在NPE-7存在下高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ催化光度法测定微量锰

目前,光度法测定锰有直接显色法、间接法、催化动力学法,这几种方法比较,催化动力学法不但有较高的灵敏度,而且选择性也较好,适用于微量组分的测定。但目前这几种测定方法中大多数体系的反应温度都在50～100℃或其反应时间较长,有的长达2h。本文用壬基酚聚氧乙稀(7)醚(NPE-7)活化,反应温度为30℃,反应时间12min,     

磁约束放电CO激光模型

建立了磁约束放电CO激光的模型.在该模型下分析、计算了CO气体放电系统电子的能量分布 函数;CO分子的电子碰撞激发概率以及CO分子的振动-振动(V-V),振动-平动(V-T)激发概率 ;CO分子各振动态的布居数分布和对应的小信号激光增益系数.研究表明,由于磁场的加入C O分子振动态布居数分布出现凹陷.在该区域获得了更大激光的小信号增益. 关键词： CO激光 磁约束 布居数 小信号增益 激发系数     

R~3中的一个Heilbronn型问题

本文给出Ｈｅｉｌｂｒｏｎｎ型问题的结果．设Ｓ是Ｒ~３中六点组成的集合．直径为Ｄ．若ｄ表示Ｓ中任意两点距离的最小值,则Ｄ≥２ｄ．等号当且仅当Ｓ是由正八面体的六个顶点或多面体面△×△１的六个顶点组成时才成立（△１,△２分别表示一维、二维正则单形,且其棱长相等）．     

新型草酰胺桥联Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)均双核配合物的合成及表征

合成了一种新配体N ,N′ 二 (2 氨乙基 ) 草酰胺双缩邻氨基苯甲醛Schiff碱 (H4L)及其Cu(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )均双核配合物。并用元素分析、红外光谱、电子光谱、室温磁化率等对其组成和结构进行表征。室温磁矩表明配合物中两金属离子间通过草酰胺桥存在着反铁磁性自旋偶合作用。     

氢化物发生原子吸收法测定卡托普利

根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点 ,通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅 ,可间接测定卡托普利的含量。平均回收率 99.8% ,RSD值为 1 .6%     

固体法稀土硼钒共渗的研究

研究了CeCl3对固体粉末法B－V共渗的动力学,民分,组织和性能的影响,在渗剂中添加CeCl3不仅具有明显的催渗作用,使渗大速度提高40％以上,并且Ce作为组元渗入工件表面后形成CeFe2新相,还使渗层硬度和耐磨性有较大提高,稀土是通过提高渗剂中的硼势和钒势,。活化渗件表面,降低硼和钒原子的扩散活能来提高B和V的渗入速度的。     

GdVO_4∶Eu~(3 )的真空紫外激发光谱研究

报道了GdVO4∶Eu3 的光致发光光谱和真空紫外 紫外激发光谱。GdVO4∶Eu3 是高效率的真空紫外 紫外激发荧光材料。GdVO4∶Eu3 在6 0～ 35 0nm真空紫外 紫外波段的激发可能主要来源于基质的吸收 ,有明显的Eu3 及Gd3 的 4fn - 1 5d吸收。在GdVO4∶Eu3 中 ,存在如下能量传递过程 :VO3 - 4 →Eu3 ,Gd3 →Eu3 ,Gd3 →VO3 - 4 →Eu3 ;通过后两个过程 ,Gd3 Eu3 可实现量子剪裁。     

一种合成二硒化钠和有机二硒化物的新方法

二硒化物是有机合成中重要的原料及中间体,有些二硒化物还具有生物活性或催化活性。现已有多种方法合成二硒化物,其中用碱金属二硒化物与卤代烷发生取代反应制备二硒化物是较为直接的方法。二硒化钠（Na2Se2)是一种常用的二硒阴离子试剂,它可通过多种方法制得,由Klayman报道的在质子性溶剂、中性条件下用硼氢化钠（NaBH4)还原硒粉（Se)的方法,由于其简便易行常被采用。我们在用此法制备二硒化物时,发现在碱性条件下,反应以一种新的方式进行,相对于Klayman方法具有很多优点,现报道如下。     

Hyperbranched copolymers made from A2, B2 and type monomers (iv)--Copolymerization of divinyl sulfone with 4, 4′-trimethylenedipiperidine and N-ethylethylenediamine

The new approach for synthesis of hyperbranched polymers from commercially available A2 and type monomers was extended to synthesize hyperbranched copolymers. In this work, hyperbranched copoly(sulfone-amine) was prepared by copolymerization of divinyl sulfone (A2) with 4,4′-trimethylenedipiperidine (B2) and N-ethylethylenediamine ( ). During the reaction, secon-dary-amino groups of B2 and monomers react rapidly with vinyl groups of A2 monomers within 35 s, generating a type of intermediate containing one vinyl group and two reactive hydrogen atoms. Now the intermediates can be regarded as a new type monomer, which further polymerizes to form hyperbranched copoly(sulfone-amine). The polymerization mechanism was investigated with FTIR and LC-MSD. The degree of branching (DB) of hyperbranched copolymers increased with decreasing the ratio of 4, 4′-trimethylenedipiperidine to N-ethylethyl- enediamine, so DB can be controlled. When the initial mole ratio of B2 to was equal to or higher than four, r≥4, resulted copolymers were semi-crystalline, while copolymers with r＜3 were amorphous.     

两种不对称草酰胺桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成及电化学性质

合成了两种新型草酰胺桥联双核铜配合物 ,并以元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导、热重分析和室温磁矩对所合成铜配合物进行表征 ,推定新合成的双核铜配合物具有草酰胺桥联结构 .采用循环伏安法测定了双核配合物的氧化还原电位 ,表明两种配合物均显示一个单电子还原过程 .