Determination of cocaine in human urine, plasma and red blood cells by gas-liquid chromatography

This paper describes a sensitive and reliable method for the determination of cocaine in human urine, plasma and red blood cells. Cocaine is extracted into cyclohexane from the biological materials at slightly alkaline pH, reduced with lithium aluminium hydride, acylated with pentafluoropropionic anhydride and detected by an electron capture detector. When compared with a gas chromatography-mass spectrometry method the results of cocaine determination correlated highly (r = 0.986). When cocaine was given intravenously to volunteer subjects only 0.2-1.4% of the administered dose was excreted as unmetabolized cocaine in the first 9 h after administration. Plasma and red blood cell levels of cocaine were also determined by this method after intravenous administration.     

Change of critical amplitude ratios in unaxial random systems with dipolar interactions

It is shown by renormalization group theory that some critical amplitude ratios of unaxial random ferromagnets with dipolar interactions are changed by quenched impurities.     

Zur Chromatographie von Metallchelaten

Zusammenfassung N,N-Dialkyl-N-benzoylthioharnstoffe bilden in wäßriger Lösung mit einer größeren Zahl von Metallionen Neutralchelate, die sich in CHCl₃ extrahieren und chromatographisch trennen lassen. Einen besonderen Schwerpunkt stellen dabei die Platinmetalle dar, deren niederwertige Metallionen als typische (b)-Akzeptoren besonders stabile Chelate bilden. Für die dünnschicht-chromatographische Trennung der Chelate wird Kieselgel 60 verwendet. Als mobile Phase dienen Einkomponentenlaufmittel mittlerer Polarität wie CHCl₃, Benzol, Toluol oder Xylol. Auf diese Weise lassen sich auf 3–4 cm Laufstrecke in einem Arbeitsschritt 3 bis 4 Metalle bestimmen. Die Nachweisgrenzen der Metalle liegen zwischen 0,5 und 10 ng (UV-Remissionsmessung auf HPTLC-Platten).

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On the chromatography of metal chelatesXIV. Thin-layer-chromatography of N,N-dialkyl-N-benzoylthiourea-chelates

Summary In aqueous solutions N,N-dialkyl-N-benzoylthioureas form neutral chelates with a great number of metal ions; these chelates can be extracted with CHCl₃ and separated by chromatography. The lower-valent platinum-group metal ions as pronounced class (b)-acceptors form very stable chelates. Silicagel 60 as stationary phase and pure solvents of medium polarity like CHCl₃, benzene, toluene or xylene as mobile phase are used for separation by TLC. In this way 3 to 4 metals can be determined on a distance of 3 to 4 cm in one step. The limits of detection of the metals are 0.5 to 10 ng (UV-remission measurement using HPTLC-plates).

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Herrn Prof. Dr. H. Hartmann zum 70. Geburtstag gewidmet

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Teil XIII: Fresenius Z Anal Chem (1983) 316:689     

Influence of dilute nonmagnetic impurities on the peierls instability in one-dimensional conductors

It is shown that dilute nonmagnetic impurities influence the transition temperature and the energy gap of the Peierls phase in the same way as magnetic impurities change the corresponding quantities in a BCS superconductor. The Peierls system is mapped to the superconductor and some results are discussed with respect to (TTF) (TCNQ).     

Eine Methode zur potentiometrischen Bestimmung von Uran (VI)

Ohne Zusammenfassung     

Zur Kenntnis cyclischer Acylale, 7. Mitt.: Die π-Elektronenstruktur einiger cyclischer Acylale und verwandter Verbindungen

Zusammenfassung Die -Elektronenstrukturen der cyclischen Acylale verschieden substituierter Methylenmalonsäuren und die weiterer ähnlich gebauter Verbindungen werden beschrieben und diskutiert.Mit 2 Abbildungen     

Zur Konstitution des Produktes aus Benzyliden-bis-acetamid und Dihydroresorcin

Zusammenfassung Das aus Benzyliden-bis-acetamid und Dihydroresorcin erhaltene Reaktionsprodukt¹ ist nicht das 2-Benzyliden-cyclohexan-1,3-dion, sondern mit dem erstmals vonD. Vorländer undO. Strauss ⁷ hergestellten 9-Phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthen-1,8-dion identisch.the author is geb. A dametz H. Hellmann, G. Aichinger undH.-P. Wiedemann, Ann. Chem.626, 35 (1959).