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Multiarm star block copolymers hyperbranched polyethylenimine-b-poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (HPEI-b-PHEMA) with average 28 PHEMA arms have been prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) of HEMA in a mixed solvent of methanol and water using a core-first strategy. The hyperbranched macroinitiator employed was prepared on the basis of well-defined hyperbranched polyethylenimine with Mw/Mn of 1.04 by amidation with 2-bromo-isobutyryl bromide. The polymerization condition was optimized to prepare star copolymers with narrow dispersity, and the variables included the volume ratio of methanol to water, the molar ratio of initiating site to CuCl and the molar ratio of [CuCl]:[CuBr2]. Under the optimized polymerization condition, the lowest Mw/Mn value of the obtained star copolymers was around 1.3. Kinetic analysis showed that an induction period existed in the polymerization of HEMA. After this induction period, a linear dependence of ln([M]0/[M]t) on time was observed. The obtained HPEI-b-PHEMA could adsorb hydrophilic molecules. The comparison with the star copolymer with hydrophobic core and hydrophilic PHEMA shell verified that both the hydrophilic core and shell could host the hydrophilic guests, but the amidated HPEI core was more effective than the PHEMA shell. 相似文献
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系统地研究了TS-1分子筛催化双氧水氧化环己烷的反应。制备了三种TS-1分子筛,它们具有窄的粒径分布,在60℃表现出高的活性和选择性。考察了溶剂、催化剂、反应温度、反应时间、TS-1中Ti含量及H2O7用量对氧化反应的影响。对具有完好晶型的TS-1分子筛役有必要进行预处理。最佳反应温度为80~110℃,丙酮为最佳溶剂。环己酮的选择性与TS-1粒子大小有关,而H2O2选择性与TS-1用量无关。实验结果显示.溶剂在反应中间体的形成中起重要作用,Ti与丙酮配体的过氧配合物具有活化环己烷的活性。关键词 TS-1 环己烷 催化氧化 H2O2 相似文献
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近来,有关 C60的研究主要集中在有关晶格动力学 [1]、电子结构 [2~ 4]和 MxC60( M代表碱金属或碱土金属)的超导电性研究 [5].但由于 MxC60在大气中不能稳定存在,制约了 MxC60的深入研究和实际应用 .最近, Masterov等人报导了他们对 Cu/C60的超导特性研究 [6~ 7],认为其转变温度 Tc在 80~ 120 K之间,这个转变温度比现有的 MxC60的转变温度( Tc~ 40 K)要高得多 .但有关更进一步的研究未见报导 .因此,我们拟对 CuxC60体系作较为详尽的研究,这对于进一步研究其超导机理是有必要的 .本工作是在成功地制备了 CuxC60薄膜的… 相似文献
947.
低浓度HPAM/AlCit交联聚合物溶液性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用粘度法、扫描电镜(SEM)、核孔膜过滤、动态光散射(DLS)和27Al NMR法,研究了高分子量低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)体系交联反应过程溶液性质变化.结果表明,HPAM与AlCit反应在低剪切速率时体系粘度随反应进行而降低,在剪切速率较高时具有剪切稠化现象,HPAM与AlCit反应过程中交联态Al的自旋 晶格弛豫时间随反应进行变短.低浓度的HPAM与AlCit发生分子内交联反应形成交联聚合物线团(LPC)在水中的分散体系,即交联聚合物溶液(LPS).交联聚合物溶液中LPC的平均流体力学半径约为238 nm,其形态接近球形,具有多分散性. LPS对1.2 μm核孔膜的封堵程度与其反应时间有关. 相似文献
948.
改性聚苯乙烯微球的制备及其胶体晶体的组装 总被引:10,自引:0,他引:10
采用甲基丙烯酸改性的无皂乳液聚合方法制备了尺寸为210 nm、含羧基的聚苯乙烯(PS)微球,用红外光谱、透射电子显微镜和粒度分析仪对其形状和结构进行分析,结果表明,经甲基丙烯酸改性后得到了表面为高密度电荷的单分散性PS微球.用垂直沉积法快速制备出在较大范围(大于1 cm2)呈现很好有序性的密排结构聚苯乙烯胶体晶体薄膜,其在590 nm波长处存在光子带隙.在电子显微镜下,观察到这种胶体晶体是面心立方(fcc)密排结构. 相似文献
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