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71.
通过电化学氧化法制备具有不同孔径氧化铝模板 ,利用交流电镀的方法在模板中沉积金属 ,再用酸溶解模板可以得到相应尺度的金属纳米线或纳米棒的阵列 .本文利用原子力显微镜和表面增强拉曼技术分别表征了金和铜两种金属纳米线阵列 .研究结果表明 ,作为探针分子的硫氰(SCN )在金属纳米线上的碳氮三键的振动频率随纳米线直径的增大而蓝移 .这一现象可能是因为尺寸效应对纳米线的费米能级造成影响 ,使不同直径的金属纳米线电子结构存在微小的差别 . 相似文献
72.
73.
以新型水溶性二磺化 - 1-苯基二苯并膦 (简称 PDBPDS)为配体 ,制备了铑膦配合物 Rh(acac) (CO ) -(PDBPDS) 3.将其负载于高吸水性载体上 ,制得负载水相催化剂 ,并对催化剂的制备条件进行了优化 .以人造沸石为载体 ,在载水量 30 % ,[Rh]=2 .0× 10 - 5、 [P]/ [Rh]=40的条件下 ,筛选出丙烯氢甲酰化反应的最佳工艺条件 .在反应温度 10 0℃、压力 2 .0 MPa、搅拌速度为 5 0 0 r/ m in条件下 ,催化剂活性达 10 12 g丁醛 / (g Rh· h) ;正异比高达 43.5 ;在有机相中铑的浓度为 1.2× 10 - 9,解决了均相反应催化剂回收和循环使用的问题 .实验结果表明 ,新型配体二磺化 - 1-苯基二苯并膦是一性能较好的新配体 ,所制备的新型负载水相催化剂是一有较好开发前景的新型催化剂 相似文献
74.
利用乙烯常压聚合原位紫外 可见 (UV Vis)光谱技术 ,对 3个铁、钴络合物作为催化剂前体的催化剂体系进行了研究 .3个铁、钴络合物分别为 2 ,6 双 [1 (2 ,6 二甲基苯基亚胺 )乙基 ]吡啶二氯化铁 (a)、2 ,6 双 [1 (2 ,4,6 三甲基苯基亚胺 )乙基 ]吡啶二氯化铁 (b)和 2 ,6 双 [1 (2 ,6 二异丙基苯基亚胺 )乙基 ]吡啶二氯化钴(c) .实验结果表明 ,MAO对络合物催化剂前体的活化作用是一个快速过程 ;在聚合条件下分别观察到 5 6 0、6 30和 5 80nm的活性峰 ,考察了它们在聚合过程中的生长和在加入无水乙醇逐步使催化剂中毒时活性峰的消失规律 .对催化剂活性物种的结构和聚合机理进行了探讨 相似文献
75.
76.
77.
78.
表面键联型TiO2/SiO2固定化催化剂的结构及催化性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用浸渍法制备了表面键联型TiO2/SiO2固定化光催化剂.XRD\r\n,FT-IR,XPS和BET比表面积测定结果表明,TiO2通过Ti-O-Si联结\r\n负载于多孔硅胶的表面,由此提出TiO2/SiO2的结构模型.考察了多孔\r\n硅胶的粒度及氧化钛负载量对催化剂活性的影响.对活性艳红K-2G(\r\nR15)的光催化脱色反应,最佳的光催化剂30%TiO2/SiO2(Ims30)比\r\nB-TiO2粉末的催化速率快3倍.随着载体粒度的减小,催化剂的比表面\r\n积增大,催化活性升高;多孔硅胶不仅起着支持体的作用,而且具有分\r\n散的作用;多孔硅胶具有很好的透光性.经ξ-电位测定,所制备催化\r\n剂的等电点为3.0pH单位,表明催化剂表面呈酸性. 相似文献
79.
ICP-MS 法直接测定冰芯样品中超痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
采用 ICP- MS法对冰芯样品中超痕量 Cd的直接测定进行了研究。确定了直接测定浓度为 pg/m L 级的 Cd的最佳仪器参数、载气流速、进样速度等与灵敏度之间的关系以及浓度和扫描参数对分析精度的影响。本方法对浓度 5~2 0 0 pg/m L Cd的分析 ,RSD<1 0 % ,回收率在 88%~ 1 0 5%之间 ,检测限为0 .1 5pg/m L 相似文献
80.
Fe/Ti/Si复合纳米微粒光催化降解NO-2 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法制备了Ti/Si和不同浓度Fe^3 掺杂的Fe/Ti/Si复合纳米粉末,并利用XRD、BET、UV-vis等技术手段研究了Ti/Si复合微粒的表面结构形态变化,以及对污染物NO2^-光催化降解的影响。研究表明,Fe/Ti/Si复合微粒的催化活性高于Ti/Si体系,并且Fe/Ti/Si[ω(Fe^3 )=1.5%,m(Ti):m(Si)=2:1]具有最佳活性,样品呈晶化度较低的锐钛矿结构。Fe^3 掺杂导致晶粒的增大,稳定性降低,大大提高了半导体的光催化活性,有利于对低浓度NO2^-的光催化降解。 相似文献