速率常数(kappp)由0.026 4 h-1减小至0.019 7 h-1;升高反应温度、增加催化剂用量以及相转移催化剂的加入分别导致聚合体系的kappp增加,同时,催化剂用量的增加和相转移催化剂的加入使聚合物的分子量分布系数降低。 相似文献
943.
944.
945.
甜菜碱型两性离子聚合物P(AM-DMAPAAS)的盐溶液性质 总被引:1,自引:0,他引:1
将丙烯酰胺丙基二甲基胺(DMAPAA)和1,3-丙基磺内酯,在55 ℃下反应20 h,合成了3-(丙烯酰胺丙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPAAS),将其在盐溶液中与丙烯酰胺(AM)单体进行自由基共聚合反应,获得净电荷为零的磺基甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPAAS);对该两性离子共聚物进行了表征和溶解性评价。 研究结果表明,共聚物在NaCl溶液中的粘度比在纯水中的大,在Mg2+和Ca2+盐溶液中的粘度更大,且随着溶液浓度的增大而增大,表现出明显的反聚电解质溶液性质。 升高相同温度,两性离子共聚物的粘度保留率是普通聚丙烯酰胺的1.4倍。 相似文献
946.
烷基芳基磺酸钠对烷烃的乳化性能 总被引:3,自引:2,他引:3
采用分水时间法考察了结构明确的高纯度烷基芳基磺酸钠在烷烃中的乳化现象。 以液态石蜡为油相,讨论了乳化剂浓度对乳状液稳定性的影响,确定了最适宜的乳化剂浓度,并研究了烷基链长度、芳基结构和芳基在烷基链位置对形成的乳状液稳定性的影响关系,考察了不同油相对乳状液稳定性的影响。 结果表明,最适宜的乳化剂质量分数为0.1%;当固定芳基结构时,随着烷基链上碳数的增加,乳状液稳定性线性增强;当固定烷基链碳数时,随着芳基上碳原子的增加,乳状液稳定性增强;随着芳基位置向烷基链中间位置移动,乳状液稳定性增强;随着油相分子量的增加,能形成稳定乳状液所需的乳化剂的分子量随之递增。 相似文献
947.
以微孔β沸石为硅铝源,通过碱处理和以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,合成了具有较强酸性的六方结构介孔分子筛材料B-MCM-41,并采用XRD、N2吸附脱附、FT-IR、27Al MAS NMR、HRTEM和水热处理等手段对其进行了结构表征,采用NH3-TPD对其进行了酸性表征。实验结果表明,B-MCM-41具有明显强于常规介孔分子筛的酸性,且在C+10混合芳烃加氢脱烷基化反应中表现出了良好的催化性能。这主要是由于碱溶液将β沸石降解为沸石结构单元,在表面活性剂作用下五元环次级结构单元被引入了介孔铝硅酸盐B-MCM-41的结构。 相似文献
948.
949.
本文将苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单Schiff碱过渡配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下,以空气为氧源,研究了对二甲苯催化氧化反应。实验探讨了Schiff碱配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基和反应时间等对对二甲苯催化氧化反应的影响。实验结果表明:Schiff碱配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期,提高催化反应活性和产物选择性;Schiff碱Mn(III)配合物比Schiff碱Co(II)具有更高的催化反应活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(III)配合物对于二甲苯的催化氧化反应转化率大于60%,对甲苯甲酸产物的选择性均高于70%。 相似文献
950.
Zhiqiang Wang ;Boonrat Pholjaroen ;Mengxia Li ;Wenjun Dong ;Ning Li ;Aiqin Wang ;Xiaodong Wang ;Yu Cong ;Tao Zhang 《天然气化学杂志》2014,(4):427-434
In this work, MoOx promoted Ir/SiO2 catalysts were prepared and used for the selective hydrogenolysis of tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) to 1,5-pentanediol in a continuous flow reactor. The effects of different noble metals (Ir, Pt, Pd, Ru, Rh), supports and Ir contents were screened. Among the investigated catalysts, 4 wt%Ir-MoOx/SiO2 with a Mo/Ir atomic ratio of 0.13 exhibited the best catalytic performance. The synergy between Ix particles and the partially reduced isolated MoOx species attached on them is essential for the excellent catalytic performance of Ix-MoOx/SiO2. The catalyst exhibited a better hydrogenolysis efficiency of THFA with the selectivity of 1,5-pentanediol of 65%-74% at a conversion of THFA of 70%-75% when the initial THFA concentration is ranging from 20 wt% and 40 wt%. And higher system pressure was also in favor of the conversion of THFA. During a stability test, the conversion of THFA and 1,5-pentanediol yield over Ix-MoOz/SiO2 decreased with reaction time, which can be explained by the leaching of Mo species during the reaction. 相似文献