全文获取类型
收费全文 | 8521篇 |
免费 | 1374篇 |
国内免费 | 1171篇 |
专业分类
化学 | 6436篇 |
晶体学 | 106篇 |
力学 | 453篇 |
综合类 | 109篇 |
数学 | 941篇 |
物理学 | 3021篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 166篇 |
2022年 | 234篇 |
2021年 | 276篇 |
2020年 | 337篇 |
2019年 | 318篇 |
2018年 | 278篇 |
2017年 | 279篇 |
2016年 | 407篇 |
2015年 | 389篇 |
2014年 | 499篇 |
2013年 | 560篇 |
2012年 | 722篇 |
2011年 | 782篇 |
2010年 | 587篇 |
2009年 | 541篇 |
2008年 | 571篇 |
2007年 | 540篇 |
2006年 | 476篇 |
2005年 | 418篇 |
2004年 | 353篇 |
2003年 | 250篇 |
2002年 | 292篇 |
2001年 | 240篇 |
2000年 | 190篇 |
1999年 | 185篇 |
1998年 | 146篇 |
1997年 | 129篇 |
1996年 | 134篇 |
1995年 | 109篇 |
1994年 | 112篇 |
1993年 | 74篇 |
1992年 | 69篇 |
1991年 | 81篇 |
1990年 | 48篇 |
1989年 | 70篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1975年 | 3篇 |
1961年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1936年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
101.
用氯化聚乙烯接枝苯乙烯共聚物(CPE-g-St)和氯化聚乙烯(CPE)对聚苯乙烯(PS)进行共混改性。当CPE含量为25%时,用CPE-gSt改性的共混物的冲击强度为18.5kJ.m^-^2,是用CPE改性的共混物冲击强度的2.1倍;其拉伸强度不低于34MPa。 相似文献
102.
本文利用含氢有机硅化合物与含双键的氨基酸酯的加成反应,合成了5种新的有机硅氨基酸衍生物。介绍了一种合成N-烷基取代氨基酸酯的新方法。对新化合物进行了元素和光谱分析鉴定。 相似文献
103.
Li-Juan Jia Yuan-Yuan Wang Hui Chen Yong-Kui Shan Li-Yi Dai 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2005,86(2):267-273
Summary The alkylation of benzene with 1-hexene has been investigated in different triethylamine hydrochloride-ferric chloride (Et3NHCl-FeCl3) and triethylamine hydrochloride-aluminium chloride (Et3NHCl-AlCl3) ionic liquids. Both high catalyst activity and monoalkylation selectivity were observed for these two type of ionic liquids.
Systems prepared by modification with HCl in Et3NHCl-FeCl3ionic liquids prove to be very suitable solvents and catalysts for the reaction. When employing Et3NHCl-AlCl3ionic liquids as catalysts, the reaction takes place in biphasic mode with facile catalyst separation and catalyst recycling. 相似文献
104.
105.
J. H. Shan L. Fan S. Y. Huo J. J. Zhu H. M. Liu S. G. Shen 《Journal of the Iranian Chemical Society》2007,4(4):476-480
A spectrophotometric study of the kinetics and mechanism of the oxidation of malic acid (Mal) by chromium(VI) catalyzed by 2,2′-bipyridyl (bpy) in aqueous acidic medium was conducted in a temperature range of ~298 to 313 K. This reaction was found to be pseudo-first order with respect to Cr(VI) and first order with respect to malic acid. Under the conditions of the pseudo-first order ([Mal]o ? [Cr(VI)]o), the observed rate constant (k obs) increased with the increase in [H+] and [bpy]. There was a weak negative salt effect. Based on the experimental results, a possible reaction mechanism for this oxidation catalyzed by bpy is proposed. The rate equation derived from this mechanism can explain all the experimental phenomena. 相似文献
106.
S. G. Wang Y.X. Qiu E. Neumann H. J. Deiseroth W. H. Eugen Schwarz 《无机化学与普通化学杂志》2003,629(10):1718-1730
About 60 molecular species composed of up to 10 mercury atoms and of oxygen atoms and/or of some other elements or groups (such as halogen, OH2, OH, H, alkali, NO3) have been investigated quantum chemically. Different density functional approaches and the ab initio SCF‐MP2 method were applied, comparing different basis sets and different atomic core sizes. It is important not to treat the Hg 5s, p, d as inactive core shells, and to use sufficiently many polarization functions. The shape of the 〉O‐Hg‐Hg‐O〈 units is not favorable concerning the formation of lattices composed of HgI, O and OH only. Despite its bulkiness, the OHgHgO units can easily come into contact with each other and then disproportionate. This is prevented in the so‐called ternary M‐HgI oxides by the embedded oxometallate (oxoacidic) anions. Furthermore, the HgI and HgII oxide bond energies are less favorable towards the stability of HgI oxo compounds, as compared to Hg halidic or oxoacidic compounds. Both points are not promising concerning the search for HgI oxides/hydroxides, although the preparation of such compounds, including spacer groups, by topochemical reactions can still not be excluded. So far, experimental efforts towards the synthesis of such a new class of compounds have only demonstrated that HgII is strictly preferred over HgI in the formation of solids of binary Hg‐O or ternary A‐Hg‐O composition (A = electropositive metal such as alkali, in contrast to M = transition or semi‐metal). This is so even if compounds containing ‘electron rich Hgδ— atoms’ (i.e. A‐Hg amalgams) are oxidized under mild conditions. 相似文献
107.
108.
109.
利用水热合成技术成功制备出一种新型多钒硼氧化合物, 用X射线单晶衍射分析技术对其晶体结构和分子结构进行了确定。结果表明在该化合物中多钒硼氧阴离子具有一个新颖的三明治结构。上下两个结构单元都是由六个VO5四角锥交替地通过顺式和反式共边的方式连接起来构成的一个钒氧三角形结构。中间的结构单元是由BO3平面三角形和BO4四面体以共角的方式相互连接形成的一个折叠型的B18O36(OH)6环。三明治结构中层与层之间通过桥氧相连。一个水分子处于它的核心位置上,与每个VO5四角锥中的钒原子都保持几乎相等的距离。该化合物及其晶体中存在着丰富的化学结构和成键信息,同时也有作为氧化还原反应催化剂的潜能。 相似文献
110.