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121.
MEN Xiu-Qin WANG Jin-Xian SHI Xiao-Ning WANG Ke-Hu 《有机化学》2003,23(Z1):307-307
Carbon-carbon double bond-forming reactions have always been great importance in organic synthesis. Manymethods have been described for C =C bond formation. We[1] have reported the new method of C =C bond formation of nickel catalyzed organozinc with aromatic aldehydes in the presence of Me3SiC1. 相似文献
122.
1INTRODUCTIONIntheearly1970'sthreegroupsofinvestigatorsL,~,'foundthatlow-valenttita-nium,preparedbythereactionofstrongreducingagentswithtitaniumtrichlorideortitaniumtetrachlorideintetrahydrofuran,canabstractoxygenfromketonesoraldehydes,leadingtotheforma-tionofolefins.Theinterestinthereactioninducedbylow--valenttitaniumreagentsisincreasingandalargenumberoffunctionalgroupscanbereduceds4-6).Recent-ly,wefoundthatthetitlecompoundisObtainedbycy-cllzatlonreactionof(3--oxo-1,3-diphenyl)propyl-pro… 相似文献
123.
124.
GAO Sheng li ** CHEN San ping HU Rong zu SHI Qi zhen Shaanxi Key Laboratory of Physico Inorganic Chemistry Department of Chemistry Northwest University Xi′an P.R. China 《高等学校化学研究》2003,19(2)
IntroductionNickel is an essential trace biological element.L-α- Amino acids are the structural units of pro-teins.L- α- Histidine is one of the eight species ofamino acids which have to be absorbed from foodbecause they are not synthesized by organism.Thus,the investigation on the complexation ofnickel and L -α- histidine is of considerable practicaland fundamental importance.For the nickel com-plexes of amino acids,more extensive work hasbeen carried out[1— 3 ] . However,the thermochem… 相似文献
125.
In order to search for novel agrochemicals with high activity and low toxicity, a series of phosphonate derivatives containing 1,2,3-triazole and thiazole rings were designed and synthesized using 2-chloro-5-(chloromethyl)- thiazole as the starting material. Their structures were confirmed by IR, ^1H NMR, ^31p NMR, EI-MS or ESI-MS and elemental analyses. The crystal structure of 7a was determined by single crystal X-ray diffraction. Preliminary bioassays indicated that most of the target compounds did not display insecticidal activities, but a fraction of them possessed herbicidal and fungicidal activities to some extent. 相似文献
126.
TiO2-双亲共聚物复合纳米粒子的合成与紫外光敏特性 总被引:3,自引:0,他引:3
用偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷改性纳米粒子TiO2, 应用超声技术将TiO2 纳米粒子分散在甲醇介质中, 然后用苯乙烯(ST)原位聚合包封, 再用丙烯酰胺或乙烯基吡咯烷酮(VP)共聚, 两步原位分散聚合得到了有机聚合物为壳、TiO2为核的有机/无机复合粒子. 用红外光谱、紫外-可见光谱、透射电子显微镜等检测手段进行表征. 结果显示: 由于双亲共聚物对TiO2纳米粒子的敏化作用, 紫外-可见光谱图上两种纳米复合粒子的最大吸收峰均有明显红移, 并且吸收光谱的范围扩大了, 其中尤以TiO2/(PST-co-PVP)为甚. 意味着光敏化活性的提高, 特别是在可见光谱的范围内. 这种情形对宽带隙半导体材料如TiO2纳米粒子的光催化特性是有利的, 表明这类材料的应用空间得到了拓展. 相似文献
127.
1INTRODUCTIONIntheearlyseventiesthreegroupsofinvestigators('--"establishedthatlow--va-lenttitanium,preparedbythereactionofstrongreducingagentsontitaniumtrichlo-rideortitaniumtetrachlorideintetrahydrofuran,canabstractoxygenfromketonesoraldehydes,leadingtotheformationofolefins.Anincreasinginterestinthereac-tioninducedbylow--valenttitaniumreagentsisobservedandalargenumberoffunc-tionalgroupscanbereducedt4--6).However,thereactionoflow-valenttitaniumreagentwith4,4--dicyano--1,3--diaryl--l-butano… 相似文献
128.
129.
利用聚甲基氢硅氧烷(PHMS)与4-(β-羟基-γ-烯丙氧)丙氧基-2-羟基二苯甲酮(MUV-O)、α-烯基聚醚(F6)的硅氢化加成反应,合成了一种新型聚醚-二苯甲酮衍生物侧基聚硅氧烷PE-PUVSi,用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)以及原子力显微镜(AFM)等仪器对产物的结构和成膜形态进行了研究。结果表明,新合成的PE-PUVSi对波长为243.6、289.2、325.0nm的紫外光有强吸收作用。在纤维及单晶硅表面,PE-PUVSi均可成膜。但宏观上平滑的PE-PUVSi膜,微观上实则呈非均一、相分离结构,其中UV侧基以纤细尖峰分布在聚硅氧烷膜表面,而亲水性聚醚基团则卷曲堆积成峰包。 相似文献
130.
2-对联苯-8-羟基喹啉锌的合成及其应用于新型白光OLED 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种全新的有机发光材料2-对联苯-8-羟基喹啉锌(Zn[2-(p-biPh)-8-Q-O]2), 通过1H NMR, UV-Vis等对配合物的结构进行表征. 利用该材料制备了新型白光有机电致发光器件(OLED), 其结构为: ITO/NPB (N,N'-双(1-萘基)-N,N'-二苯基-1,1'-二苯基-4,4'-二胺)/BCP (2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)/Zn[2-(p-biPh)-8-Q-O]2/Al. 通过调节空穴阻挡层BCP的厚度, 实现了NPB(蓝光发射)和Zn[2-(p-biPh)-8-Q-O]2(黄光发射)作为器件双发光层的有效复合, 并研究了其发光机理. 当BCP层的厚度为2.0 nm时, 获得了稳定的白色发光; 该器件在6 V电压下启亮, 20 V电压时最大发光亮度达到130 cd/m2, 电流效率为0.224 cd/A. 相似文献