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51.
根据CTP在离子交换树脂上的吸附容量和分离因数的大小,确定Duolite A-30树脂适合CTP与CDP,CMP之间的分离.对CTP在Duolite A-30树脂上的吸附动力学和热力学研究表明,在283.15K~303.15K之间,CTP的质量浓度在7.5g/L以上时,Duolite A-30树脂对CTP的吸附主要受颗粒扩散的控制,其有效扩散系数为D=3.47×10-7cm2/s,溶液的质量浓度≤1.0g/L时,CTP与Duolite A-30树脂之间的交换速率主要受液膜控制,其液膜扩散系数为Kf =4.112×10-4/s.同时测定了不同条件下三磷酸胞苷溶液在Duolite A-30树脂固定床离子交换柱中的穿透曲线,研究了进口浓度、进口流速、原料液温度、原料液的pH值及柱高对穿透曲线的影响.用二阶动力学推动力模型描述固定床动态过程,考察了轴向返混对穿透曲线的影响,并从穿透曲线回归得到总传质系数,模型计算值与实验数据符合良好. 相似文献
52.
53.
MingZhuLIU ShengYiZHANG YuHuaSHEN MingLiangZHANG 《中国化学快报》2004,15(10):1249-1252
Selenium nanoparticles were prepared by a reverse microemulsion system. Sodium selenosulfate was used as selenium source. The results showed that hydrochloric acid concentration and reaction temperature had great influence on the morphology of products. The crystalline selenium nanowires and amorphous selenium nanorods were obtained in given condition. 相似文献
54.
55.
Ju Tao LIU Xiao Hong WANG Jing Fu LIU Faculty of Chemistry Northeast Normal University Changchun 《中国化学快报》2004,15(7):859-862
A novel vanadate decamer, involving all vanadium atoms present in +5 oxidation and one formhydroxamic acid dimer cation readical, has been synthesized. The single-crystal X-ray diffraction shows that the orange crystal is formed in the triclinic system, space group Pi, a = 8. 4960 (17), b = 10.447 (2), c = 11.299 (2) A, α= 68. 82 (3)°,β= 87.35 (3)°, γ = 66.97(3)°. V = 855. 3(3) A3, Z = 8, R1 = 0. 0857, wR2=0. 2551. X-ray crystallographic and packing in superlattice studies showed that the crystal structure was constructed by electrostatic attraction of O-H…O hydrogen bonds between formhydroxamic acid dimer cation and decavanadate polyanion. Formhydroxamic acid dimer is got through controlling the condition of the reaction using formhydroxamic acid. 相似文献
56.
LIU Zhong-Li ZHANG Mao-Xi CHEN Yi-Wen YANG Li LIU You-ChengNational Laboratory of Applied Organic Chemistry Lanzhou University Lanzhou Gansu China 《中国化学》1994,12(5):456-463
A series of novel oligo(halobenzoquinoid) compounds have been obtained from the photoinduced self-substitution of 2,5-dibromo-1,4-benzoquinone (1a), 2,6-dibromo-1,4-benzoquinone (1b), 2-chloro-1,4-benzoquinone (1c), 2-bromo-5-chloro-1,4-benzoquinone (1d), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (1e) and 1,4-benzoquinone (1f) in the presence of N,N-dimethyl-t-butylamine (2) in acetonitrile. Dimers, trimers and/or pentamers of these haloquinones were found to be the major products. 相似文献
57.
58.
CHEN Shuixia LIU Jinrong ZHANG Xiaoping ZENG Hanmin Materials Science Institute Zhongshan University Guangzhou Department of Environmental Science Engineering South China University of Technology Guangzhou P. R. China 《Chinese Journal of Reactive Polymers》2002,(2)
1. INTRODUCTION Microbial pollution will bring about various problems in industry and other vital fields, such as causing decomposing of materials, harming people抯 health. In order to reduce these problems, new antibacterial materials have been demanded. Recently, much attention has been paid to inorganic materials including zinc oxide [1~4]. These inorganic antibacterial materials are now substituting for organic materials to avoid releasing noxious organic molecules harmful to humans;… 相似文献
59.
丙烯气相直接环氧化Au/TiO2催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在H2和O2共存条件下,金催化剂催化丙烯气相直接环氧化反应是近年来发展起来的一种新型环氧丙烷(PO)合成技术.本文采用沉积沉淀法制备了一系列Au/TiO2催化剂,考察了反应溶液的pH值、Au负载量、沉淀剂以及焙烧温度等因素对催化剂丙烯环氧化催化性能的影响.结果表明制备条件对催化性能有明显影响:反应溶液的pH值为7.5及Au负载量为2.4%时所得催化剂活性最好;当以Na2CO3、NaOH等含Na^ 物质作为沉淀剂时,催化性能明显优于Li^ 、K^ 等其它碱金属离子;400℃焙烧制得的催化剂活性较好,在50℃低温反应条件下,环氧丙烷得率可达1.3%.HRTEM结果表明,催化剂中Au组分高度分散于载体表面,且随着焙烧温度的增加Au粒因发生聚集而变大,从而影响了催化剂的活性.表面XPS分析证实,活性较好的Au/TiO2催化剂中活性组分Au除部分呈氧化态外,主要是以金属态的形式存在. 相似文献
60.